Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2B (miopatia Miyoshi, niedobór dysferliny)
Łącznie 23 wyników
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2A (niedobór Calpain-3) | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2B (miopatia Miyoshi, niedobór dysferliny) | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (niedobór FKRP)Stany Zjednoczone
-
The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)Zakończony
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny dolnej typu 2A z niedoborem kalpainy-3 | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny typu R1 | LGMD2AStany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny, typ 2I | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny R9 związana z FKRPNorwegia
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieDystrofia mięśniowa obręczy kończyny dolnej typu 2A z niedoborem kalpainy-3Włochy
-
ML Bio Solutions, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (LGMD2I)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Australia, Włochy, Norwegia
-
Linda Pax LowesRekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2A | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończonyRezonans magnetyczny mięśni w dystrofii mięśniowej Beckera i dystrofii obręczowo-kończynowej typu 2IDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2IDania
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterZakończonyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa, Becker | Dystrofia mięśniowa, obręczowo-kończynowa typu 2Włochy
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutujący
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetRejestracja na zaproszenieDysferlinopatia | Miopatia Miyoshi | LGMDR2 | DMATFederacja Rosyjska
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Choroba McArdle'a | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2Dania
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAktywny, nie rekrutującyDysferlinopatia | LGMD2B teraz sklasyfikowany jako LGMDR2 | Miopatia MiyoshiRepublika Korei, Chile, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Dania, Francja, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończony
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicyZakończonyDystrofie mięśnioweStany Zjednoczone
-
GenethonZakończonyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny typu 2C | Gamma-sarkoglikanopatiaFrancja
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | LGMD2I | LGMD | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutacja FKRP | Białko związane z fukutynąStany Zjednoczone
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalZakończony
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia