肢带型肌营养不良症，2B 型（Miyoshi 肌病，Dysferlin 缺乏症）的临床试验
总计23个结果
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study site完全的贝克尔肌营养不良症 | 肢带型肌营养不良症，2A 型（钙蛋白酶 3 缺乏症） | 肢带型肌营养不良症，2B 型（Miyoshi 肌病，Dysferlin 缺乏症） | 肢带型肌营养不良症，2I 型（FKRP 缺乏症）美国
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University of Iowa; University... 和其他合作者招聘中肢带型肌营养不良症 | 钙蛋白酶 3 缺陷型肢带型肌营养不良症 2A 型 | 肢带型肌营养不良症 R1 型 | LGMD2A美国, 荷兰, 英国
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)终止
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National Advisory... 和其他合作者主动，不招人
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico; Istituto Giannina... 和其他合作者邀请报名
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ML Bio Solutions, Inc.招聘中2I 型肢带型肌营养不良症 (LGMD2I)美国, 荷兰, 英国, 丹麦, 澳大利亚, 意大利, 挪威
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation Center完全的
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Sarepta Therapeutics, Inc.主动，不招人
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotarget邀请报名
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.完全的
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain Foundation主动，不招人肌铁蛋白病 | LGMD2B 现在归类为 LGMDR2 | 三好肌病大韩民国, 智利, 西班牙, 美国, 丹麦, 法国, 意大利, 日本, 英国
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Muscular Dystrophy...完全的
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.招聘中肌营养不良症 | 肢带型肌营养不良症 | LGMD2I | LGMD | 2 型肢带型肌营养不良症 | LGMD2 | FKRP | FKRP突变 | Fukutin 相关蛋白美国
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Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's Hospital完全的
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Sarepta Therapeutics, Inc.主动，不招人
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Cure CMD招聘中Emery-Dreifuss 肌营养不良症 | 先天性肌无力综合症 | 肢带型肌营养不良症 | ITGA7（整合素 Alpha-7）缺乏症导致的先天性肌营养不良症 | Α-Dystroglycanopathy（先天性肌肉萎缩症和 Dystroglycan 异常糖基化伴有严重癫痫） | Α-肌营养不良症（由 TRAPPC11 突变引起的先天性肌营养不良伴脂肪肝和婴儿期白内障） | Α-Dystroglycanopathy（先天性肌营养不良症伴 Dystroglycan 低糖基化） | Α-肌营养不良症（先天性肌营养不良伴肌营养不良和癫痫） | Alpha-Dystroglycanopathy（Dystroglycanopathy... 及其他条件美国
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病，C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚