Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы тренировок у взрослых, соблюдающих веганскую диету, по сравнению со всеядной диетой (Vegan)

20 мая 2024 г. обновлено: Universidad de Concepcion

Эффективность всеядной диеты по сравнению с веганской в ​​профилактике или лечении саркопении у взрослых в Чили после программы силовых тренировок

Исследование состояло из нерандомизированного контролируемого клинического исследования с измерениями на исходном уровне и в конце 16-недельного периода. Участники будут отнесены к интервенционной или контрольной группе по их собственному выбору и удобству. Было проведено разделение на 4 группы: группа Veg-Int состояла из людей, соблюдающих веганскую диету, участвовавших в вмешательстве, группа Veg-Con состояла из людей, соблюдающих веганскую диету, которые были частью контрольной группы, Omn-Con. Группа Int состояла из людей, соблюдающих всеядную диету, которые участвовали в вмешательстве, а группа Omn-Con состояла из людей, соблюдающих всеядную диету, которые входили в контрольную группу.

Группы вмешательства Veg-Int и Omn-Int приняли участие в программе физических упражнений в дистанционном режиме через цифровую платформу мобильного здравоохранения. В течение 16 недель вмешательства было проведено в общей сложности 50 тренировок, распределенных по три занятия в неделю, длительностью каждого занятия от 40 до 50 минут. Программа упражнений была разработана и контролируется учителем физкультуры и сосредоточена на силовых тренировках с использованием упражнений с собственным весом, нацеленных на основные группы мышц, включая верхнюю часть тела, нижнюю часть тела и брюшной пресс. Платформа записывала посещаемость участников и время, которое они тратили на каждое упражнение. В конце занятий участники имели возможность оценить и поделиться своим восприятием усилий во время тренировки с помощью модифицированной шкалы Борга (0–10). Кроме того, им была предоставлена ​​возможность связаться с учителем посредством телефонного звонка, текстового сообщения или электронной почты, чтобы получить обратную связь или высказать сомнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все участники были оценены на 0-й и 17-й неделе, сразу после программы вмешательства, в одинаковых условиях с точки зрения протокола, с использованием калиброванных инструментов и одного и того же оценщика.

Оценку нутритивного статуса проводили с помощью индекса массы тела (ИМТ, ​​кг/м2), при этом окружность талии измеряли путем проведения измерительной ленты на высоте пупка, в средней точке между реберным краем и гребнем. подвздошной, в конце нормального выдоха и измеряется в сантиметрах.

Анализ состава тела проводили биоимпедансным методом с использованием сегментного биоимпедансометра. Измерения проводились натощак в течение как минимум 4 часов, без выполнения физических упражнений в течение последних 12 часов, без употребления стимулирующих напитков, таких как кофеин, и избегания менструального периода. На основе информации о составе тела были записаны данные «Процент жировой массы», «Килограммы жировой массы» и «Килограммы мышечной массы».

Уровень физической активности оценивался с помощью анкеты самооценки физической активности и времени сидения за последние 7 дней с использованием сокращенной версии Международного опросника по физической активности (. Анкету заполнял специалист по физической активности, данные записывались в минутах в день для оценки общего количества выполненных физических упражнений, а указанное время корректировалось на метаболический эквивалент.

Тип диеты был подтвержден посредством количественного исследования тенденций потребления продуктов питания, в которое вошли 14 групп; овощи, фрукты, молочные и овощные варианты, мясо-рыба-морепродукты и яйца, бобовые, веганские белковые препараты, зерновые и крупы, жиры и масла, орехи, сахар и сладости, алкоголь, снеки, кофе и настои, пищевые добавки. Анкета заполнялась индивидуально врачом-диетологом для каждого участника.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Чили
    • Concepcion
      • Concepción, Concepcion, Чили, 4030000
        • Richar Carcamo Regla

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Люди в возрасте от 18 до 59 лет, соблюдающие веганскую или всеядную диету в течение как минимум последних 6 месяцев до исследования.

- Критерии исключения: Те, кто занимался силовыми тренировками или выполнял энергичные упражнения менее 3 часов в неделю, не имели здоровья, совместимого с деятельностью этого исследования. Люди с диагнозом диабет, неконтролируемая гипертензия (систолическое артериальное давление ≥150 и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт. ст.). Люди, проходившие лечение от рака, хронической почечной недостаточности или сообщившие о проблемах со здоровьем в предыдущем опроснике о пригодности к физической активности (PAR-Q).

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Веганское вмешательство
Группа вмешательства состоит из людей, соблюдающих веганскую диету и которые будут участвовать в программе вмешательства в течение 16 недель, состоящей из программы физических упражнений с силовым сопротивлением с 3 занятиями в неделю. Каждое занятие будет проводиться под руководством специалиста по физической активности и продлится от 45 до 50 минут.
Другой: Программа силовых тренировок
Программа силовых тренировок будет разработана в течение 16 недель. Будет проводиться 3 тренировки в неделю, и те участники, которые выполняют хотя бы 2 тренировки во время программы, будут рассматриваться для статистического анализа.
Экспериментальный: всеядное вмешательство
Группа вмешательства состоит из людей, соблюдающих всеядную диету и которые будут участвовать в программе вмешательства в течение 16 недель, состоящей из программы физических упражнений с силовым сопротивлением с 3 занятиями в неделю. Каждое занятие будет проводиться под руководством специалиста по физической активности и продлится от 45 до 50 минут.
Другой: Программа силовых тренировок
Программа силовых тренировок будет разработана в течение 16 недель. Будет проводиться 3 тренировки в неделю, и те участники, которые выполняют хотя бы 2 тренировки во время программы, будут рассматриваться для статистического анализа.
Без вмешательства: веганский контроль
Люди, соблюдающие веганскую диету, вошли в контрольную группу. Их оценивали до и после вмешательства.
Без вмешательства: всеядный контроль
Люди, соблюдающие всеядную диету, вошли в контрольную группу. Их оценивали до и после вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вес тела
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Разница между кг массы тела до и после разработки вмешательства
16 недель вмешательства
обхват талии
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Разница между сантиметрами окружности талии до и после разработки вмешательства
16 недель вмешательства
жировые массы
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Разница процента жировой массы до и после вмешательства
16 недель вмешательства
Мышечная масса
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Разница килограммов мышечной массы до и после вмешательства
16 недель вмешательства
максимум силы
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Дифференциал килограммов максимальной силы в упражнении на бицепс
16 недель вмешательства
Сила ручного захвата
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Дифференциал силы ручного захвата обеих рук с помощью гидравлического динамометра.
16 недель вмешательства
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: 16 недель вмешательства
Дифференциальная оценка мышечной силы при вертикальном прыжке
16 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad de Concepcion

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rafael E Zapata Lamana, Doctor, Universidad de Concepcion

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CEBB 1068-2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Еще не рассматривалось и не обсуждалось

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа силовых тренировок

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться