Ensaios clínicos em Distrofia muscular de membros, tipo 2B (miopatia de Miyoshi, deficiência de disferlina)
Total de 23 resultados
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros, tipo 2A (deficiência de Calpain-3) | Distrofia muscular de membros, tipo 2B (miopatia de Miyoshi, deficiência de disferlina) | Distrofia muscular de membros, tipo 2I (deficiência de FKRP)Estados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3 | Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1 | LGMD2AEstados Unidos, Holanda, Reino Unido
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)RescindidoDistrofia Muscular da Cintura dos Membros; Subtipos 2A, 2B e 2IEstados Unidos
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2I | Distrofia muscular de cinturas R9 relacionada a FKRPNoruega
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteDistrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3Itália
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ML Bio Solutions, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Dinamarca, Austrália, Itália, Noruega
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Linda Pax LowesRecrutamentoDistrofia muscular de membros e cinturas tipo 2A | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros e cinturas tipo 2IDinamarca
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterConcluídoDistrofias Musculares | Distrofia Muscular, Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular tipo 2 da cintura dos membrosItália
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Sarepta Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetInscrevendo-se por conviteDisferlinopatia | Miopatia de Miyoshi | LGMDR2 | DMATFederação Russa
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Doença de McArdle | Distrofia muscular de cinturas tipo 2Dinamarca
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAtivo, não recrutandoDisferlinopatia | LGMD2B agora classificado como LGMDR2 | Miopatia de MiyoshiRepublica da Coréia, Chile, Espanha, Estados Unidos, Dinamarca, França, Itália, Japão, Reino Unido
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Ludwig-Maximilians - University of MunichConcluído
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofias MuscularesEstados Unidos
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GenethonConcluídoDistrofia muscular de cinturas tipo 2C | Gama-sarcoglicanopatiaFrança
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutação FKRP | Proteína Relacionada à FukutinaEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalConcluído
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Sarepta Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália