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Indicación de Ingreso , Tratamiento y Evolución de Pacientes Cardíacos en UCIP

29 de junio de 2022 actualizado por: Mina Refaet Zakher, Assiut University

Patrones y evolución de los pacientes cardíacos ingresados ​​en la UCIP

Objetivo del trabajo:

Describir los criterios de patrones clínicos de los lactantes y niños con cardiopatía ingresados ​​en UCIP y su evolución.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los cuidados intensivos se han vuelto muy importantes en el manejo de niños críticamente enfermos. La unidad de cuidados intensivos pediátricos (PICU, por sus siglas en inglés) es una parte del hospital donde los pacientes pediátricos críticamente enfermos que requieren soporte avanzado para las vías respiratorias, respiratorio y hemodinámico generalmente son admitidos con el objetivo de lograr un mejor resultado que si los pacientes fueran admitidos en otras partes del hospital. el hospital. El cuidado de niños en estado crítico sigue siendo uno de los aspectos más exigentes y desafiantes del campo de la pediatría. El objetivo principal de la UCIP es prevenir la mortalidad mediante el seguimiento y el tratamiento intensivo de los niños en estado crítico que se consideran de alto riesgo de mortalidad. Sin embargo, esto tiene un costo enorme para todas las partes involucradas: el hospital, el personal y los cuidadores de los pacientes. Por lo general, solo se ofrece a pacientes cuya condición es potencialmente reversible y que tienen buenas posibilidades de sobrevivir con apoyo de cuidados intensivos. Dado que estos pacientes están gravemente enfermos, el resultado de la intervención a veces es difícil de predecir. En medicina de cuidados intensivos, los resultados de la unidad de cuidados intensivos (UCI) se pueden evaluar sobre la base de resultados como "muerte" o "supervivencia" por medio de indicadores como las tasas de mortalidad. La evaluación de los resultados de las intervenciones médicas puede evaluar la eficacia del tratamiento, lo que permite tomar mejores decisiones, mejorar aún más la calidad de la atención, estandarizar la conducta y garantizar la gestión eficaz de los recursos de alto nivel necesarios para brindar servicios de cuidados intensivos. optimizando así la utilización de los recursos. Aunque la mortalidad de los pacientes depende de muchos factores, como las características demográficas y clínicas de la población, la infraestructura y los factores no médicos (gestión y organización), la combinación de casos y la práctica de admisión, también se ve afectada por el desempeño de la UCI.

El concepto de UCIP se desarrolló inicialmente hace unos 40 años con la primera conferencia de consenso sobre la admisión en cuidados intensivos celebrada en 1983 por el Instituto Nacional de Salud de los EE. UU. El principio que surgió de este grupo sigue siendo relevante incluso hoy en día, ya que identifica a los pacientes que deben ser admitidos en la UCIP como aquellos que tienen "condiciones médicas reversibles con una perspectiva razonable de recuperación sustancial" Diagnóstico clínico basado en el modelo Criterios de admisión en la UCIP Condiciones cardíacas shock cardiogénico, disfunción miocárdica: infecciosa y otras arritmias complejas que requieren una estrecha vigilancia e intervención, incluida la nueva aparición completa bloqueo cardíaco y después de cardioversión, insuficiencia cardíaca congestiva aguda que requiere soporte hemodinámico, emergencias hipertensivas después de un paro cardíaco y posreanimación, disección aórtica cardiopatía congénita con inestabilidad cardiopulmonar pacientes que acuden al servicio de urgencias con compromiso cardiorrespiratorio o neurológico después de procedimientos cardíacos o intratorácicos de alto riesgo , necesidad de monitorización cardíaca invasiva, necesidad de estimulación cardíaca, derrame pericárdico que requiere drenaje, signos de taponamiento, urgencia hipertensiva.

Por lo tanto, es muy importante tener objetivos claros y sensibles al tiempo en el manejo de la UCI de estos bebés y niños frágiles para minimizar la mortalidad y la neuromorbilidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes cardíacos pediátricos de 1 minuto a 18 años admitidos en UCIP

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Lactantes y niños de 1 mes a 18 años.
  2. Pacientes con cardiopatías primarias, ya sean cardiopatías congénitas, como CIV, o cardiopatías adquiridas, como cardiopatía reumática e insuficiencia cardíaca, ingresados ​​en UCI

Criterio de exclusión:

paciente pediátrico sin enfermedades cardíacas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes cardíacos ingresados ​​en UCIP
Describir los patrones clínicos de los lactantes y niños con cardiopatía ingresados ​​en UCIP y su evolución.
patrones clínicos , investigaciones de laboratorio , radiología , líneas de manejo y resultado de cada modalidad de tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evolución de pacientes cardíacos ingresados ​​en UCIP
Periodo de tiempo: Base
Describir la indicación de ingreso y el tratamiento dado, como el uso de inotrópicos como la epinefrina, la norepinefrina y la ventilación mecánica, cánula nasal de alto flujo, etc., y el resultado de cada caso medido mediante el uso de signos vitales (frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, temperatura y presión arterial). ) nivel de conciencia , signos de insuficiencia cardíaca y finalmente número de muertes
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ismail Lotfy Mohamad Ibrahim, Ass. prof, Pediatrics

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • cardiac patient in PICU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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