此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中风患者及其护理人员的虚拟家访 (INHABASAEV)

2024年4月11日 更新者:Yasemin Demir、The Scientific and Technological Research Council of Turkey

作为家庭健康服务一部分的中风患者及其护理人员虚拟家访的有效性评估。

本研究的主要目的是评估虚拟家庭护理对中风患者及其护理人员的有效性。 第二个目的是通过开发用于虚拟家访的移动应用程序来评估应用程序的可用性。

该研究将采用定量和定性方法并用的混合研究模型进行。 研究人群将包括被诊断为出血、梗塞、脑血管意外和脑梗塞的患者和护理人员,他们向安塔利亚省卫生局安塔利亚培训和研究医院家庭保健中心提出申请,计划在那里进行研究。 该研究的样本将包括符合研究纳入标准的中风患者和护理人员。 该研究的第一阶段被设计为平行组、单中心、单盲随机对照试验,以评估虚拟家访在时间、成本和护理人员能力方面的有效性。 实验组是进行虚拟家访的患者/患者亲属组,对照组由面对面拜访的48名患者/患者亲属组成。 在研究的第二阶段,将采用半结构化访谈方法来确定患者/患者亲属对虚拟家访的看法。 为了评估所开发应用程序的可用性,将对访问过虚拟家庭的群体进行可用性调查。

根据这项研究的结果,远程医疗在家庭护理服务中的应用将有助于提高家庭护理服务的可及性并降低医疗保健成本。被认为做出了贡献。 同时,预计研究结果将有助于远程医疗服务设计和应用领域的科学文献,这些服务正在发展和传播

研究概览

详细说明

中风是我国最主要的死亡原因之一,占22.2%。 此外,中风是最常见的疾病诊断,患病率为 35%。 这种疾病的治疗从医院开始,并在家里继续进行。 治疗和传播多年。 由于中心和大城市缺乏与脑卒中相关的先进专科,导致脑卒中患者无法到门诊就诊、依赖床位、高龄以及居住在中心区以外等原因,存在障碍。 此外,Covid-19大流行使中风患者很难从家庭医疗保健中受益。 在我国,家庭护理服务一般针对圆锥形疾病。 其中前三种慢性病之一是中风患者,其医学诊断称为脑血管病。 中风患者是家庭护理服务的重要组成部分。

远程医疗保健为医疗保健专业人员和慢性病诊断患者提供了许多优势。 其中一些优点是: TÜSEB 家庭健康服务报告(2021 年)指出,虚拟家访用于降低大流行期间 Covid-19 疾病传播的风险。 除了远程医疗服务的诸多优势外,用户在使用远程医疗服务时的准备度、可用性、技术素养、态度、互联网接入等问题至今仍然存在。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Antalya、火鸡、07058
        • 招聘中
        • Yasemin Demi̇r Avci̇
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 愿意参与研究,
  • 因诊断(中风、出血、梗塞、脑血管意外、脑梗塞)而住院,
  • 安塔利亚地区培训研究医院
  • 患者的*巴塞尔日常生活活动指数依赖程度为完全依赖、重度依赖、中度依赖和轻度依赖。
  • 对于压疮风险 **Braden 风险评估工具
  • 对于护理人员来说;
  • 可以访问互联网 主要负责患者的护理(在干预期间执行患者的日常活动),
  • 护理人员可以上网,
  • 患者居住的房子里至少有一个人正在使用互联网,
  • 如果有不止一名护理人员,则最愿意的护理人员,

排除标准:

  • 中风患者及家属缺乏志愿服务
  • 患者除中风外还有成瘾史,
  • 护理人员无法访问互联网
  • 照顾要收费,

取消遵循标准

  • 患者死亡
  • 想要退出研究的患者和护理人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟家访
从时间、成本和护理人员能力方面评估虚拟家访的有效性
虚拟家访将通过研究人员开发的移动应用程序进行。 首先,符合抽样标准的患者,在患者的护理人员向安塔利亚卫生局安塔利亚培训和研究医院家庭保健部门提出申请后,将被纳入研究。 虚拟家访安排了两次
有源比较器:家访
从时间、成本和护理人员能力方面评估家访的有效性
“安塔利亚教育和研究医院家庭保健团队将按计划进行面对面的家访。
其他名称:
  • 家访

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虚拟和面对面的家访效果
大体时间:0.3 个月时访问基线效果的变化
对于虚拟和面对面的访视,包括访视类型、访视的卫生人员、访视次数、平均访视时间(分钟)、家访持续时间(以时间和时间计算)。距离),家访中使用的材料。 它还将被创建来计算成本效益。
0.3 个月时访问基线效果的变化
非计划再入院的频率
大体时间:3 个月时虚拟就诊基线效果的变化
出院后非计划入院:表格内容包括出院后申请入院的问题以及申请原因。
3 个月时虚拟就诊基线效果的变化
中风护理人员的能力水平
大体时间:第 0、3 个月虚拟访视基线效果的变化(最低 4 分,最高 16 分)
护理人员能力量表 护理人员能力量表
第 0、3 个月虚拟访视基线效果的变化(最低 4 分,最高 16 分)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
虚拟家访的效果
大体时间:3 个月时虚拟访问的基线效果变化(从量表中获得 0-100 分的分数。分数越高表明可用性水平越高)。
系统可用性量表
3 个月时虚拟访问的基线效果变化(从量表中获得 0-100 分的分数。分数越高表明可用性水平越高)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月8日

首次发布 (实际的)

2024年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月11日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

虚拟家访的临床试验

3
订阅