Prove cliniche su Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2B (miopatia di Miyoshi, deficit di disferlina)
Totale 23 risultati
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteCompletatoDistrofia muscolare di Becker | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2A (carenza di calpaina-3) | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2B (miopatia di Miyoshi, deficit di disferlina) | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2I (carenza di FKRP)Stati Uniti
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)Terminato
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteDistrofie muscolari | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2I | Distrofia muscolare dei cingoli R9 correlata a FKRPNorvegia
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare dei cingoli da carenza di calpaina-3 tipo 2A | Distrofia muscolare dei cingoli tipo R1 | LGMD2AStati Uniti, Olanda, Regno Unito
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ML Bio Solutions, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2I (LGMD2I)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Australia, Italia, Norvegia
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Linda Pax LowesReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2A | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2EStati Uniti
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico e altri collaboratoriIscrizione su invitoCaratteristiche cliniche e biochimiche per l'identificazione delle calpainopatie dominanti (DOM-CAL)Distrofia muscolare dei cingoli da carenza di calpaina-3 tipo 2AItalia
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Rigshospitalet, DenmarkCompletatoDistrofia muscolare di Becker | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2IDanimarca
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli, tipo 2EStati Uniti
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterCompletatoDistrofie muscolari | Distrofia muscolare, Duchenne | Distrofia muscolare, Becker | Distrofia muscolare, tipo 2 dei cingoliItalia
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Sarepta Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetIscrizione su invitoDisferlinopatia | Miopatia di Miyoshi | LGMDR2 | DMATFederazione Russa
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.CompletatoDistrofia muscolare di Becker | Malattia di McArdle | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2Danimarca
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAttivo, non reclutanteDisferlinopatia | LGMD2B Ora classificato come LGMDR2 | Miopatia di MiyoshiCorea, Repubblica di, Chile, Spagna, Stati Uniti, Danimarca, Francia, Italia, Giappone, Regno Unito
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Ludwig-Maximilians - University of MunichCompletato
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Muscular Dystrophy AssociationCompletato
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GenethonCompletatoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2C | Gamma-sarcoglicanopatiaFrancia
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia muscolare dei cingoli | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutazione FKRP | Proteina correlata al FukutinStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalCompletato
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Sarepta Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteDistrofia muscolare dei cingoli, tipo 2EStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia