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家庭锻炼和等速锻炼计划对肩峰下撞击综合征患者效果的比较

2020年6月16日 更新者：Sevgi Atar、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

家庭锻炼计划和等速运动计划对肩峰下撞击综合征患者疼痛、肌肉力量、功能、本体感觉和生活质量的影响比较

本研究的目的是评估和比较家庭锻炼计划和等速锻炼计划对肩峰下撞击综合征患者的疼痛、肌肉力量、功能、本体感觉和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究是前瞻性设计的。 共有 50 名根据临床和 MRI 表现肩痛至少 3 个月的肩峰下撞击综合征患者被纳入研究。 患者被随机分为两组。 第一组（等速运动组，n = 25）进行等速运动。 第二组（家庭锻炼组，n=25）给予家庭锻炼计划。 在治疗前后和治疗结束后 3 个月对患者进行评估。 评价采用VAS、肩痛和残疾指数、Constant Murley评分、肩部残疾问卷、健康评估问卷、匹兹堡睡眠质量指数、Humic Norm II等速仪。 在数据的统计评估中，使用了 Student T 检验和 Mann Whitney U 检验。 在定性数据比较中，使用了 Ki-Kare 测试。 在 p < 0.05 的水平上评估显着性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡、34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 肩痛和功能障碍至少 6 个月

排除标准：

  • 肩关节不稳定、2-3 期粘连性关节囊炎、肌腱炎或滑囊炎、颈椎神经根病、接受过手术、神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：等速运动
该组（等速运动组，n = 25）进行等速运动。
设备：康复训练
撞击患者常规理疗与康复方案效果比较与评价
其他名称：
  • 等速赛百斯测力计
有源比较器：居家锻炼
该组（家庭锻炼组，n=25）给予家庭锻炼计划。
设备：康复训练
撞击患者常规理疗与康复方案效果比较与评价
其他名称：
  • 等速赛百斯测力计

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估肩部检查结果
大体时间：3个月
研究人员评估了治疗前、治疗后中期和治疗后晚期的肩部检查结果。 调查人员过去常常进行由 13 个问题组成的痛苦弧测试，分数从零到十。
3个月
肩部功能评估
大体时间：3个月
研究人员评估了治疗前、治疗后中期和治疗后后期的肩部功能和肌肉力量。 研究人员使用 Constant-Murley 功能评估量表，该量表由四个参数组成，评分从零到一百。
3个月
肌肉力量的评估
大体时间：3个月
研究人员使用等速赛百斯测力计对其进行了评估。 等速 cybex 测力计评估使用牛顿计测量肌肉力量和角度测量速度。
3个月
生活质量评估
大体时间：3个月
研究人员使用匹兹堡睡眠质量指数评估了治疗前、治疗后中期和治疗后后期的生活质量值。 匹兹堡睡眠质量指数由 23 个问题组成，得分从 0 到 3。
3个月
本体感觉的评估
大体时间：3个月
研究人员使用等速赛百斯测力计对其进行了评估。 等速 cybex 测力计使用角度来评估位置感。
3个月
肩痛的评估
大体时间：3个月
研究人员对肩痛的治疗前、治疗后中期和治疗后后期进行了评估。 研究人员过去常常对疼痛进行视觉模拟评分，评分从零到十。
3个月
肩部残疾评估
大体时间：3个月
研究人员对肩部残疾的治疗前、治疗后中期和治疗后后期进行了评估。 研究人员过去常常肩负残疾问卷，其中包含 16 个问题，得分是或否。 计算;分数 = [是计数 /（是计数 + 否计数）]x100。 分数似乎，零分是最大健康状况良好，100 分（最大点）是健康状况不佳。
3个月
身体健康状况评估
大体时间：3个月
研究者对治疗前、治疗中后、治疗后后期的身体健康状况进行评估。 调查人员习惯于对健康状况进行评估。 该清单由 20 个问题组成，每个问题的得分从 0 到 3。 零分是最大健康状况良好，60 分是最大健康状况不佳。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

调查人员

  • 学习椅：OMER KURU, FULL PROF、Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月30日

初级完成 (实际的)

2018年11月30日

研究完成 (实际的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月12日

首次发布 (实际的)

2020年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月16日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 851

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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