Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dávky a cesty dexametazonu na trvání interskalenového bloku po ambulantní operaci ramene

24. října 2017 aktualizováno: Thomas Mutter, University of Manitoba

Vliv dávky a cesty dexametazonu na dobu trvání interskalenického bloku brachiálního plexu pro ambulantní artroskopickou operaci ramene – randomizovaná kontrolovaná studie

V této faktoriální designové studii bude 280 účastníků s ambulantní artroskopickou operací ramene náhodně rozděleno do 4 stejně velkých skupin. Všichni účastníci dostanou standardizovanou interskalenovou blokádu brachiálního plexu a 4 mg nebo 8 mg dexamethasonu podaných intravenózní nebo perineurální cestou (nervem s nervovým blokem) těsně před operací. Účelem této studie je určit, která dávka a způsob podání dexamethasonu poskytuje nejdelší trvání kontroly bolesti a nejméně vedlejších účinků po operaci. Výzkumníci předpokládají, že podávání dexametazonu perineurální cestou a ve vyšších dávkách povede k delšímu trvání kontroly bolesti bez zvýšených vedlejších účinků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

POZADÍ A ODŮVODNĚNÍ Interscalene brachial plexus blockade (ISB) se objevila jako metoda volby analgezie pro artroskopickou operaci ramene prováděnou ambulantně. ISB se typicky podává jako jediná injekce lokálního anestetika před operací. Mezi výhody patří snížení bolesti, spotřeba opioidů a pooperační nevolnost a zvracení první pooperační den. Omezená doba trvání analgezie s jednou injekcí lokálního anestetika, typicky 12 až 15 hodin, je však pro mnoho pacientů nedostatečná. Nedávný zájem o prodloužení analgetického trvání jednorázové injekce ISB byl zaměřen na přidání různých doplňků k lokálnímu anestetiku s různým stupněm úspěchu.

Dexamethason je nejslibnější z těchto doplňků, přičemž perineurální i intravenózní podávání trvale vede ke zvýšení trvání analgetik, a to až dvojnásobně. Přesto by se zdálo rozumné podávat perineurální doplňky v nejnižší účinné dávce a pouze tehdy, pokud nabízejí významný přínos oproti jiným způsobům podávání.

Několik malých dosud publikovaných klinických studií používalo dávky dexametazonu mezi 4 a 10 mg pro intravenózní i perineurální cesty. Připisování rozdílů ve výsledcích mezi kteroukoli z těchto studií dávce a způsobu podání dexametazonu není možné kvůli rozdílům v lécích, dávkách, studovaných populacích a metodologii. A co je nejdůležitější, žádná studie neporovnávala dvě různé dávky dexametazonu a jediné dvě studie, které porovnávaly intravenózní a perineurální podání, dospěly k odlišným závěrům. Účinek dávky a cesty dexamethasonu na analgetické trvání interskalenového bloku tedy zůstává nejasný, přičemž řada nedávných úvodníků a metaanalýz vyžaduje další studium. Ve světle těchto mezer v důkazech je nutná studie objasňující účinek dávky a způsobu podání dexametazonu na trvání analgetiky ISB. To je zaměření naší navrhované studie.

CÍLE A HYPOTÉZY V této faktoriální designové studii ambulantních pacientů podstupujících elektivní artroskopickou operaci ramene s interscalenovou blokádou brachiálního plexu (ISB) budou výzkumníci porovnávat perineurální a intravenózní podávání dexametazonu ve vysokých (8 mg) a nízkých (4 mg) dávkách. Výzkumníci předpokládají, že vysoké dávky a perineurální cesta poskytnou významně delší trvání analgezie, bez významné statistické interakce mezi dávkou a cestou podání.

METODY Tato jednocentrová, faktoriální, dvojitě zaslepená, randomizovaná kontrolovaná studie superiority má čtyři paralelní skupiny a randomizaci 1:1:1:1. Souhlasící a způsobilí dospělí ambulantní pacienti podstupující artroskopickou operaci ramene dostanou předoperačně, ultrazvukem řízenou ISB s 30 mililitry (ml) 0,5% bupivakainu a 4 mg nebo 8 mg dexamethasonu bez konzervačních látek buď intravenózně, nebo perineurálně. Zbytek peroperační a pooperační péče je na uvážení ošetřujícího anesteziologa a chirurga. Na základě předchozí práce, se 70 pacienty na skupinu, je studie alespoň z 90 % schopná detekovat 3hodinový rozdíl v analgezii pro dávku nebo cestu a 4hodinovou synergickou interakci, dokonce i s 5% mírou opotřebení. Výsledky budou hodnoceny kontrolou grafu a telefonickým sledováním první pooperační den, pooperační den 2 (pokud je to nutné) a pooperační den 14.

Průběžná analýza skupinových směrodatných odchylek proběhne až poté, co studii dokončí 100 pacientů, aby se zjistilo, zda byly původní výpočty síly přesné a zda je testování účinku interakce proveditelné v rámci plánované velikosti vzorku 280 účastníků. Pokud není testování interakce dávky a cesty proveditelné, určí se nová velikost vzorku studie na základě počtu účastníků potřebných k tomu, aby měli 90% sílu k testování dvou hlavních účinků.

Analýza primárního výsledku bude analyzovat záměrně léčit pouze ty pacienty, kteří byli randomizováni a dostali pokus o interskalenovou blokádu. Sekundární analýza vyloučí pacienty, kteří měli "neúspěšnou" interscalenovou blokádu na jednotce postanestezie. Terciární analýza bude multivariabilní analýza upravená pro demografické údaje, předoperační použití naproxenu, použití celkové anestezie, kumulativní použití analgetik a neúspěšný interscalene blok.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

280

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3M 3E4
        • Pan Am Surgical Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s elektivní ambulantní chirurgií podstupující artroskopickou operaci ramene
  • Včetně opravy rotátorové manžety
  • Stabilizační procedury
  • Akromoplastika
  • Debridement a excize distální klíční kosti

Kritéria vyloučení:

  • Odmítání pacienta, cukrovka
  • Těhotenství
  • Koagulopatie natolik významná, že je kontraindikací regionální anestezie, jak určí ošetřující anesteziolog
  • Citlivost na lokální anestetika nebo dexamethason
  • Těžká chronická obstrukční plicní nemoc
  • Kontralaterální paralýza hlasivek
  • Kontralaterální paralýza bránice
  • Chirurgická neuropatie brachiálního plexu končetiny
  • Infekce místa interskalenového bloku
  • Systémové glukokortikoidy v posledních 2 týdnech
  • Epidurální nebo intraartikulární injekce steroidů v posledních 3 měsících
  • Chronické užívání opioidů definované jako každodenní užívání po dobu posledních dvou týdnů
  • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,5
  • Aktivní peptický vřed
  • Onemocnění ledvin v konečném stádiu
  • Cirhotické onemocnění jater
  • Předchozí účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nízká dávka intravenózního dexamethasonu
4 miligramy dexamethasonu podané jednou intravenózně s 30 mililitry 0,5% bupivakainovým interskalenovým blokem brachiálního plexu
Provádí se pomocí ultrazvukového navádění v reálném čase.
Aktivní komparátor: Vysoká dávka intravenózního dexamethasonu
8 miligramů dexamethasonu podaných jednou intravenózně s 30 mililitry 0,5% bupivakainového interskalenického brachiálního plexu
Provádí se pomocí ultrazvukového navádění v reálném čase.
Aktivní komparátor: Nízká dávka perineurálního dexametazonu
4 miligramy dexamethasonu podané jednou perineurálně s 30 mililitry 0,5% bupivakainového interskalenického brachiálního plexu
Provádí se pomocí ultrazvukového navádění v reálném čase.
Aktivní komparátor: Vysoká dávka perineurálního dexamethasonu
8 miligramů dexamethasonu podaných jednou perineurálně s 30 mililitry 0,5% bupivakainového interskalenického brachiálního plexu
Provádí se pomocí ultrazvukového navádění v reálném čase.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trvání analgezie po interskalenickém bloku
Časové okno: Měření výsledku doby do události, hodnocené do konce 2. pooperačního dne (přibližně 60 hodin od provedení bloku).
Doba od provedení bloku do první bolesti ramene po operaci, zaokrouhlená na nejbližší 0,1 hodiny, jak uvedl účastník při telefonické kontrole první pooperační den, nebo v případě potřeby pooperační den 2.
Měření výsledku doby do události, hodnocené do konce 2. pooperačního dne (přibližně 60 hodin od provedení bloku).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blokovat úspěch nebo neúspěch
Časové okno: Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Blokování bude považováno za „nevyhovující“, pokud pacient vyžadoval opioidní analgezii pro bolest v místě chirurgického zákroku během pobytu na jednotce poanesteziologické péče, jak určí sestra pacienta. V našem zařízení jsou pacienti propouštěni domů přímo z oddělení poanesteziologické péče.
Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Závažnost bolesti v době, kdy došlo k primárnímu výsledku, měřená na základě 11bodového numerického skóre.
Časové okno: Posouzeno v době, kdy dojde k primárnímu výsledku, očekávaný průměr 20 hodin po provedení bloku.
11bodové numerické hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 0 představuje žádnou bolest a 10 představuje nejhorší představitelnou bolest. Jak bylo oznámeno po telefonické domluvě.
Posouzeno v době, kdy dojde k primárnímu výsledku, očekávaný průměr 20 hodin po provedení bloku.
Kumulativní analgetická spotřeba na jednotce péče po anestezii, měřená jako ekvivalentní miligramy morfinu.
Časové okno: Měření výsledku „změny“: Od přijetí na jednotku po anesteziologické péče (očekávaný průměr 3 hodiny po provedení bloku) do propuštění z jednotky po anesteziologické péče (očekávaný průměr 5 hodin po provedení bloku).
Měření výsledku „změny“: Od přijetí na jednotku po anesteziologické péče (očekávaný průměr 3 hodiny po provedení bloku) do propuštění z jednotky po anesteziologické péče (očekávaný průměr 5 hodin po provedení bloku).
Kumulativní analgetická spotřeba od propuštění z oddělení anestezie do doby, kdy došlo k primárnímu výsledku, měřeno jako ekvivalentní miligramy morfinu.
Časové okno: Měření výsledku „změny“: Od propuštění z oddělení poanesteziologické péče (očekávaný průměr 5 hodin po provedení bloku) do výskytu primárního výsledku (očekávaný průměr 20 hodin po provedení bloku).
Měření výsledku „změny“: Od propuštění z oddělení poanesteziologické péče (očekávaný průměr 5 hodin po provedení bloku) do výskytu primárního výsledku (očekávaný průměr 20 hodin po provedení bloku).
Pooperační nevolnost a/nebo zvracení měřené na 11bodovém numerickém skóre.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
11bodové numerické hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 0 znamená, že příznak zcela chyběl a 10 znamená, že příznak byl přítomen po celou dobu od příjezdu na jednotku po anesteziologické péče.
Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
První pooperační noční kvalita spánku, měřená na základě 11bodového číselného hodnocení.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
11bodové numerické hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 0 představuje velmi špatný spánek a 10 představuje velmi klidný noční spánek.
Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
Pozorovaná pooperační dušnost, jak je zaznamenána v záznamu jednotky po anestézii.
Časové okno: Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Jak bylo pozorováno a zaznamenáno sestrou na oddělení postanesteziologické péče během pobytu pacienta na oddělení postanesteziologické péče.
Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Subjektivní pooperační dušnost, měřená na 11bodovém numerickém skóre.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
11bodové numerické hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 0 znamená, že příznak zcela chyběl a 10 znamená, že příznak byl přítomen po celou dobu od přijetí na jednotku péče po anestezii.
Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
Neklid a/nebo úzkost, měřeno na základě 11bodového číselného hodnocení.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
11bodové numerické hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 0 znamená, že příznak zcela chyběl a 10 znamená, že příznak byl přítomen po celou dobu od přijetí na jednotku péče po anestezii.
Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den.
Nespokojenost s motorickým a/nebo senzorickým blokem, měřená na základě 11bodového číselného hodnocení.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den
11bodové číselné hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 10 představuje úplnou nespokojenost a 0 představuje žádnou nespokojenost.
Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den
Pravděpodobnost opětovného zvolení této metody analgezie, měřeno na základě 11bodového číselného hodnocení.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den
11bodové numerické skóre hodnocení s celými čísly od 0 do 10, kde 10 „určitě by si tuto metodu zvolil znovu“ a 0 představuje „tuto metodu by si určitě znovu nevybral“.
Posouzeno při telefonické kontrole první pooperační den
Neplánované pooperační přijetí do nemocnice, jak bylo hlášeno při telefonické kontrole nebo kontrole grafu.
Časové okno: Posouzeno při telefonické kontrole a kontrole grafu první pooperační den.
Převoz nebo přijetí do nemocnice v pooperačním období mezi přijetím na jednotku poanesteziologické péče a telefonickým sledováním první pooperační den.
Posouzeno při telefonické kontrole a kontrole grafu první pooperační den.
Nové přetrvávající neurologické příznaky
Časové okno: Hodnoceno 14. pooperační den.
Pacient bude dotázán, zda pociťuje mravenčení, necitlivost nebo slabost chirurgické končetiny nebo chrapot nebo dušnost. Pacienti, kteří na kteroukoli z výše uvedených otázek odpověděli ano, budou znovu posouzeni 6 měsíců po operaci.
Hodnoceno 14. pooperační den.
Délka pobytu na jednotce po anestezii v minutách
Časové okno: Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Doba mezi přijetím a propuštěním z jednotky postanesteziologické péče.
Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití kardiovaskulárních léků během operace a po anestezii, jak je zaznamenáno v tabulce pacienta.
Časové okno: Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Použití intraoperačních vazopresorů, inotropů, antimuskarinik nebo antihypertenziv kdykoli mezi provedením bloku a propuštěním z poanesteziologického oddělení.
Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Nežádoucí příhody dříve související s interscalenovým blokem a nepravděpodobné související s dexamethasonem, jak je zaznamenáno v tabulce pacienta.
Časové okno: Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.
Výskyt záchvatu, systémové toxicity lokálního anestetika, pneumotoraxu, hemotoraxu, epidurálního šíření lokálního anestetika nebo chraplavého hlasu kdykoli mezi provedením bloku a propuštěním z poanesteziologického oddělení.
Hodnoceno při propuštění z oddělení poanesteziologické péče, předpokládaný průměr 5 hodin po provedení bloku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas C Mutter, MD MSc, Assistant Professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

12. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2015:016

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Klinické studie na Dexamethason

Prohledejte podobné pokusy