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견봉하충돌증후군 환자에서 가정운동과 등속운동 프로그램의 효과 비교

가정운동프로그램과 등속운동프로그램이 견봉하충돌증후군 환자의 통증, 근력, 기능, 고유수용감각 및 삶의 질에 미치는 효과 비교

본 연구의 목적은 가정운동 프로그램과 등속운동 프로그램이 견봉하충돌증후군 환자의 통증, 근력, 기능, 고유수용감각 및 삶의 질에 미치는 효과를 평가하고 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 전향적으로 설계되었습니다. 최소 3개월 동안 어깨 통증을 동반한 임상 및 MRI 소견에 따른 견봉하충돌증후군 환자 총 50명을 대상으로 하였다. 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹(isokinetic 운동군, n=25)은 isokinetic 운동을 받았다. 두 번째 그룹(가정 운동 그룹, n=25)은 집에서 운동 프로그램을 제공받았다. 환자들은 치료 전후 및 치료 종료 3개월 후에 평가되었습니다. 평가에는 VAS, 어깨 통증 및 장애 지수, Constant Murley Scoring, 어깨 장애 설문지, 건강 평가 설문지, Pittsburgh Sleep Quality Index, Humic Norm II isokinetic device를 사용하였다. 데이터의 통계적 평가에서 Student T Test와 Mann Whitney U 테스트가 사용되었습니다. 정성적 데이터 비교에서는 Ki-Kare Test를 사용하였다. 유의성은 p< 0.05 수준에서 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어깨 통증 및 기능 장애 최소 6개월

제외 기준:

  • 어깨의 불안정, 유착관절낭염 2-3기, 건염 또는 활액낭염, 경추 신경근병증, 수술을 받은 경우, 신경학적 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 등속 운동
그룹(isokinetic 운동군, n=25)은 isokinetic 운동을 받았다.
충돌 환자에 대한 일상적인 물리 치료 및 재활 프로그램의 효과 비교 및 ​​평가
다른 이름들:
  • 등속 사이벡스 동력계
활성 비교기: 가정 운동
그룹(가정 운동 그룹, n=25)은 가정 운동 프로그램을 제공받았다.
충돌 환자에 대한 일상적인 물리 치료 및 재활 프로그램의 효과 비교 및 ​​평가
다른 이름들:
  • 등속 사이벡스 동력계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 검사 소견 평가
기간: 3 개월
조사자들은 치료 전, 치료 중간, 치료 후 후기 어깨 검사 결과를 평가했습니다. 수사관들은 0에서 10까지 점수를 매긴 13개의 질문으로 구성된 고통스러운 아크 테스트에 익숙했습니다.
3 개월
어깨 기능 평가
기간: 3 개월
조사자들은 치료 전, 치료 중간, 치료 후기에 어깨 기능과 근력을 평가했다. 조사관은 0에서 100까지 점수를 매긴 4개의 매개변수로 구성된 Constant-Murley 기능 평가 척도를 사용했습니다.
3 개월
근력 평가
기간: 3 개월
조사관은 isokinetic cybex 동력계로 이를 평가했습니다. 근육 강도에 대한 뉴턴 미터와 속도 측정에 대한 각도를 사용하는 등속성 사이벡스 동력계 평가.
3 개월
삶의 질 평가
기간: 3 개월
조사자들은 Pittsburg 수면의 질 지수로 치료 전, 중간 치료 후, 치료 후 삶의 질 값을 평가했습니다. 0점에서 3점까지 점수가 매겨진 23개의 질문으로 구성된 Pittsburg 수면의 질 지수.
3 개월
고유 감각의 평가
기간: 3 개월
조사관은 isokinetic cybex 동력계로 이를 평가했습니다. 등속성 사이벡스 동력계는 위치 감각에 대한 각도를 사용하여 평가합니다.
3 개월
어깨 통증 평가
기간: 3 개월
연구자들은 어깨 통증에 대해 치료 전, 중간 치료 후, 후기 치료 후로 평가하였다. 수사관들은 통증에 대해 0에서 10까지 점수를 매긴 시각적 아날로그 점수를 사용했습니다.
3 개월
어깨 장애 평가
기간: 3 개월
연구자들은 어깨 장애에 대해 전치료, 중간 후치료, 후기 후치료로 평가하였다. 어깨 장애 질문에 사용된 수사관은 예 또는 아니오로 점수가 매겨진 16개의 질문으로 구성되어 있습니다. 계산; 점수 = [예 카운트 / (예 카운트 + 카운트 없음)]x100. 점수는 0점이 최대 건강 상태이고 100점(최대 점수)은 건강이 좋지 않은 것 같습니다.
3 개월
신체 건강 상태 평가
기간: 3 개월
조사자들은 신체 건강 상태에 따라 치료 전, 치료 후 중간, 치료 후 후기로 평가하였다. 조사관은 건강 평가 재고를 사용했습니다. 질문당 0에서 3까지 점수가 매겨진 20개의 질문으로 구성된 인벤토리. 0점은 최대 건강 상태이고 60점은 최대 건강 불량입니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: OMER KURU, FULL PROF, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 851

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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