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CrossFit® 运动员运动表现和运动后恢复的治疗方式

2023年8月9日 更新者：Ernesto Cesar Pinto Leal Junior、University of Nove de Julho

Crossfit® 是一种训练方式，包含不断变化且高强度执行的功能性动作。 训练和比赛都涉及体力要求较高的活动，这些活动除了以非常高的强度进行外，还涉及有氧代谢途径。 这些特征导致新陈代谢和肌肉压力非常高，以及比赛和训练后身体表现立即下降。 代谢和肌肉压力的累积效应可能是受伤的先兆。 为了解决这个问题，需要进行旨在改善运动后恢复的不同治疗方式的研究。

然而，迄今为止，还没有研究调查不同治疗方式对 Crossfit® 等运动方式的影响。 因此，该项目的目的是评估不同治疗方式对 Crossfit® 运动员的表现和肌肉恢复的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

它将进行一项随机、交叉、对照试验。

志愿者将被分配到四项干预措施中，干预措施的顺序将是随机的。

结果将在基线（当天锻炼 - WOD 之前）以及之后的不同时间点获得。

WOD 将包括在运动员熟知的系列模型中尽快完成一系列三项练习（突击空中自行车® 中的卡路里、高翻悬蹲和跳箱），并且不休息。

调查人员将分析： 1分钟内自由深蹲的最大次数；肌酸激酶（CK）的活性；白介素 6 (IL-6) 水平；感知努力程度的评级；以及志愿者对干预措施的满意度。

所有数据都将根据其绝对值以及与 WOD 前（基线）评估中获得的值的百分比变化进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴西
      • São Paulo、巴西、01504-001
        • 招聘中
        • Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health
        • 接触：
          • Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, PhD
          • 电话号码：+55 11 3385 9134
        • 首席研究员：
          • Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • Crossfit® 业余男性运动员
  • 在研究前一个月内没有臀部、膝盖和小腿区域的肌肉骨骼损伤史；
  • 不使用药物；
  • 运动员应从事这项运动至少一年；
  • 自愿承诺参与研究的所有阶段。

排除标准：

  • 在数据收集过程中呈现肌肉骨骼或关节损伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：控制
被动恢复30分钟
其他：被动恢复
志愿者仰卧休息30分钟。
实验性的：PBMT-sMF
光生物调节疗法结合静磁场，总治疗时间约30分钟。
设备：PBMT-sMF
PBMT-sMF 应用于下肢，每个肌肉群的剂量不同。
有源比较器：激波
冲击波疗法持续30分钟。
设备：激波
下肢冲击波治疗30分钟。
有源比较器：气动压缩
施加气压30分钟。
设备：气动压缩
对下肢进行气压加压30分钟。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能能力的变化
大体时间：WOD（当天锻炼）后 1 小时、24 小时和 48 小时。
功能能力将通过 1 分钟内自由深蹲重复的最大次数来评估。
WOD（当天锻炼）后 1 小时、24 小时和 48 小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌酸激酶 (CK) 活性的变化
大体时间：WOD（当天锻炼）后 1 小时、24 小时和 48 小时。
将通过分光光度法并使用特定的试剂盒从参与者收集的血液样本中分析 CK 的活性。
WOD（当天锻炼）后 1 小时、24 小时和 48 小时。
白细胞介素 6 (IL-6) 水平的变化
大体时间：WOD（当天锻炼）后 1 小时、24 小时和 48 小时。
将通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 并使用特定试剂盒对参与者采集的血液样本中的 IL-6 水平进行分析。
WOD（当天锻炼）后 1 小时、24 小时和 48 小时。
参与者感知的运动强度
大体时间：WOD（当天锻炼）后 1 分钟、治疗/干预后 1 分钟、WOD 后 1 小时、24 小时和 48 小时。
对运动强度的感知将通过 0-100 级感知劳累量表进行评估：在此量表中，分数较低，表示疲劳程度较低，分数较高，表示疲劳程度较高。
WOD（当天锻炼）后 1 分钟、治疗/干预后 1 分钟、WOD 后 1 小时、24 小时和 48 小时。
参与者对干预措施的满意度
大体时间：WOD（当天锻炼）后 48 小时。
参与者对干预措施的满意度将通过 LIKERT 量表进行评估
WOD（当天锻炼）后 48 小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Nove de Julho

调查人员

  • 首席研究员：Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D.、Full Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月9日

初级完成 (估计的)

2023年9月1日

研究完成 (估计的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月9日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月9日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3.997.120-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

数据将根据主要研究者的要求进行共享。

IPD 共享时间框架

数据将在手稿发表后六个月内提供，并持续五年。

IPD 共享访问标准

出版物中结果所依据的所有 IPD 将根据合理请求提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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