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复古步行对慢性非特异性腰痛的影响

2022年4月4日 更新者:Riphah International University

逆行对慢性非特异性腰痛的疼痛、身体功能和柔韧性的影响

慢性腰痛 (CLBP) 是一种临床实体,可定义为持续时间超过 12 周的背痛。 慢性腰痛与日常身体活动受限有关,最终导致肌肉废用性萎缩。 此外,腰椎周围无力和萎缩的肌肉会导致这些患者极度不能活动和反复出现腰痛。 本研究的目的是确定逆向行走对慢性非特异性腰痛的疼痛、身体功能和柔韧性的影响。

这项研究将是一项随机对照试验,将在 DHQ 医院 Nankana Sahib 的物理治疗部门进行。 该研究将在概要批准后的六个月内完成,并将使用连续采样技术。 40 名受试者将被分成两组。 A 组将遵循逆向行走和常规治疗,而 B 组将仅遵循常规治疗。 所有参与者将在第 6 届会议之后的第 1 届会议之前和第 12 届会议结束时使用 NPRS、MODI、坐姿和伸展测试和改进的 schobber 测试收集数据。 数据将通过 SPSS-25 进行分析。

研究概览

详细说明

慢性腰痛 (CLBP) 是一种临床实体,可定义为持续时间超过 12 周的背痛。 流行病学证据表明,50% 的普通人群经历过 CLBP,约 70% 的人一生中至少经历过一次。慢性腰痛与日常身体活动受限有关,最终导致肌肉废用性萎缩。此外,腰椎周围的肌肉无力和萎缩导致这些患者无法移动和反复出现腰痛腰痛的患病率在 35-55 岁之间达到高峰。腰痛是由小关节或骶髂关节退化或受损引起的关节与躯干软组织损伤或肌肉力量减弱导致的腰椎不稳。腰椎不稳会限制肌肉力量、耐力、柔韧性和活动范围 (AROM)。 特别是,慢性腰痛(CLBP)患者持续超过 6 个月限制躯干运动以尽量减少腰骶区或腿部的疼痛,这加重了椎旁肌和多裂肌的腰肌无力水平。这些变化增加了腰椎不稳和提高腰痛的复发。 由于腰部肌肉力量减弱,CLBP 患者的身体机能和生产活动恶化。

2015 年,Yun Ha Park 等人进行了一项研究,以确认各种步行方式对与健康相关的身体素质、腰肌力量、运动范围和疼痛指数的影响。 四十名女性被分为4组:向前走(n=10)、向后走(n=10)、向前和向后走(n=10)和对照组(n=10)。 在 10 周内,步行组的所有参与者每天步行 50 分钟,每周步行 3 天。 研究结果得出结论,向前走、向后走、前后走会导致与健康相关的身体素质、腰肌力量、ROM 和疼痛发生显着变化。 尤其是倒着走的那一组,更是痛苦的低下了身形。

在 Kim SH 等人进行的一项研究中,2016 年纳入了 25 名单侧运动运动员。 本研究的目的是调查向后行走对单侧运动运动员的等速肌功能、腰痛指数和腰骶角的影响。 以每周 3 次、每次 60 分钟的频率向后行走,持续 10 周。 验证了向后行走前后相关变量的比较。 这项研究得出结论,向后行走可以提高腰椎的肌肉力量,减少腰骶角,似乎可以减轻腰椎疼痛。

在 Manisha Rathi 等人于 2017 年进行的一项实验研究中,将 30 名患有机械性腰痛的女性分为 A 组和 B 组。A 组进行了 10 分钟的核心强化锻炼和热敷,B 组进行了相同的方案与 10 分钟的逆向行走一起,该方案持续 4 周,结果测量为休息和活动时的 NPRS 以及核心力量。 结果显示,两组的静息和活动 NPRS 均显着降低,但 B 组的降低更多。

2018 年,Ansari B 等人进行了一项实验研究,以调查有和没有慢性腰痛的参与者在向前行走 (FW) 和向后行走 (BW) 期间腰椎多裂肌 (MF) 和竖脊肌 (ES) 的肌电活动(CLBP)。 包括 25 名健康和 25 名慢性腰痛患者。 研究得出结论,BW 会导致脊柱旁肌肉的更大激活。 除了整体伸肌 (ES),在健康参与者和 CLBP 患者中,核心伸肌 (MF) 的活动在 BW 期间也高于 FW。 BW 是一种更有利于增强腰椎旁脊柱募集的有氧运动。 这些发现可能对 CLBP 的康复具有重要的临床意义。

在 Ansari S 等人进行的一项研究中,2020 年,30 名患有腰痛的运动员被随机分配到两组。 一组给予常规治疗,另一组给予逆向行走和常规治疗。 . 在干预 4 周前后检查疼痛、屈曲运动范围、平衡和肌肉疲劳度。 研究得出结论,将逆向行走添加到常规锻炼中可能有助于减少慢性机械性 LBP 和改善动态平衡,但对改善屈曲运动范围和降低肌肉疲劳性没有额外作用。

文献证明了逆行行走对运动员的疼痛、平衡和运动范围有显着影响,但它对一般人群慢性非特异性腰痛患者的身体机能、疼痛和腘绳肌柔韧性以及腰椎柔韧性的影响仍需进一步调查。 当前研究的目的是确定逆向行走对慢性非特异性腰痛的疼痛、身体功能和柔韧性的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Nankana Sahib.、Punjab、巴基斯坦
        • Physical therapy Center in DHQ hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄:25-45岁
  • LBP 超过 12 周
  • 有轻度至中度残疾的人
  • ODI 得分在 20% 到 60% 之间
  • 能够在有或没有助行器的情况下独立行走
  • 能够理解并遵循有关测试程序的说明。

排除标准:

  • 最近导致身体疼痛和姿势畸形的任何外伤
  • 任何导致身体疼痛和姿势畸形的先前手术,
  • 先天性姿势畸形,
  • 目前怀孕,
  • 神经根受压(由两种或多种症状的存在决定——肌节无力、皮节感觉丧失和反射减退),
  • 骶髂关节功能障碍(牵张试验、盖斯伦试验、大腿推力试验、骶骨推力试验、加压试验中任意三项阳性判定),
  • 任何具有神经学成分的代谢或血管疾病,例如动脉粥样硬化
  • 物理治疗的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:复古行走
将在跑步机上以自定速度每周 3 天,每天 15 分钟,持续 4 周,进行复古步行。

10 片薄荷糖热敷和常规锻炼计划 常规理疗锻炼计划包括以下锻炼:

  • 俯卧撑腿
  • 俯卧挺胸
  • 俯卧伸展,交替抬臂和抬腿
  • 仰卧桥接,单腿抬高桥接 每个练习将进行 2 组,每个练习重复 12 次,每个练习位置保持 10 秒,组间休息 1 分钟。 练习将不提供任何外部负载/阻力,参与者将在其可用的运动范围内进行练习
ACTIVE_COMPARATOR:常规物理治疗

10 片薄荷糖热敷和常规锻炼计划 常规理疗锻炼计划包括以下锻炼:

  • 俯卧撑腿
  • 俯卧挺胸
  • 俯卧伸展,交替抬臂和抬腿
  • 仰卧桥接,单腿抬高桥接 每个练习将进行 2 组,每个练习重复 12 次,每个练习位置保持 10 秒,组间休息 1 分钟。 练习将不提供任何外部负载/阻力,参与者将在其可用的运动范围内进行练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
• 疼痛数字量表 (NPRS)
大体时间:4周
NPRS 以描述极端疼痛严重程度的术语为基础。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最痛的痛”或“能想象到的最严重的痛”)
4周
改良的 OSWESTRY 腰背残疾问卷
大体时间:4周
MODI 已被开发用于评估与疼痛相关的残疾。 问卷由 10 个项目组成,涉及功能的不同方面。 每个项目从 0 到 5 打分,数值越高表示残疾程度越高。 总分乘以2,以百分比表示
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改进的 SCHOBER 测试
大体时间:4周
是腰椎屈曲活动度常用的评估方法。 为执行此测试,检查者将拇指放在受试者 PSIS 的下边缘。 沿着与 PSIS(下界标)水平的腰椎中线绘制墨迹。 当检查者将胶带紧紧地贴在受试者的皮肤上时,他在原始线上方 15 厘米处标记了第二条线(更高的界标)。 然后要求受试者在不增加疼痛的情况下主动前屈躯干。 然后测量较低和较高地标之间的新距离。 对象回到中立位置。 中立位置皮肤标记与屈曲位置新测量值之间的初始距离之差用于指示腰椎屈曲量。 测量结果记录到最接近的毫米
4周
坐姿测试
大体时间:4周
坐姿伸展测试 (SR) 通常用于评估腿筋和下背部的柔韧性。 受试者坐着,双脚与臀部同宽,靠在测试箱上。 他们保持膝盖伸直,将右手放在左手上,然后沿着测量板滑动双手,尽可能地慢慢向前伸
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月15日

初级完成 (实际的)

2022年3月15日

研究完成 (实际的)

2022年3月25日

研究注册日期

首次提交

2021年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月13日

首次发布 (实际的)

2021年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月4日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/21/0126

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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