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纯素饮食与杂食饮食的成人训练计划的效果 (Vegan)

2024年5月20日 更新者:Universidad de Concepcion

杂食与纯素饮食在预防或治疗智利成年人力量训练计划后肌肉减少症方面的功效

该研究包括一项非随机对照临床试验,在基线和 16 周干预结束时进行测量。 参与者将根据自己的选择和方便被分配到干预组或对照组。 进行了 4 组分组,其中 Veg-Int 组由参与干预的纯素饮食者组成,Veg-Con 组由属于对照组的纯素饮食者组成,Omn-Con 组由属于对照组的纯素饮食者组成。 Int组由参与干预的杂食饮食者组成,Omn-Con组由属于对照组的杂食饮食者组成。

Veg-Int 和 OMn-Int 干预小组通过数字移动健康平台参加了远程体育锻炼计划。 在16周的干预期间,共进行了50次培训,每周分为3次,每次持续时间为40至50分钟。 该锻炼计划由体育老师设计和监督,重点是针对主要肌肉群(包括上半身、下半身和腹部)的自重练习的力量训练。 该平台记录了参与者的出席情况以及每次锻炼所花费的时间。 在课程结束时,参与者可以选择通过修改的博格量表(0-10)来评估和分享他们在锻炼期间的努力感知。 此外,他们还有机会通过电话、短信或电子邮件与老师沟通,获得反馈或提出疑问。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

所有参与者在干预计划结束后的第 0 周和第 17 周立即接受评估,条件相同,包括协议、校准仪器和相同的评估员。

营养状况的评价采用体重指数(BMI,Kg/m2),腰围则通过卷尺穿过肚脐高度、肋缘与嵴之间的中点来测量。 髂骨,在正常呼气结束时并以厘米为单位记录。

使用分段生物阻抗计通过生物阻抗法获得身体成分分析。 测量是在禁食至少4小时的条件下进行的,最近12小时内没有进行体育锻炼,没有饮用咖啡因等刺激性饮料,并且避开了经期。 根据身体成分信息,记录脂肪量百分比、脂肪量公斤数和去脂体重公斤数数据。

体力活动水平通过过去 7 天内体力活动和静坐时间的自我报告调查问卷进行评估,使用国际体力活动问卷 (. 调查问卷由体育活动专业人士进行,数据以每天分钟为单位报告,以估计进行的总 PA 量,并通过其代谢当量对报告的时间进行校正。

通过量化食品消费趋势调查证实了饮食类型,该调查包括 14 组;蔬菜、水果、乳制品和蔬菜选择、肉鱼海鲜和鸡蛋、豆类、纯素蛋白制剂、谷物和谷物、脂肪和油、坚果、糖和糖果、酒精、零食、咖啡和输液、食品补充剂。 营养师营养师对每位参与者单独进行问卷调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

83

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Concepcion
      • Concepción、Concepcion、智利、4030000
        • Richar Carcamo Regla

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:年龄在 18 岁至 59 岁之间,在研究前至少过去 6 个月遵循纯素或杂食饮食的人。

- 排除标准:那些正在进行力量训练或每周进行少于 3 小时剧烈运动的人的健康状况不适合本研究的活动。 诊断患有糖尿病、未控制的高血压(收缩压≥150 和/或舒张压≥90 mmHg)的人。 正在接受癌症、慢性肾衰竭治疗的人,或在之前的体力活动健康问卷 (PAR-Q) 中报告有健康问题的人。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:纯素干预
干预组由遵循纯素饮食的人组成,他们将参加为期 16 周的干预计划,其中包括每周 3 次的力量抵抗体育锻炼计划。 每次课程将由体育活动专业人士指导,持续 45 至 50 分钟。
力量训练计划将在 16 周内制定。 每周将进行 3 次锻炼,在计划期间至少进行 2 次锻炼的参与者将被考虑进行统计分析。
实验性的:杂食性干预
干预组由杂食饮食的人组成,他们将参加为期 16 周的干预计划,包括每周 3 次的力量抵抗体育锻炼计划。 每次课程将由体育活动专业人士指导,持续 45 至 50 分钟。
力量训练计划将在 16 周内制定。 每周将进行 3 次锻炼,在计划期间至少进行 2 次锻炼的参与者将被考虑进行统计分析。
无干预:素食控制
属于对照组的遵循纯素饮食的人。 他们在干预前后进行了评估。
无干预:杂食控制
对照组中遵循杂食饮食的人。 他们在干预前后进行了评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:16周干预
干预前后体重公斤数的差异
16周干预
腰围
大体时间:16周干预
干预前后腰围厘米数的差异
16周干预
脂肪量
大体时间:16周干预
干预前后脂肪量百分比的差异
16周干预
瘦体重
大体时间:16周干预
干预前后瘦体重公斤数的差异
16周干预
最大的力量
大体时间:16周干预
二头肌弯举练习最大力量公斤数的差异
16周干预
手动握力
大体时间:16周干预
使用液压测力计测定双手的握力差异。
16周干预
垂直跳跃
大体时间:16周干预
通过垂直跳跃对肌肉力量进行差异化评估
16周干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Rafael E Zapata Lamana, Doctor、Universidad de Concepcion

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月2日

初级完成 (实际的)

2022年5月2日

研究完成 (实际的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月20日

首次发布 (实际的)

2024年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CEBB 1068-2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

尚未考虑或讨论

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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力量训练计划的临床试验

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