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PIR 和 GT 在机械性颈部疼痛中的比较

2020年11月10日 更新者:Riphah International University

机械性颈部疼痛后等长松弛和 Graston 技术的比较。

本研究的目的是比较后等距放松和 Graston 技术在机械性颈部疼痛中的效果。 后等距松弛和 Graston 对疼痛、颈椎运动范围和功能的影响。 在伊斯兰堡 Max 健康医院 G-8 markaz 进行了一项随机对照试验。 样本量为 20。 参与者被分为两组,A 组 10 名参与者(后等距松弛)和 B 组 10 名(Graston 技术)。 研究持续时间为 6 个月。 所采用的抽样技术为有目的的抽样技术,采用密封封套法随机抽样。 该研究仅包括 18 至 50 岁患有机械性颈部疼痛的参与者。 结果测量 本研究中使用的工具是数字疼痛评定量表 (NPRS)、用于颈椎 ROM 的倾斜计、用于疼痛压力阈值的 Algometer 和用于评估功能性残疾的颈部残疾指数。 通过 SPSS 20 版分析数据。

研究概览

详细说明

在一般人群中发生的所有肌肉骨骼疾病中,颈部疼痛是最常见的疾病之一。 它在普通人群中的患病率从 14.2% 到 71% 不等,在成年女性中更为普遍 随着 15-74 岁的成年人,它的平均患病率变为 7.6%。 孩子等人得出结论,颈部疼痛的终生患病率为 22-70% 在计算机工作者中,观察到颈部疼痛的发病率更高,研究预测颈部疼痛的一年发病率为 10.4% 至 21.3%。 颈部疼痛被定义为“以上项线为界,以通过第一胸椎棘突尖端的假想线为界,以与颈部外侧边界相切的矢状面为界的区域内任何地方的疼痛”。

基于姿势和机械的症状发生在机械性颈部疼痛中,受许多因素的影响,这就是为什么难以理解的原因。研究证据表明,长时间的适应姿势和重复运动属于引入颈部疼痛的生物力学因素类别,而根据社会心理与颈部疼痛相关的压力,其中斜方肌运动单元的过度活动受到监测,由于工作的精神和身体需求增加。 这会导致肌肉痉挛和疼痛,这主要是由于长时间暴露于这些压力源引起的,这可能导致功能障碍、活动水平降低、焦虑、抑郁,从而全面影响个人的生活质量。

研究支持的证据表明,在患有机械性颈部疼痛的受试者中,颈椎肌肉可能有触发点,包括上斜方肌、肩胛提肌和胸锁乳突肌。 触诊时会引发牵涉痛模式,因此是机械性颈部疼痛的主要诱发症状。 在颈部区域,上斜方肌、肩胛提肌、斜角肌和胸锁乳突肌往往更紧绷和疼痛,因此它们的延长更受重视。 与上斜方肌一起被认为是最常受累的肌肉。 触发点被定义为在触诊时产生疼痛并在触摸时显示压痛的过敏区域中骨骼肌组织的绷紧带。 在患有机械性颈部疼痛的个体中,疼痛过程可能涉及肌肉触发点。 根据 shah 等人的研究,已经表明机械性颈部疼痛与致敏机制有关,参与组织损伤的致痛物质和化学介质(钾、血清素、缓激肽、组胺、前列腺素和白三烯)也可导致外周转导与潜在触发点相比,主动触发点中的水平更高。

文献回顾:2017 年的一项系统回顾或荟萃分析,包括筛选 1169 篇文章后的 7 项研究,以确定手法治疗和运动治疗作为联合治疗或单独治疗颈部疼痛患者的影响。 他们得出结论,联合治疗对于改善结果并没有更有效。

2018 年进行了一项荟萃分析,以确定胸部推拿对慢性机械性颈部疼痛患者疼痛和残疾的影响。 结果表明,在 2019 年对 47 项关于治疗慢性非特异性颈部疼痛的随机对照试验研究进行的系统审查主要集中在功效、有效性以及操作、动员和多模式方法的安全性。他们还预测,多模式方法可能对减轻非特异性颈部疼痛患者的疼痛和增加功能有更大的影响。

研究结果表明,在慢性机械性颈部疼痛的常规物理疗法治疗方案中加入后等长松弛技术在减轻疼痛和功能障碍以及增加颈椎 ROM 方面比单独使用传统治疗方案更有效。

2016 年的一项研究表明,肌肉能量技术比拉伸技术更能减少疼痛和功能障碍。

一项研究表明,对于减轻疼痛和增加运动范围,肌肉能量技术在治疗机械性颈部疼痛方面优于静态拉伸。

根据一项随机对照试验研究,该研究比较了脊柱推拿疗法和 Graston 技术治疗非特异性胸痛的疗效。在比较脊柱推拿疗法和 Graston 技术时,疼痛或残疾的任何一点的结果都没有显着差异。

根据一项随机对照试验,等长收缩后放松对改善颈椎 ROM 和减轻疼痛以及非特定颈部疼痛患者的相关残疾以及等长收缩锻炼非常有益。

根据 2017 年的比较研究,结果表明颈部活动度增加和疼痛减轻,但结论是肌肉能量技术比位置释放技术对非特异性颈部疼痛患者更有益。

2016年根据一项针对慢性机械性颈部疼痛患者的研究。结果测量工具是用于疼痛强度的视觉模拟量表,用于测量颈部肌肉旋转和侧屈的通用测角仪,而功能由颈部残疾指数量表确定。 结果显示本体感觉神经肌肉促进和肌肉能量技术都有所改善。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 机械性颈部疼痛症状 4-12 周。
  • NPRS 的颈部疼痛等级 (4-8)
  • 活动或潜在触发点可触痛

排除标准:

  • 严重病理学的迹象(例如,恶性肿瘤、炎症性疾病、感染)
  • 过去12个月有颈椎手术史
  • 颈椎外伤或骨折史
  • 颈神经根病的迹象
  • 血管综合征,如基底动脉供血不足。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:后等距放松和练习
A 组包括等长收缩后放松、5 次重复、20% 等长收缩 10 秒、20 秒超出阻力屏障的拉伸保持和常规锻炼计划;此项目包括治疗前在颈部疼痛部位热敷(20 分钟)。因肌肉无力而加强颈深屈肌、菱形肌、下斜方肌和前锯肌的锻炼(2 组,每天 10 次重复) 拉伸锻炼胸肌(保持 20 秒,重复 5 次)。该锻炼方案为期 4 周,每周 3 次。 在基线水平和治疗结束时进行的测量,即。 ROM,NPRS 和 PPT 的疼痛强度,功能障碍。
等长收缩后放松,5 次重复,20% 等长收缩 10 秒,20 秒拉伸保持超过阻力屏障
实验性的:格拉斯顿技术和练习
B 组包括上斜方肌和肩胛提肌的 Graston 技术。这种仪器辅助软组织按摩对关注区域施加更深的压力。方案包括平行于肌肉纤维的纵向抚摸 1 分钟,使用触发点旋转 1 分钟仪器旋钮和扇形2分钟治疗前热敷在颈部疼痛部位(20分钟)。加强锻炼因肌肉无力引起的颈深屈肌、菱形肌、下斜方肌和前锯肌(2组10次重复)每天一次)胸肌伸展运动(保持 20 秒,重复 5 次)。 该锻炼方案持续 4 周,每周 3 次。 在基线水平和治疗结束时进行的测量,即 ROM,NPRS 和 PPT 的疼痛强度,功能障碍。
实验组包括 Graston 技术:方案包括平行于肌纤维的纵向抚摸 1 分钟,使用仪器旋钮在触发点上旋转 1 分钟,然后扇动 2 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字疼痛评定量表 (NPRS)。
大体时间:第 12 天。
疼痛的数字疼痛评定量表 (NPRS):是疼痛强度的一维量度。11 点数字量表范围从“0”代表一种疼痛极端(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”)从基线开始的变化数字疼痛等级量表是从 0-10 开始的疼痛量表。 其中 0 表示没有疼痛,10 表示剧烈疼痛。
第 12 天。
使用测斜仪测量颈椎活动范围
大体时间:第12天
测量颈椎屈曲、伸展、右侧弯曲、左侧弯曲、右旋和左旋
第12天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用于评估功能状态的颈部残疾指数
大体时间:第12天
这是一份由患者完成的、针对具体情况的功能状态问卷,包括疼痛、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐等 10 个项目。 NDI 有足够的支持和实用性来保持其目前作为最常用的颈部疼痛自我报告测量方法的地位
第12天
用于评估触发点压力疼痛阈值的算法。
大体时间:第12天
痛觉计是可用于识别在上斜方肌和肩胛提肌触发点上引起压痛阈值的压力和/或力的设备。
第12天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lal Gul Khan、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月4日

初级完成 (实际的)

2020年11月9日

研究完成 (实际的)

2020年11月9日

研究注册日期

首次提交

2020年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月18日

首次发布 (实际的)

2020年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月10日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/00683 Sakina Sheikh

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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后等距放松的临床试验

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