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被诊断为 Covid-19 阳性的医护人员的前瞻性临床和病毒学分析。 (Pro-Co-HPA)

2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 是 2019 年底出现的呼吸道急性感染。

在几项研究中,COVID-19 的主要体征与感染第一天出现的发烧、咳嗽、咳痰和呼吸困难有关。 此外,经常出现肌痛 (14.9-32.3%) 还报告了可能是首发的消化系统症状,例如腹泻 (3.8-5%) 和恶心/呕吐 (4-5%)。

在 COVID-19 的背景下,还报告了无鼻塞的嗅觉丧失和味觉丧失的医疗咨询增加。

在几个月内,SARS-CoV-2 感染的多种临床体征被确定为轻微或不存在的症状,但也有导致死亡或长期接受重症监护的严重形式。 但是,除了急性症状之外,医生和患者正在发现更远距离发生的一系列疾病,无论是否在住院患者中。 在新出现的病毒感染(如 SARS-CoV-2)的背景下,许多未知因素仍然存在,例如症状持续时间或患者感染后遗症。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

科学界和医学界正在动员起来,加快对这种病毒、它引起的疾病以及治愈和预防它的方法的认识。 但目前还没有人知道它能在多大程度上引起身体的免疫变化。 对于一些专家来说,这种病毒不仅仅是一种病毒感染,它还会导致免疫系统的全面破坏。

面对 COVID-19 大流行,医护人员尤其容易受到影响。

本研究的主要目的是评估在医护人员通过 RT-PCR 检测确认感染后至少 6 个月内是否存在归因于 COVID-19 的症状。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Paris、法国、92160
        • Hôpital Privé d'Antony
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jean-Charles Gagnard

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的医护人员
  • 通过 SARS-CoV-2 鼻咽 RT-PCR 检测确诊的医护人员
  • 签署同意书的医护人员

排除标准:

  • 受保护的医护人员
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:通过 SARS-CoV-2 鼻咽 RT-PCR 检测确诊的医护人员
调查、RT-PCR 测试和血液测试。
调查、RT-PCR测试和血液测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 个月时归因于 COVID-19 的症状描述。
大体时间:感染 COVID-19 后 6 个月
主要结果是在通过 RT-PCR 测试确认感染后至少 6 个月内对归因于 COVID-19 的症状的描述。
感染 COVID-19 后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Charles Gagnard、Hôpital Privé d'Antony

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年12月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月22日

首次发布 (实际的)

2021年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月15日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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