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Covid-19陽性と診断された医療従事者の前向き臨床およびウイルス学的分析。 (Pro-Co-HPA)

コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、2019 年後半に発生した気道の急性感染症です。

いくつかの研究では、COVID-19 の主な徴候は、感染の最初の数日間に発生する発熱、咳、痰、呼吸困難に関連していました。 また、筋肉痛が多かった (14.9-32.3%) 下痢 (3.8-5%) や吐き気/嘔吐 (4-5%) などの最初の消化器症状も報告されました。

COVID-19 に関連して、鼻閉を伴わない無嗅覚症および老化症の医療相談の増加も報告されています。

軽度または存在しない症状だけでなく、死亡または集中治療室での長期滞在につながる深刻な形態もあり、数か月以内に、SARS-CoV-2 感染の複数の臨床的徴候が特定されました。 しかし、急性症状を超えて、医師と患者は、入院患者であるかどうかにかかわらず、より遠くで発生するさまざまな障害を発見しています. SARS-CoV-2 などの新たなウイルス感染の状況では、患者の症状の持続時間や感染後の後遺症など、多くの不明な点が依然として存在します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

科学と医療の世界は、このウイルス、それが引き起こす病気、およびその治療と予防の手段に関する知識の生産を加速するために結集しています。 しかし、それが体の免疫学的変化をどの程度引き起こす可能性があるかはまだ誰にもわかりません. 一部の専門家にとって、このウイルスはウイルス感染をはるかに超えており、免疫系の全般的な混乱を引き起こします。

COVID-19 のパンデミックに直面して、医療従事者は特に危険にさらされています。

この研究の主な目的は、医療従事者の RT-PCR 検査によって確認された感染から少なくとも 6 か月後に COVID-19 に起因する症状の存在を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Paris、フランス、92160
        • Hôpital Privé d'Antony
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jean-Charles Gagnard

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の医療従事者
  • SARS-CoV-2の鼻咽頭RT-PCR検査で診断が確定した医療従事者
  • 署名済みの同意を得た医療従事者

除外基準:

  • 保護された医療従事者
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:SARS-CoV-2の鼻咽頭RT-PCR検査で診断が確定した医療従事者
アンケート、RT-PCR検査、血液検査。
問診・RT-PCR検査・血液検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19に起因する6か月の症状の説明。
時間枠:COVID-19 感染から 6 か月後
主な結果は、RT-PCR 検査で確認された感染から少なくとも 6 か月後の COVID-19 に起因する症状の説明です。
COVID-19 感染から 6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Charles Gagnard、Hôpital Privé d'Antony

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年12月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月1日

研究の完了 (予期された)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月22日

最初の投稿 (実際)

2021年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月15日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID19の臨床試験

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