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Auswirkungen von Retro Walking bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen

4. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Retro Walking auf Schmerzen, körperliche Funktion und Flexibilität bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen

Chronischer Kreuzschmerz (CLBP) ist eine klinische Entität, die als Rückenschmerz mit einer Dauer von mehr als 12 Wochen definiert werden kann. Chronische Rückenschmerzen sind mit einer Einschränkung der täglichen körperlichen Aktivitäten verbunden, die letztendlich zu einer Atrophie der Muskulatur führt. Darüber hinaus verursachen schwache und atrophierte Muskeln um die Lendenwirbelsäule bei diesen Patienten eine immense Immobilität und wiederkehrende Rückenschmerzen. Das Ziel dieser Studie wird es sein, die Wirkung von Retro-Walking auf Schmerz, körperliche Funktion und Flexibilität bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen zu bestimmen.

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie und wird in der Physiotherapieabteilung des DHQ-Krankenhauses Nankana Sahib durchgeführt. Die Studie wird innerhalb von sechs Monaten nach Genehmigung der Synopse abgeschlossen, und es wird eine konsekutive Probenahmetechnik verwendet. 40 Probanden werden in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A folgt Retro-Walking und konventioneller Behandlung, während Gruppe B nur konventioneller Behandlung folgt. Die Daten werden von allen Teilnehmern vor der 1. Sitzung, nach der 6. Sitzung und am Ende der 12. Sitzung mithilfe von NPRS, MODI, Sit-and-Reach-Test und modifiziertem Schobber-Test erhoben. Die Daten werden von SPSS-25 analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronischer Kreuzschmerz (CLBP) ist eine klinische Entität, die als Rückenschmerz mit einer Dauer von mehr als 12 Wochen definiert werden kann. Epidemiologische Beweise deuten darauf hin, dass 50 % der Allgemeinbevölkerung unter CLBP leiden und etwa 70 % davon im Laufe ihres Lebens mindestens einmal betroffen waren , schwache und atrophierte Muskeln um die Lendenwirbelsäule verursachen bei diesen Patienten eine immense Immobilität und wiederkehrende Schmerzen im unteren Rückenbereich Gelenk mit Weichteilverletzung am Rumpf oder durch lumbale Instabilität aufgrund geschwächter Muskelkraft. Die lumbale Instabilität schränkt die Muskelkraft, Ausdauer, Flexibilität und den aktiven Bewegungsbereich (AROM) ein. Insbesondere Patienten mit chronischen Kreuzschmerzen (CLBP), die länger als 6 Monate andauern, schränken die Rumpfbewegung ein, um Schmerzen im lumbosakralen Bereich oder im Bein zu minimieren, was das Ausmaß der lumbalen Muskelschwäche in den paraspinalen Muskeln und im M. multifidus verschlimmert. Diese Veränderungen verstärken die Lendenwirbelsäule Instabilität und erhöhen das Wiederauftreten von Rückenschmerzen. Patienten mit CLBP leiden aufgrund einer geschwächten Muskelkraft im Lendenbereich unter verschlechterten körperlichen Funktionen und Produktionsaktivitäten.

Im Jahr 2015 führten Yun Ha Park et al. eine Studie durch, um die Wirkung verschiedener Formen des Gehens auf die gesundheitsbezogene körperliche Fitness, die Kraft der Lendenmuskulatur, den Bewegungsumfang und den Schmerzindex zu bestätigen. Vierzig Frauen wurden in 4 Gruppen eingeteilt: Vorwärtsgehen (n=10), Rückwärtsgehen (n=10), Vorwärts- und Rückwärtsgehen (n=10) und Kontrollgruppe (n=10). Alle Teilnehmer in Gehgruppen gingen 50 Minuten/Tag und 3 Tage/Woche während 10 Wochen. Die Ergebnisse der Studie kamen zu dem Schluss, dass Vorwärtsgehen, Rückwärtsgehen und Vorwärts- und Rückwärtsgehen signifikante Veränderungen in der gesundheitsbezogenen körperlichen Fitness, Lendenmuskelkraft, ROM und Schmerzen verursachten. Besonders die Gruppe der Rückwärtsgänger zeigte geringe Schmerzwerte.

In einer von Kim SH et al. durchgeführten Studie wurden 2016 25 einseitig trainierende Athleten eingeschlossen. Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung des Rückwärtsgehens auf die isokinetische Muskelfunktion, den Schmerzindex im unteren Rückenbereich und den Lendenwirbelsäulenwinkel bei Sportlern mit einseitigem Training zu untersuchen. Das Rückwärtsgehen wurde 10 Wochen lang mit einer Häufigkeit von dreimal pro Woche für jeweils 60 Minuten durchgeführt. Der Vergleich verwandter Variablen vor und nach dem Rückwärtsgehen wurde verifiziert. Diese Studie kam zu dem Schluss, dass Rückwärtsgehen die Muskelkraft des Lendenwirbels verbessert und den lumbosakralen Winkel verringert und die Schmerzen des Lendenwirbels anscheinend verringert.

In einer experimentellen Studie, die 2017 von Manisha Rathi et al. durchgeführt wurde, wurden 30 Frauen mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich in 2 Gruppen Gruppe A und Gruppe B eingeteilt. Gruppe A wurde 10 Minuten lang Kernstärkungsübungen und Wärmepackungen unterzogen, und Gruppe B wurde dem gleichen Protokoll unterzogen Zusammen mit Retro-Walking für 10 Minuten wurde das Protokoll für 4 Wochen gegeben, Ergebnismaße waren NPRS in Ruhe und Aktivität und Core-Stärke. Die Ergebnisse zeigten, dass es in beiden Gruppen eine signifikante Reduktion von NPRS in Ruhe und Aktivität gab, aber Gruppe B zeigte eine stärkere Reduktion.

Im Jahr 2018 führten Ansari B et al. eine experimentelle Studie durch, um die elektromyografische Aktivität des lumbalen Multifidus (MF) und des Erector Spinae (ES)-Muskels beim Vorwärtsgehen (FW) und Rückwärtsgehen (BW) bei Teilnehmern mit und ohne chronischen Rückenschmerzen zu untersuchen (CLBP). 25 Gesundheitspatienten und 25 chronische Rückenschmerzpatienten wurden eingeschlossen. Die Studie kam zu dem Schluss, dass BW zu einer stärkeren Aktivierung der paraspinalen Muskulatur führt. Zusammen mit dem globalen Extensor (ES) ist die Aktivität des Kernextensors (MF) sowohl bei gesunden Teilnehmern als auch bei CLBP-Patienten während BW höher als bei FW. BW ist eine günstigere aerobe Aktivität, um die lumbale paraspinale Rekrutierung zu verbessern. Diese Befunde können wichtige klinische Auswirkungen auf die Rehabilitation von CLBP haben.

In einer von Ansari S et al. durchgeführten Studie wurden im Jahr 2020 dreißig Athleten mit Kreuzschmerzen zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe erhielt eine herkömmliche Behandlung und die andere erhielt Retro-Walking und eine herkömmliche Behandlung. . Vor und nach 4 Wochen der Intervention wurden Schmerzen, Beugebewegungsumfang, Gleichgewicht und Muskelermüdbarkeit untersucht. Die Studie kam zu dem Schluss, dass Retro-Walking, wenn es zu herkömmlichen Übungen hinzugefügt wird, hilfreich sein kann, um chronische mechanische LBP zu reduzieren und das dynamische Gleichgewicht zu verbessern, aber keine zusätzliche Wirkung bei der Verbesserung des Beugebewegungsbereichs und der Verringerung der Muskelermüdung hat.

Die Literatur hat die signifikanten Auswirkungen des Retro-Gehens auf Schmerzen, Gleichgewicht und Bewegungsumfang bei Sportlern bewiesen, aber seine Auswirkungen auf die körperliche Funktion, Schmerzen und Flexibilität der Kniesehnen und die Flexibilität der Lendenwirbelsäule bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen in der Allgemeinbevölkerung müssen noch weiter untersucht werden. Das Ziel der aktuellen Studie wird es sein, die Auswirkungen des Retro-Gehens auf Schmerzen, körperliche Funktion und Flexibilität bei chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Nankana Sahib., Punjab, Pakistan
        • Physical therapy Center in DHQ hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 25-45 Jahre
  • LBP für> 12 Wochen
  • Menschen mit leichter bis mittelschwerer Behinderung
  • Ein ODI-Score von 20 bis 60 %
  • Mit oder ohne Gehhilfen selbstständig gehen können
  • In der Lage sein, Anweisungen zu Testverfahren zu verstehen und zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Jedes kürzlich erlittene Trauma, das zu Körperschmerzen und Haltungsschäden führt
  • Jede frühere Operation, die zu Körperschmerzen und Haltungsschäden geführt hat,
  • angeborene Haltungsschäden,
  • aktuelle Schwangerschaft,
  • Nervenwurzelkompression (bestimmt durch das Vorhandensein von zwei oder mehr der Symptome – Schwäche der Myotome, sensorischer Verlust der Dermatome und Hyporefexie),
  • Dysfunktion des Iliosakralgelenks (bestimmt durch drei positive Ergebnisse unter Distraktionstest, Gaenslen-Test, Oberschenkel-Schubtest, Kreuzbein-Schubtest und Kompressionstest),
  • jede Stoffwechsel- oder Gefäßerkrankung mit einer neurologischen Komponente wie Arteriosklerose
  • Jede Kontraindikation für Physiotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Retro-Wandern
Retro-Walking wird auf dem Laufband für 15 Minuten pro Tag an 3 Tagen pro Woche für 4 Wochen in selbstbestimmter Geschwindigkeit durchgeführt.

Hotpack für 10 Min. und herkömmliches Bewegungsprogramm Konventionelles physiotherapeutisches Bewegungsprogramm, das aus Übungen wie z

  • Beinstreckung in Bauchlage
  • Brustanhebung in Bauchlage
  • Bauchlage mit abwechselndem Arm- und Beinheben
  • Überbrückung in Rückenlage, Überbrückung mit einem Beinheben Jede Übung wird in 2 Sätzen mit 12 Wiederholungen jeder Übung ausgeführt, wobei jede Übungsposition für 10 Sekunden beibehalten wird und eine Pause von 1 Minute zwischen den Sätzen durchgeführt wird. Für die Übungen wird keine externe Last/Widerstand bereitgestellt, und die Teilnehmer führen die Übung innerhalb ihres verfügbaren Bewegungsbereichs aus
ACTIVE_COMPARATOR: konventionelle Physiotherapie
Konventionelle Physiotherapie

Hotpack für 10 Min. und herkömmliches Bewegungsprogramm Konventionelles physiotherapeutisches Bewegungsprogramm, das aus Übungen wie z

  • Beinstreckung in Bauchlage
  • Brustanhebung in Bauchlage
  • Bauchlage mit abwechselndem Arm- und Beinheben
  • Überbrückung in Rückenlage, Überbrückung mit einem Beinheben Jede Übung wird in 2 Sätzen mit 12 Wiederholungen jeder Übung ausgeführt, wobei jede Übungsposition für 10 Sekunden beibehalten wird und eine Pause von 1 Minute zwischen den Sätzen durchgeführt wird. Für die Übungen wird keine externe Last/Widerstand bereitgestellt, und die Teilnehmer führen die Übung innerhalb ihres verfügbaren Bewegungsbereichs aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
• Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 4 Wochen
NPRS ist durch Begriffe verankert, die Extreme der Schmerzstärke beschreiben. Die 11-Punkte-Skala reicht von „0“, was ein Schmerzextrem darstellt (z. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. „Schmerzen so stark, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmste vorstellbare Schmerzen“)
4 Wochen
MODIFIZIERTER OSWESTRY FRAGEBOGEN ZUR BEHINDERUNG DES NIEDRIGEN RÜCKENS
Zeitfenster: 4 Wochen
Der MODI wurde entwickelt, um schmerzbedingte Behinderungen zu beurteilen. Der Fragebogen besteht aus 10 Items, die verschiedene Aspekte der Funktion ansprechen. Jedes Item wird von 0 bis 5 bewertet, wobei höhere Werte eine größere Behinderung darstellen. Die Gesamtpunktzahl wird mit 2 multipliziert und in Prozent ausgedrückt
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MODIFIZIERTER SCHOBER-TEST
Zeitfenster: 4 Wochen
Dies ist eine häufig verwendete Bewertungsmethode für die lumbale Flexion ROM. Um diesen Test durchzuführen, legt der Untersucher seine Daumen auf den unteren Rand des PSIS des Probanden. Eine Tintenmarkierung wird entlang der Mittellinie der Lendenwirbelsäule horizontal zum PSIS (unterer Orientierungspunkt) gezeichnet. Während der Untersucher das Klebeband fest an die Haut des Probanden hält, markiert er eine zweite Linie 15 cm über der ursprünglichen (höherer Orientierungspunkt). Dann wird der Proband gebeten, eine aktive anteriore Flexion des Rumpfes durchzuführen, ohne den Schmerz zu verstärken. Der neue Abstand zwischen dem niedrigeren und dem höheren Orientierungspunkt wird dann gemessen. Das Subjekt kehrt in die neutrale Position zurück. Die Differenz im anfänglichen Abstand zwischen den Hautmarkierungen in der neutralen Position und den neuen Messungen, die in der Beugeposition durchgeführt wurden, wird verwendet, um das Ausmaß der Lendenbeugung anzuzeigen. Die Messungen werden auf den nächsten mm genau aufgezeichnet
4 Wochen
SIT-AND-REACH-TEST
Zeitfenster: 4 Wochen
Sit-and-Reach-Tests (SR) werden häufig verwendet, um die Flexibilität der Kniesehne und des unteren Rückens zu bewerten. Die Probanden sitzen etwa hüftbreit an der Testbox. Sie halten ihre Knie gestreckt und legen die rechte Hand über die linke und greifen langsam so weit wie möglich nach vorne, indem sie ihre Hände entlang der Messtafel gleiten lassen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. März 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/21/0126

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Retro-Wandern

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