搜索临床试验以:GSD-II, Pompe Disease, Glycogen Storage Disease II
总计386169个结果
-
Genzyme, a Sanofi Company终止糖原贮积症 2 | 糖原贮积病 II 型 (GSD II) | 酸性麦芽糖酶缺乏症 | 庞贝病(婴儿发病)美国, 台湾, 德国
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi Company未知
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的庞贝病(迟发性) | 糖原贮积病 II 型 (GSD-II) | 酸性麦芽糖酶缺乏症 | 糖原贮积症 2美国, 法国, 荷兰
-
National Taiwan University Hospital未知
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company批准上市
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
Genzyme, a Sanofi Company完全的
-
National Taiwan University Hospital未知
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi Company未知
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...完全的
-
Sanofi招聘中糖原贮积病 II 型比利时, 美国, 中国, 德国, 意大利, 荷兰, 西班牙, 台湾, 英国
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚
-
Ultragenyx Pharmaceutical Inc终止
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical Inc完全的
-
CENTOGENE GmbH Rostock撤销果糖代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积病 | 糖原贮积症 V 型 | 糖原贮积病 I 型 | 糖原贮积症 III 型 | 糖原贮积病 VII 型 | 糖原贮积症 IV 型 | 糖原贮积病 VI 型 | 糖原贮积症 VIII 型德国, 印度, 斯里兰卡