Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффектов домашних упражнений и программы изокинетических упражнений у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом

16 июня 2020 г. обновлено: Sevgi Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Сравнение влияния программы домашних упражнений и программы изокинетических упражнений на боль, мышечную силу, функциональные возможности, чувство проприоцепции и качество жизни у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом

Целью данного исследования является оценка и сравнение влияния программы домашних упражнений и программы изокинетических упражнений на боль, мышечную силу, функциональные возможности, проприоцептивную чувствительность и качество жизни у пациентов с синдромом субакромиального импинджмента.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было разработано проспективно. В исследование включено 50 пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом по клиническим и МРТ-данным с болью в плече не менее 3 мес. Пациенты были случайным образом разделены на две группы. Первая группа (группа изокинетических упражнений, n = 25) выполняла изокинетические упражнения. Вторая группа (группа домашних упражнений, n=25) получала программу домашних упражнений. Пациентов обследовали до и после лечения, а также через 3 месяца после окончания лечения. При оценке использовались ВАШ, индекс боли в плече и инвалидности, постоянная шкала Мерли, анкета для инвалидности плеча, анкета для оценки состояния здоровья, Питтсбургский индекс качества сна, изокинетическое устройство Humic Norm II. При статистической оценке данных использовали Т-критерий Стьюдента и U-критерий Манна-Уитни. Для сравнения качественных данных использовали тест Ки-Каре. Значимость оценивали на уровне р<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль в плече и функциональная инвалидность не менее 6 месяцев

Критерий исключения:

  • Нестабильность плеча, адгезивный капсулит 2-3 стадии, тендинит или бурсит, шейная радикулопатия, перенесенные операции, норологические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: изокинетическое упражнение
Группа (группа изокинетических упражнений, n = 25) выполняла изокинетические упражнения.
Устройство: Упражнения реабилитации
Сравните и оцените эффекты рутинной физической медицины и реабилитационных программ у пациентов с импинджментом
Другие имена:
  • Изокинетический динамометр cybex
Активный компаратор: домашнее упражнение
Группа (группа домашних упражнений, n = 25) получила программу домашних упражнений.
Устройство: Упражнения реабилитации
Сравните и оцените эффекты рутинной физической медицины и реабилитационных программ у пациентов с импинджментом
Другие имена:
  • Изокинетический динамометр cybex

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка результатов обследования плеча
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценили результаты обследования плеча до лечения, промежуточного и позднего после лечения. Исследователи использовали болезненный дуговой тест, состоящий из 13 вопросов, которые оценивались от нуля до десяти.
3 месяца
Оценка функций плеча
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценивали функции плеча и мышечную силу до лечения, промежуточного и позднего после лечения. Исследователи использовали шкалу функциональной оценки Константа-Мерли, состоящую из четырех параметров, которые оценивались от нуля до ста.
3 месяца
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценили его с помощью изокинетического динамометра cybex. Оценка изокинетического динамометра cybex с использованием ньютонометра для измерения мышечной силы и степени угла для измерения скорости.
3 месяца
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценивали качество жизни до лечения, промежуточного и позднего после лечения с помощью Питтсбургского индекса качества сна. Питтсбургский индекс качества сна, состоящий из 23 вопросов, оцениваемых от нуля до трех.
3 месяца
Оценка чувства проприоцепции
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценили его с помощью изокинетического динамометра cybex. Оценка изокинетического динамометра cybex с использованием степени угла для определения положения.
3 месяца
Оценка боли в плече
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценили до лечения, промежуточное после лечения и позднее после лечения боли в плече. Исследователи использовали для визуальной аналоговой оценки боли от нуля до десяти.
3 месяца
Оценка инвалидности плеча
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценили состояние до лечения, промежуточное послелечение и позднее послелечение инвалидности плеча. Исследователи использовали анкету по инвалидности, состоящую из 16 вопросов, на которые можно было ответить «да» или «нет». расчет; оценка = [Да считается / (Да считается + Нет)] x 100. Кажется, что ноль баллов - это максимальное хорошее здоровье, а 100 баллов (максимальный балл) - плохое здоровье.
3 месяца
Оценка состояния физического здоровья
Временное ограничение: 3 месяца
Исследователи оценили состояние физического здоровья до лечения, промежуточного и позднего после лечения. Исследователи использовали для оценки здоровья инвентаря. Опросник, состоящий из 20 вопросов, каждый из которых набрал от нуля до трех баллов. Ноль баллов — это максимальное хорошее здоровье, а 60 баллов — максимальное плохое здоровье.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Следователи

  • Учебный стул: OMER KURU, FULL PROF, Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 851

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Упражнения реабилитации

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться