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从为儿童和青少年心理健康服务中的父母和婴儿提供简短治疗工作的试点项目中可以学到什么?

2020年2月14日 更新者:Rachel Allender、University of East London

在不定期提供此类干预的儿童和青少年心理健康服务 (CAMHS) 诊所为父母和婴儿(五岁以下)提供治疗工作可以学到什么?

是否可以在儿童和青少年心理健康团队中使用一种与父母和儿童(5 岁以下)一起进行治疗的方法,而这种工作并不经常进行? 我希望了解这种工作模式是否对孩子和他们的家庭有帮助,看看团队对这种方式的接受程度如何。

希望通过与父母和孩子一起工作,家庭能够思考孩子目前的困难,以及父母与孩子之间的关系以及父母自身的经历和困难如何影响孩子的成长。现状。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究的主要目的是在儿童和青少年心理健康服务 (CAMHS) 团队中试用五岁以下儿童的服务,该团队以前没有专门提供过此类工作。 该项目将招募有 5 岁以下儿童并遇到一种或多种困难的家庭,这些家庭将获得 5 节课,如果需要,还可以选择额外 5 节课。

这项工作将广泛遵循塔维斯托克的亲子心理治疗模型,会议将以心理动力学心理治疗框架为中心。 我希望这次尝试能让我在涉及的过程和出现的主题方面更多地了解这种工作模式。 我希望看到这种工作在通用 CAMHS 团队中被采用的可能性有多大,以及相关家庭如何接受它。

由于这种工作方法对团队来说是新的,所以看看我的同事们对这个模型的反应会很有趣。 尝试在该领域收集完整的定性或定量数据可能超出了这项研究的范围,但我希望对团队如何接收该模型做出一些反思。 我希望在治疗阶段之前向团队介绍工作计划,然后在治疗之后分享研究的一些发现。 我还希望在治疗阶段之后与工作人员小组进行某种形式的咨询,以了解他们对这种方法的体验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bournemouth、英国、BH1 4LB
        • Shelley Clinic, CAMHS team, Dorset NHS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 5年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 该试验的参与者是五岁以下的儿童,他们被转介到 CAMHS 诊所。
  • 孩子可能遇到了一系列困难,包括睡眠、喂养或依恋问题,这些问题正在影响他们或他们的家庭的功能和福祉。
  • 工作涉及与被推荐的孩子及其父母或照顾者一起工作

排除标准:

  • 涉及法庭诉讼的家庭
  • 有保障问题的家庭
  • 目前遭受家庭暴力的家庭
  • 在转诊时表明父母有严重心理健康问题的家庭。
  • 已经获得心理健康支持的家庭
  • 如果孩子有严重的发育困难并且需要专科服务
  • 需要口译员才能参与的家庭,我无法让他们参与进来,因为这会增加沟通的复杂程度。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:临床干预
该项目涉及招募有 5 岁以下儿童并遇到一种或多种困难的家庭,并根据心理动力学亲子心理治疗方法为这些家庭提供五次治疗课程。
简明精神分析亲子心理治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
了解相关家庭如何接受这种治疗干预方法。使用主题分析法(Braun 和 Clarke,2006)分析了从访谈和治疗过程中收集的数据(以过程记录的形式)。
大体时间:6个月
这项研究的主要目的是在 CAMHS 团队中试用五岁以下儿童的服务(如 Tavistock 诊所开发的服务),该团队以前没有专门提供过此类工作,并了解家庭的反应。 使用主题分析法(Braun 和 Clarke,2006)分析了从访谈和治疗过程中收集的数据(以过程记录的形式)。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基于目标的结果 (GBO) 措施
大体时间:6个月
每个家庭都被要求设定一个目标,以解决他们希望在治疗期间关注的当前问题或困难。 他们被要求从 0 到 10 给他们的目标打分,0 表示目标目前根本没有实现,10 表示目标已经完全实现。 这些目标是在治疗开始时设定的,并在治疗结束时进行审查和重新评估。
6个月
服务体验问卷
大体时间:6个月
在干预结束时,父母还被要求完成一项 ESQ,这是一项患者满意度测量,评估他们对服务、干预和诊所的体验。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Margaret Lush、Tavistock and Portman Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月30日

初级完成 (实际的)

2018年10月30日

研究完成 (实际的)

2018年10月30日

研究注册日期

首次提交

2020年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月14日

首次发布 (实际的)

2020年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月14日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18/SW/0020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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