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機械的頸部痛におけるPIRとGTの比較

2020年11月10日 更新者:Riphah International University

機械的頸部痛におけるポストアイソメトリックリラクゼーションとグラストンテクニックの比較。

この研究の目的は、機械的頸部痛における等尺性リラクゼーションとグラストン法の効果を比較することです。 痛み、頸部の可動域および機能に対するポストアイソメトリックリラクゼーションおよびグラストン効果。 無作為化比較試験は、マックス健康病院 G-8 マルカズ イスラマバードで行われました。 サンプルサイズは 20 でした。 参加者は 2 つのグループに分けられ、10 人の参加者がグループ A (ポスト アイソ メトリック リラクセーション) に、10 人の参加者がグループ B (グラストン法) に参加しました。 研究期間は6ヶ月でした。 適用されたサンプリング技術は、封印された方法で無作為化された目的のあるサンプリング技術でした。 18歳から50歳の機械的頸部痛のある参加者のみが研究に含まれました。 この研究で使用された結果測定ツールは、数値疼痛評価尺度(NPRS)、頸部ROMの傾斜計、疼痛閾値のアルゴメーター、および機能障害を評価するための頸部障害指数でした。 SPSS バージョン 20 で分析されたデータ。

調査の概要

詳細な説明

一般集団で発生するすべての筋骨格障害の中で、首の痛みは最も一般的な障害の 1 つです。 有病率は一般集団で 14.2% から 71% の範囲であり、成人女性でより一般的です。成人年齢が 15 歳から 74 歳になると、平均点での有病率は 7.6% になります。 子どもたちの研究では、頸部痛の生涯有病率は 22 ~ 70% であると結論付けられています。コンピュータ ワーカーの間では、より高い発生率が観察されており、研究では、1 年間の頸部痛の発生率が 10.4% から 21.3% になると予測されています。 首の痛みは、「上部は上項線、下部は第 1 胸部棘突起の先端を通る仮想線、横方向は首の外側境界に接する矢状面で囲まれた領域内のどこかの痛み」と定義されます。

姿勢と機械に基づく症状は、多くの要因の影響下にある機械的な首の痛みで発生するため、理解が困難です.研究の証拠は、長時間の適応姿勢と反復運動が首の痛みを引き起こす生体力学的要因のカテゴリに分類されることを示唆していますが、心理社会的要因によると.仕事の精神的および肉体的要求の増加による首の痛みに関連するストレス。 その結果、主に機能障害につながる可能性のあるこれらのストレッサーに長時間さらされることによって引き起こされる筋肉のけいれんと痛みが生じ、活動レベルが低下し、不安、うつ病が全体的に個人の生活の質に影響を与えます.

研究によって裏付けられた証拠は、機械的な首の痛みを伴う被験者では、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋を含む頸部の筋肉にトリガーポイントがある可能性があります。 触診すると、関連する痛みのパターンが誘発され、機械的な首の痛みの主要な誘発症状の原因となります。 頸部領域では、僧帽筋上部、肩甲挙筋、斜角筋、胸鎖乳突筋がより緊張して痛みを伴う傾向があるため、それらを伸ばすことがより優先されます。 僧帽筋上部とともに、最も一般的に関与する筋肉と見なされます。 トリガーポイントは、触診で痛みを引き起こし、触ると圧痛を示す過敏な領域にある骨格筋組織のピンと張った帯として定義されます。 機械的な首の痛みを持つ個人では、痛みの過程に筋肉のトリガーポイントが関与している可能性があります。 シャーらによると、機械的頸部痛は感作メカニズムに関連していることが示されており、組織損傷に関与する発痛物質および化学メディエーター (カリウム、セロトニン、ブラジキニン、ヒスタミン、プロスタグランジン、およびロイコトリエン) は、末梢伝達にもつながる可能性があります。潜在的なトリガーポイントよりもアクティブなトリガーポイントに高いレベルで存在します。

文献レビュー : 2017 年のシステミック レビューまたはメタ分析では、1169 の記事をスクリーニングした後に 7 つの研究を含めて、併用療法としての手動療法と運動療法の影響を判断し、首の痛みの患者の治療のために単独で提供しました。 彼らは、併用療法は転帰の改善にこれ以上効果的ではないと結論付けました。

2018年に、慢性機械的頸部痛の患者の痛みと障害に対する胸部マニピュレーションの影響を判断するために実施されたメタアナリシスが行われました. 結果は、機械的な首の痛みの患者に関連する痛みと障害を軽減するために、スラスト操作が非スラスト操作よりも非常に効果的であったことを説明しています。彼らはまた、マルチモーダルアプローチは、非特異的な首の痛みを持つ患者の痛みを軽減し、機能を向上させるのにより大きな影響を与える可能性があると予測しました.

研究結果は、慢性機械的頸部痛の従来の理学療法治療プログラムにポストアイソメトリックリラクゼーションテクニックを追加すると、従来の治療プログラム単独よりも、痛みと機能障害を軽減し、頸部ROMを増加させるのにより効果的であることが示唆されました.

2016 年の研究では、マッスル エネルギー テクニックは、ストレッチ テクニックよりも痛みや機能障害を軽減することが示唆されました。

研究によると、痛みを軽減し、可動域を広げるには、機械的な首の痛みを伴う患者の治療において、筋肉エネルギー技術が静的ストレッチングよりも優れていることが示唆されました.

非特異的な胸部痛の治療に対する脊椎マニピュレーティブ セラピーとグラストン テクニックの有効性を比較した無作為対照試験によると、脊椎マニピュレーティブ セラピー、グラストン テクニックを比較した場合、痛みや障害のいずれの時点でも転帰に有意差はありません。

RCT によると、ポスト アイソメトリック リラクセーションは、頸部 ROM を改善し、痛みを軽減するのに非常に有益であり、非特異的な首の痛みの患者に関連する身体障害を軽減し、次にアイソメトリック エクササイズを行いました。

2017年の比較研究によると、結果は首の可動性の増加と痛みの軽減を示唆していましたが、非特異的な首の痛みを伴う患者では、マッスルエナジーテクニックがポジショナルリリーステクニックよりも有益であると結論付けました.

2016年に、慢性的な機械的首の痛みを持つ患者の研究によると.結果測定ツールは、痛みの強さの視覚的アナログスケール、首の筋肉の回転と横方向の屈曲を測定するために使用されるユニバーサルゴニオメーターであり、機能は首障害指数スケールによって決定されました. 結果は、固有受容神経筋ファシリテーションとマッスル エネルギー テクニックの両方の改善を示しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 機械的な首の痛みの症状 4-12 週間.
  • NPRS の首の痛みの評価 (4-8)
  • アクティブまたは潜在的なトリガー ポイントの明白な痛み

除外基準:

  • 深刻な病理の徴候 (悪性腫瘍、炎症性疾患、感染症など)
  • -過去12か月の頸椎手術の歴史
  • 頸椎の​​外傷または骨折の病歴
  • 頸椎神経根症の徴候
  • 脳底機能不全などの血管症候群。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:ポストアイソメトリックリラクゼーションとエクササイズ
グループ A には、ポスト アイソメトリック リラクゼーション、5 担当者、20% アイソメトリック収縮 10 秒、抵抗バリアを超えた 20 秒のストレッチ ホールド、および従来のエクササイズ プログラムが含まれていました。このプログラムには、治療前に頸部の痛みのある領域に配置されたホットパックが含まれていました(20分).筋肉の衰えによる深い首の屈筋、菱形、僧帽筋下部および前鋸筋の強化運動(1日1回10回の繰り返しを2セット)ストレッチ胸筋のエクササイズ (20 秒ホールド、5 回繰り返し)。このエクササイズ プロトコルは 4 週間、週 3 セッションでした。 ベースラインレベルおよび治療終了時に測定値を取得します。 ROM、NPRS および PPT による疼痛強度、機能障害。
ポスト アイソメトリック リラクゼーション、5 回の担当者、20% のアイソメトリック収縮 10 秒、20 秒のストレッチ ホールドが抵抗の壁を超える
実験的:グラストンのテクニックとエクササイズ
グループ B には、僧帽筋上部と肩甲挙筋へのグラストン テクニックが含まれていました。この器具を使用した軟部組織マッサージは、関心のある領域により深い圧力を加えて適用されます。プロトコルは、1 分間の筋繊維と平行な縦方向のストローク、1 分間のトリガー ポイントを使用したスピン オーバーで構成されます。器具のノブと2分間のファンニング 治療前に頸部の痛みのある部分にホットパックを置きます(20分)。筋肉の衰えによる深い首の屈筋、菱形、僧帽筋下部および前鋸筋の強化エクササイズ(10回の繰り返しを2セット) 1日1回)胸筋のストレッチ運動(20秒ホールド、5回繰り返し)。 この運動プロトコルは 4 週間で、週に 3 セッションでした。 ベースラインレベルおよび治療終了時に測定値を取得します。 ROM、NPRS および PPT による疼痛強度、機能障害。
実験グループには、グラストン法が含まれていました。プロトコルは、筋線維と平行に 1 分間縦方向にストロークし、器具のノブを使用してトリガー ポイントを 1 分間回転させ、2 分間扇動することで構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値疼痛評価尺度 (NPRS)。
時間枠:12日目。
痛みの数値疼痛評価尺度 (NPRS) : 痛みの強さの一次元尺度です。 「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。 「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」) ベースラインからの変化 数値による痛みの評価尺度は、0 ~ 10 から始まる痛みの尺度です。 ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は激しい痛みを示します。
12日目。
傾斜計を使用した頸部可動域
時間枠:12日目
頸椎の​​屈曲、伸展、右側屈、左側屈、右回旋、左回旋の測定
12日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能状態を評価するための首障害指数
時間枠:12日目
これは、痛み、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、娯楽などの 10 項目を含む、患者が記入する状態固有の機能状態アンケートです。 NDI は、首の痛みに対して最も一般的に使用されている自己申告の手段として現在の地位を維持するのに十分なサポートと有用性を備えています。
12日目
トリガーポイントの圧迫痛閾値を評価するためのアルゴリズム。
時間枠:12日目
痛覚計は、僧帽筋上部および肩甲挙筋のトリガーポイントで圧痛閾値を誘発する圧力および/または力を特定するために使用できるデバイスです。
12日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lal Gul Khan、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月4日

一次修了 (実際)

2020年11月9日

研究の完了 (実際)

2020年11月9日

試験登録日

最初に提出

2020年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月18日

最初の投稿 (実際)

2020年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月10日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00683 Sakina Sheikh

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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