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PICU心脏病患者入院指征、治疗及转归

2022年6月29日 更新者:Mina Refaet Zakher、Assiut University

入住 PICU 的心脏病患者的模式和结果

工作目的:

描述 PICU 收治的患有心脏病的婴幼儿的临床模式标准及其转归。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

重症监护在危重患儿的管理中变得非常重要。 儿科重症监护病房 (PICU) 是医院的一部分,通常收治需要高级气道、呼吸和血液动力学支持的危重儿科患者,目的是获得比收治其他部分患者更好的结果医院。 危重儿童的护理仍然是儿科领域最苛刻和最具挑战性的方面之一。 PICU 的主要目的是通过密切监测和治疗被认为具有高死亡风险的危重儿童来预防死亡。 然而,这对涉及医院、工作人员和患者护理人员的所有各方来说都付出了巨大的代价。 它通常只提供给病情可能可逆并且有很大机会在重症监护支持下存活的患者。 由于这些患者病情危重,干预的结果有时难以预测。 在重症监护医学中,可以通过死亡率等指标,根据“死亡”或“生存”等结果评估重症监护病房(ICU)的结果。 评估医疗干预的结果可以评估治疗效果,从而可以做出更好的决策,进一步提高护理质量,规范行为,并确保有效管理提供重症监护服务所需的高级资源从而优化资源利用。 尽管患者死亡率取决于许多因素,例如人口统计学和临床​​特征、基础设施和非医疗因素(管理和组织)、病例组合和入院实践,但它也受到 ICU 性能的影响。

PICU 的概念最初是在大约 40 年前由美国国立卫生研究院于 1983 年召开的第一次重症监护入院共识会议制定的。该小组提出的原则即使在今天仍然具有相关性,因为它确定了哪些患者应该根据 PICU 入院标准的临床诊断模型作为那些“可逆的医疗条件和合理的实质性恢复前景”的人被收入 PICU 心脏状况心源性休克、心肌功能障碍:需要密切监测和干预的感染性和其他复杂的心律失常,包括新发的完全性心律失常心脏传导阻滞和复律后,需要血流动力学支持的急性充血性心力衰竭,心脏骤停和复苏后的高血压急症,主动脉夹层先天性心脏病伴心肺不稳定患者在高风险胸腔内或心脏手术后因心肺或神经功能受损而到急诊室就诊,需要有创心脏监测,需要心脏起搏,需要引流的心包积液,压塞体征,高血压急症。

因此,在这些脆弱的婴儿和儿童的 ICU 管理中制定明确的时间敏感目标非常重要,以最大限度地减少死亡率和神经发病率

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

1 岁至 18 岁入住 PICU 的小儿心脏病患者

描述

纳入标准:

  1. 1个月至18岁的婴儿和儿童。
  2. 患有原发性心脏病或先天性心脏病(如 VSD)或后天性心脏病(如风湿性心脏病和心力衰竭)的患者入住 ICU

排除标准:

没有心脏病的小儿患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
入住PICU的心脏病患者
描述 PICU 收治的患有心脏病的婴幼儿的临床模式及其转归。
临床模式、实验室检查、放射学、管理线和每种治疗方式的结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
入住 PICU 的心脏病患者的结局
大体时间:基线
描述入院指征和给予的治疗,例如使用肾上腺素和机械通气等正性肌力药物、高流量鼻导管等,以及使用生命体征(心率、呼吸频率、体温和血压)测量的每个病例的结果) 意识水平、心力衰竭迹象和最终死亡人数
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ismail Lotfy Mohamad Ibrahim, Ass. prof、Pediatrics

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月29日

首次发布 (实际的)

2022年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月29日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • cardiac patient in PICU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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