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Masimo Radical-7 在大型脊柱手术期间监测有用的辅助剂

2013年11月13日 更新者:Ronald Wender、Cedars-Sinai Medical Center

确定 Masimo Monitor 与护理标准之间一致性的研究

这是一项旨在比较在特定时间点记录的血红蛋白 (Hb) 测量值的一致性的研究(在医生/护士下令后通过标准临床护理获取血样的时间,以及在同一时间,Hb 值由 Masimo Radical-7 监视器记录);在患者的主要脊柱手术过程中多次记录(取决于医生/护士要求测试 Hb 值的次数),在标准临床实践 {Hb 的间歇测量 [Cedar Sinai 医疗中心 (CSMC) 实验室和外部实验室之间) 和 Masimo radical-7 设备(连续、无创 Hb 水平测量)*。

研究概览

地位

终止

详细说明

*查看同时记录的血红蛋白值是否与标准临床实践(CSMC 实验室和外部实验室)和 Masimo 设备相匹配

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars Sinai Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受脊柱大手术的患者

描述

纳入标准:

  • 计划接受多节段脊柱手术的患者
  • 18 - 80 岁
  • 美国麻醉师协会 (ASA) I - III 级成人,无论男女
  • 孕妇

排除标准:

  • 灌注指数小于 1 或低置信度读数的患者
  • 指甲油和/或用于放置传感器的手指指甲畸形的患者
  • 接受心肺旁路手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血红蛋白值
大体时间:0-8小时
最后一次手术期间。
0-8小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
输血
大体时间:0-8小时
最后一次手术期间。
0-8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年4月1日

研究完成 (实际的)

2013年4月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月15日

首次发布 (估计)

2010年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月13日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00021287

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Masimo Radical-7的临床试验

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