Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mitä voidaan oppia pilottihankkeesta, joka tarjoaa lyhyttä terapeuttista työtä vanhemmille ja vauvoille lasten ja nuorten mielenterveyspalvelussa?

perjantai 14. helmikuuta 2020 päivittänyt: Rachel Allender, University of East London

Mitä voidaan oppia tarjoamalla terapeuttista työtä vanhemmille ja vauvoille (alle viisivuotiaille) lasten ja nuorten mielenterveyspalvelun (CAMHS) klinikalla, joka ei tarjoa tämäntyyppistä interventiota?

Voidaanko terapeuttista työskentelytapaa vanhempien ja lasten (alle viisivuotiaiden) kanssa hyödyntää lasten ja nuorten mielenterveystiimissä, jossa tällaista työtä ei tehdä säännöllisesti? Toivon ymmärtäväni, voiko tästä työmallista olla apua lapsille ja heidän perheilleen, ja nähdä, miten tämä menetelmä on otettu tiimissä vastaan.

Toivotaan, että yhdessä vanhempien ja lapsen kanssa työskennellessä perheet pystyvät pohtimaan sekä lapsen esittelyvaikeuksia että vanhempien ja lapsen välistä suhdetta ja sitä, miten vanhempien omat kokemukset ja vaikeudet voivat vaikuttaa lapsen esittelyyn. nykyinen tilanne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kokeilla alle viisivuotiaiden palvelua lasten ja nuorten mielenterveyspalvelun (CAMHS) tiimissä, joka ei ole aiemmin tarjonnut tällaista työtä erityisesti. Hankkeessa rekrytoidaan perheitä, joissa on alle 5-vuotiaita lapsia, joilla on yksi tai useampi vaikeus, ja näille perheille tarjotaan viisi tapaamiskertaa ja tarvittaessa viisi lisäkertaa.

Työ seuraa laajasti Tavistockin vanhemman ja lapsen psykoterapiamallia ja istunnot keskitetään psykodynaamisiin psykoterapeuttisiin puitteisiin. Toivon, että tämä kokeilu antaa minulle mahdollisuuden oppia lisää tästä työmallista, siihen liittyvien prosessien ja esiin tulevien teemojen suhteen. Toivon näkeväni, kuinka mahdollista on, että tällainen työ omaksutaan yleisessä CAMHS-tiimissä ja kuinka asianomaiset perheet ottavat sen vastaan.

Koska tämä työskentelytapa on tiimille uusi, on mielenkiintoista nähdä, miten kollegani reagoivat malliin. On todennäköistä, että tältä alueelta täydellisten laadullisten tai kvantitatiivisten tietojen kerääminen ei kuuluisi tämän tutkimuksen piiriin, mutta toivon, että voin tehdä pohdintoja siitä, kuinka malli otettiin vastaan. Toivon voivani esitellä työsuunnitelman tiimille ennen hoitovaihetta ja sitten jakaa joitain tutkimuksen tuloksia hoidon jälkeen. Toivon myös, että saan jonkinlaisen konsultoinnin henkilöstöryhmän kanssa hoitovaiheen jälkeen kuullakseni heidän kokemuksistaan ​​tästä menetelmästä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen osallistuivat alle viisivuotiaat lapset, jotka oli lähetetty CAMHS-klinikalle.
  • Lapsella saattoi olla monenlaisia ​​vaikeuksia, kuten nukkumis-, ruokinta- tai kiinnittymisongelmia, jotka vaikuttivat hänen tai hänen perheensä toimintaan ja hyvinvointiin.
  • Työ sisälsi työskentelyä lähetetyn lapsen ja hänen vanhempiensa tai huoltajiensa kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikeudenkäynnissä mukana olevat perheet
  • Perheet, joissa oli turvatoimia
  • Perheet, jotka kokevat tällä hetkellä perheväkivaltaa
  • Perheet, joiden vanhempien vakavat mielenterveysongelmat ilmoitettiin lähetepisteessä.
  • Perheet, jotka olivat jo saaneet mielenterveystukea
  • Jos lapsella on vakavia kehitysvaikeuksia ja hän tarvitsisi asiantuntijapalvelua
  • Perheet, jotka tarvitsisivat tulkin osallistuakseen, en olisi voinut ottaa heitä mukaan, koska tämä olisi lisännyt viestintää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliininen interventio
Hankkeessa rekrytoitiin perheitä, joissa oli alle viisivuotiaita lapsia, joilla oli yksi tai useampi vaikeus, ja näille perheille tarjottiin viisi terapeuttista istuntoa, jotka perustuivat psykodynaamiseen vanhemman ja lapsen psykoterapiaan.
Käyttäytyminen: Vanhempi-vauvan psykoterapia
Lyhyt psykoanalyyttinen vanhemman ja lapsen psykoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppia, kuinka osallistuvat perheet ottivat tämän terapeuttisen interventiomenetelmän vastaan. Haastatteluista ja terapiaistunnoista kerätty data (prosessimuistiinpanojen muodossa) analysoitiin käyttämällä temaattista analyysiä (Braun ja Clarke, 2006).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli kokeilla alle viisivuotiaiden palvelua (kuten Tavistock Clinicillä kehitetty) CAMHS-tiimissä, joka ei ollut aiemmin tarjonnut tällaista työtä erityisesti, ja perehtyä perheiden vastauksiin. Haastatteluista ja terapiaistunnoista kerätty data (prosessimuistiinpanojen muodossa) analysoitiin käyttämällä temaattista analyysiä (Braun ja Clarke, 2006).
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoiteperusteisten tulosten (GBO) mitta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jokaista perhettä pyydettiin asettamaan tavoite, joka käsittelee ajankohtaisia ​​ongelmia tai vaikeuksia, joihin he halusivat keskittyä terapiaistuntojen aikana. Heitä pyydettiin arvioimaan tavoitteensa nollasta kymmeneen, nolla osoitti, että tavoitetta ei tällä hetkellä saavuteta ollenkaan, ja kymmenen tarkoitti, että tavoite on saavutettu kokonaan. Nämä tavoitteet asetettiin hoidon alussa ja ne tarkistettiin ja arvioitiin uudelleen lopussa.
6 kuukautta
Kokemus palvelusta -kysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Intervention lopussa vanhempia pyydettiin myös täyttämään ESQ, joka on potilastyytyväisyysmitta, jossa arvioidaan heidän kokemustaan ​​palvelusta, interventiosta ja klinikalta.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of East London

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Margaret Lush, Tavistock and Portman Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18/SW/0020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vauvan mielenterveys

Kliiniset tutkimukset Vanhempi-vauvan psykoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa