Klinické studie na Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2B (myopatie Miyoshi, deficit dysferlinu)
Celkem 23 výsledků
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetiny a pletence, typ 2A (nedostatek Calpain-3) | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2B (myopatie Miyoshi, deficit dysferlinu) | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2I (nedostatek FKRP)Spojené státy
-
The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)UkončenoSvalová dystrofie končetinového pletence; Podtypy 2A, 2B a 2ISpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... a další spolupracovníciNáborSvalová dystrofie pletence končetin | Svalová dystrofie pletence končetiny typu 2A s nedostatkem Calpainu-3 | Svalová dystrofie pletence končetin typu R1 | LGMD2ASpojené státy, Holandsko, Spojené království
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... a další spolupracovníciAktivní, ne náborSvalové dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | Svalová dystrofie pletence končetin, typ 2I | Svalová dystrofie pletence končetin R9 související s FKRPNorsko
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico a další spolupracovníciZápis na pozvánkuSvalová dystrofie pletence končetiny typu 2A s nedostatkem Calpainu-3Itálie
-
ML Bio Solutions, Inc.NáborSvalová dystrofie končetiny a pletence typu 2I (LGMD2I)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Dánsko, Austrálie, Itálie, Norsko
-
Linda Pax LowesNáborSvalová dystrofie končetiny a pletence typu 2A | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2ESpojené státy
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsNáborSvalová dystrofie končetinového pletence, typ 2ESpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2IDánsko
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterDokončenoSvalové dystrofie | Svalová dystrofie, Duchenne | Svalová dystrofie, Becker | Svalová dystrofie, končetinový pás typu 2Itálie
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktivní, ne nábor
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetZápis na pozvánkuDysferlinopatie | Miyoshi myopatie | LGMDR2 | DMATRuská Federace
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.DokončenoBeckerova svalová dystrofie | McArdleova nemoc | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2Dánsko
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAktivní, ne náborDysferlinopatie | LGMD2B nyní klasifikováno jako LGMDR2 | Miyoshi myopatieKorejská republika, Chile, Španělsko, Spojené státy, Dánsko, Francie, Itálie, Japonsko, Spojené království
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichDokončeno
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníciDokončenoSvalové dystrofieSpojené státy
-
GenethonDokončenoSvalová dystrofie pletence končetin typu 2C | Gama-sarkoglykanopatieFrancie
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.NáborSvalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | LGMD2I | LGMD | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutace FKRP | Protein související s fukutinemSpojené státy
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalDokončenoSvalová dystrofie končetinového pletence, typ 2D
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborSvalová dystrofie končetinového pletence, typ 2ESpojené státy
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie