CrossFit® アスリートの運動パフォーマンスと運動後の回復に関する治療法
Crossfit® は、機能的な動きを絶えず変化させ、高強度で実行するトレーニング モダリティです。 トレーニングセッションと競技会はどちらも肉体的に厳しい活動を伴い、非常に高い強度で行われることに加えて、有酸素代謝経路も関係します。 これらの特性により、競技やトレーニングセッション直後の代謝および筋肉ストレスが非常に高くなり、身体パフォーマンスが低下します。 代謝ストレスと筋肉ストレスの累積的な影響は、怪我の前兆となる可能性があります。 この問題に取り組むには、運動後の回復を改善することを目的としたさまざまな治療法を使用した研究が必要です。
しかし、現在までのところ、Crossfit® などの運動療法におけるさまざまな治療法の効果を調査した研究はありません。 したがって、このプロジェクトの目的は、Crossfit® アスリートのパフォーマンスと筋肉回復に対するさまざまな治療法の効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化、クロスオーバー、対照試験が実施されます。
ボランティアは 4 つの介入に割り当てられ、介入の順序はランダム化されます。
結果はベースライン (その日のワークアウト - WOD の前) と、その後のさまざまな時点で取得されます。
WOD は、アスリート向けのよく知られたシリーズ モデルで、一連の 3 つのエクササイズ (Assault AirBike® のカロリー、ハング スクワット クリーン、ボックス ジャンプ オーバー) を休むことなくできるだけ早く完了することで構成されます。
研究者は次のことを分析します： 1分間に実行されたフリースクワットの最大回数。クレアチンキナーゼ（CK）の活性。インターロイキン-6 (IL-6) のレベル。知覚された努力の評価。そしてボランティアは介入に満足しています。
すべてのデータは、絶対値と、WOD 前 (ベースライン) 評価で得られた値からの変動パーセンテージの両方で分析されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Heliodora Casalechi, Ph.D.
- 電話番号：+55 11 3385 9134
- メール：lapit@eljconsultancy.com
研究場所
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São Paulo、ブラジル、01504-001
- 募集
- Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health
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コンタクト：
- Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, PhD
- 電話番号：+55 11 3385 9134
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主任研究者：
- Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- Crossfit® アマチュア男子アスリート
- 研究の前の月に腰、膝、ふくらはぎの領域に筋骨格系損傷の病歴を示さないこと。
- 薬剤を使用していない。
- アスリートは少なくとも 1 年間そのスポーツを練習している必要があります。
- 研究のすべての段階に自発的に参加することを約束します。
除外基準:
- データ収集中に筋骨格または関節の損傷がある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロール
30分間のパッシブ回復
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ボランティアは仰臥位で横になり、30分間休息しました。
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実験的：PBMT-sMF
静磁場と組み合わせたフォトバイオモジュレーション療法で、合計治療時間は約 30 分です。
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筋肉グループごとに異なる用量で下肢に適用される PBMT-sMF。
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アクティブコンパレータ：衝撃波
衝撃波療法を30分間適用しました。
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下肢に30分間衝撃波療法を適用します。
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アクティブコンパレータ：空気圧縮
空気圧による圧縮を 30 分間適用します。
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下肢に 30 分間空気圧を加えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的能力の変化
時間枠：WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
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機能的能力は、1 分以内に実行されるフリー スクワットの最大反復回数によって評価されます。
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WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クレアチンキナーゼ（CK）活性の変化
時間枠：WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
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CK の活性は、分光測光法および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
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WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
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インターロイキン-6 (IL-6) レベルの変化
時間枠：WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
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インターロイキン 6 のレベルは、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
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WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
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参加者の知覚された運動強度
時間枠：WOD (その日のワークアウト) の 1 分後、治療/介入後 1 分、WOD の 1 時間後、24 時間後、および 48 時間後。
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運動強度の知覚は、知覚運動スケールの 0 ～ 100 の評価によって評価されます。このスケールでは、スコアが低いほど疲労度が低く、スコアが高いほど疲労度が高いことを意味します。
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WOD (その日のワークアウト) の 1 分後、治療/介入後 1 分、WOD の 1 時間後、24 時間後、および 48 時間後。
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介入に関する参加者の満足度
時間枠：WOD (その日のワークアウト) から 48 時間後。
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介入に関する参加者の満足度は、LIKERT スケールによって評価されます。
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WOD (その日のワークアウト) から 48 時間後。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D.、Full Professor
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3.997.120-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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