Studie zkoumající kontrolu skvrn na dvou zubních pastách s fluoridem cínatým
Důkaz hlavní studie k prozkoumání kontroly skvrn dvou zubních past s fluoridem cínatým
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
- Jiný: Fluorid cínatý (SnF2, 0,454 %), Tripolyfosfát sodný (STP, 5 %), 2,0 % abrazivní oxid křemičitý
- Jiný: Fluorid cínatý (SnF2, 0,454 %), tripolyfosfát sodný (STP, 5 %), abrazivní oxid křemičitý (3,5 %)
- Jiný: Monofluorofosfát sodný (1000 ppm fluoridu), RDA~80
- Jiný: Fluorid cínatý (SnF2, 0,454 %), RDA~120
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, Kanada, L4W 0C2
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Prokazuje, že rozumí postupům studie, omezením a ochotě se zúčastnit, což dokládá dobrovolným písemným informovaným souhlasem a obdržel podepsanou a datovanou kopii formuláře informovaného souhlasu.
- Rozumí a je ochoten, schopen a pravděpodobně dodržovat všechny studijní postupy a omezení.
- Dobrý celkový a duševní zdraví, podle názoru zkoušejícího nebo lékařsky kvalifikovaného zástupce: Žádné klinicky významné a relevantní abnormality anamnézy nebo ústního vyšetření, které by mohly ovlivnit výsledky studie, nepřítomnost jakéhokoli stavu, který by měl dopad na bezpečnost nebo pohodu subjektu, nebo ovlivnit schopnost subjektu porozumět a dodržovat studijní postupy a požadavky.
- Podle názoru zkoušejícího nebo lékařsky kvalifikovaného zástupce: Při screeningu: Dobrý ústní stav, alespoň 16 přirozených zubů včetně 12 předních zubů, obličejových ploch a jazykových ploch dolní čelisti, alespoň 11 z 12 předních zubů, gradovatelných pro MLSI, přítomnost vnějších zubních skvrn (posuzovaných jako vytvořených v důsledku dietních faktorů nebo používání tabákových výrobků) na obličejových plochách předních zubů, jak bylo zjištěno z vizuálního hodnocení skvrn. Na začátku: Dostatečná úroveň vnějšího zubního zbarvení (podle názoru vyšetřujícího) na obličejových plochách skórovatelných předních (čelistních a mandibulárních) zubů.
Kritéria vyloučení:
- Ženy, o kterých je známo, že jsou těhotné, nebo které plánují otěhotnět během trvání studie. Vzhledem k tomu, že tato studie není prováděna v rámci IND, budou tyto informace uvedeny samostatně a nebudou diagnostikovány prováděním těhotenských testů v moči.
- Ženy, které kojí.
- Nedávná historie (během posledního roku) zneužívání alkoholu nebo jiných návykových látek.
- Souběžná medikace: Současné pravidelné používání ústních vod obsahujících složky, o kterých je známo, že způsobují barvení. Například chlorhexidin nebo cetylpyridiniumchlorid (CPC), Použití minocyklinu, tetracyklinu nebo doxycyklinu během 30 dnů před screeningem, Použití minocyklinu, tetracyklinu nebo doxycyklinu mezi screeningem a základní návštěvou, Denní dávky léků a/nebo tradičních/bylinných složky, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit výsledky studie. Například léky nebo doplňky obsahující kovové ionty, o kterých je známo, že způsobují skvrny na sklovině.
- Onemocnění: Přítomnost chronického vysilujícího onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího mohlo ovlivnit výsledky studie, Jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího způsobuje xerostomii.
- Alergie/nesnášenlivost: Známá nebo předpokládaná nesnášenlivost nebo přecitlivělost na studijní materiály (nebo blízko příbuzné sloučeniny) nebo na kteroukoli z jejich uvedených složek.
- Klinická studie/experimentální produkt: Účast v jiné klinické studii nebo příjem hodnoceného léku do 30 dnů od screeningové návštěvy, předchozí účast v této studii.
- Obecné vyloučení chrupu: Zubní profylaxe do 8 týdnů od screeningu, Hrubé onemocnění parodontu, léčba onemocnění parodontu (včetně chirurgického zákroku) do 12 měsíců od screeningu, škálování nebo kořenové plánování do 3 měsíců od screeningu, Použití jakéhokoli profesionálně vydávaného nebo volně prodejného bělení / bělící přípravky (kromě bělicích zubních past pro každodenní použití) za poslední 3 měsíce.
- Specifická vyloučení chrupu pro testované zuby: Jakýkoli zub, který se podle názoru zkoušejícího jeví jako neživotný na základě změn vnitřní barvy, zub se známkami současného nebo nedávného kazu nebo hlášenou léčbou kazu za 12 měsíců od screening, zub s obnaženým dentinem, který by podle názoru zkoušejícího mohl ovlivnit klasifikaci vnějších zubních skvrn; zub s hlubokými, defektními nebo obličejovými náhradami; zub používaný jako pilíř pro fixní nebo snímatelné částečné protézy; zub s plnou korunkou nebo fazetou, ortodontické pásy nebo prasklá sklovina, zub s nepravidelnostmi povrchu, změna barvy v důsledku traumatu, tetracyklinové zbarvení, náhrady nebo hypo nebo hyperplazické oblasti, které by podle názoru zkoušejícího bránily konzistentnímu hodnocení vnějšího zubního zbarvení .
- Personál: Zaměstnanec zadavatele nebo místa studie nebo členové jejich nejbližší rodiny.
- Jiné: Jakýkoli subjekt, který by se podle úsudku zkoušejícího neměl zúčastnit studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Testovací prostředek na čištění zubů 1 (RDA~58)
Účastníci budou používat experimentální zubní pastu obsahující 0,454 % SnF2 / 5 % STP.
|
Jiný: Fluorid cínatý (SnF2, 0,454 %), Tripolyfosfát sodný (STP, 5 %), 2,0 % abrazivní oxid křemičitý
Účastníci nanesou plnou kartáčkovou hlavici jejich zubní pasty obsahující 0,454 % SnF2 / 5 % STP; 2,0% abrazivní oxid křemičitý (RDA~58) a bude kartáčovat dvakrát denně (ráno a večer) po dobu jedné minuty (obvyklým způsobem) a vykašlává.
|
|
Experimentální: Testovací prostředek na čištění zubů 2 (RDA~77)
Účastníci budou používat experimentální zubní pastu obsahující 0,454 % SnF2 / 5 % STP.
|
Účastníci nanesou plnou kartáčkovou hlavici jejich zubní pasty obsahující 0,454 % SnF2 / 5 % STP; 3,5% abrazivní oxid křemičitý (RDA~77) a bude kartáčovat dvakrát denně (ráno a večer) po dobu jedné minuty (obvyklým způsobem) a vykašlává.
|
|
Jiný: Referenční zubní pasta 1 (RDA~80)
Účastníci budou používat zubní pastu obsahující 1000 dílů na milion (ppm) fluoridu jako monofluorofosfát sodný (SMFP).
|
Účastníci aplikují plnou kartáčkovou hlavici jejich zubní pasty obsahující 1000 ppm fluoridu jako SMFP se střední abrazivitou (RDA~80) a budou si čistit dvakrát denně (ráno a večer) po dobu jedné minuty (obvyklým způsobem) a vykašlávají.
|
|
Aktivní komparátor: Referenční zubní pasta 2 (RDA~120)
Účastníci budou používat zubní pastu obsahující 0,454 % SnF2.
|
Účastníci si aplikují plnou kartáčkovou hlavici jejich zubní pasty obsahující 0,454 % SnF2 s vyšší abrazivitou (RDA~120) a budou si čistit dvakrát denně (ráno a večer) po dobu jedné minuty (obvyklým způsobem) a vykašlávají.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrné skóre celkového indexu modifikovaného Lobene Stain Index (MLSI) ve 4. týdnu
Časové okno: Výchozí stav a týden 4
|
Posouzení plochy a intenzity zubního zbarvení na studovaných zubech bylo provedeno pomocí MLSI po použití přidělené studijní zubní pasty, po 4 týdnech používání dvakrát denně.
Intenzita zbarvení byla hodnocena samostatně pro gingivální a tělesné oblasti každého hodnotitelného zubu na stupnici od 0 do 3 (0 - žádné zabarvení, 1 - lehké zabarvení, 2 - střední zabarvení, 3 - silné zabarvení).
Plocha skvrny byla hodnocena odděleně pro gingivální a tělesnou oblast každého hodnotitelného zubu na následující škále: 0 - žádné skvrny; 1 - skvrna do 1/3 postižené plochy; 2- skvrna mezi 1/3 a 2/3 postižené oblasti; a 3 - skvrna na více než 2/3 zasažené plochy.
Celkový MLSI byl vypočítán vynásobením skóre intenzity a plochy, a byl tedy analyzován na stupnici od 0 (nejlepší skóre) do 9 (nejhorší skóre).
|
Výchozí stav a týden 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 207872
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ústní hygiena
-
NCT06936072DokončenoAugmentace | TMJ | TMJ - Oral & maxilofaciální chirurgie
-
NCT07451964DokončenoRole of Oral Care in Mechanically Ventilated Preterm Infants
-
NCT05787925Dokončeno
-
NCT07297459Zápis na pozvánkuTMD | TMJ - Poranění menisku temporomandibulárního kloubu | TMJ - Oral & maxilofaciální chirurgie
-
NCT02532166Neznámý
-
NCT06119672NáborOrální Lichen Planus
-
NCT04364555Aktivní, ne náborOrální Lichen Planus