Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost a účinnost pokročilého výzkumu a klinické praxe prostřednictvím úzké spolupráce (ARCC) (ARCC)

2. února 2021 aktualizováno: Laurie Migliore, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Proveditelnost a efektivita modelu pokročilého výzkumu a klinické praxe prostřednictvím úzké spolupráce (ARCC) pro vojenské léčebné zařízení (MTF) Implementace ošetřovatelské praxe založené na důkazech (EBP)

Ambiciózní cíl Institute of Medicine (IOM), aby alespoň 90 % klinických rozhodnutí bylo založeno na důkazech, zahrnuje ošetřovatelské intervence a praxi. Modely a rámce byly vyvinuty tak, aby uspokojily poptávku po transformaci praxe. Zatímco magnetická zařízení vyžadují závazek k ošetřovatelské praxi založené na důkazech, vojenská zařízení v současné době takový požadavek postrádají, ale zavádějí iniciativy založené na praxi (EBP) na smysluplné cestě k rozvoji vysoce spolehlivých organizací. V současné době je málo známo o účinnosti konkrétních modelů a rámců EBP v rámci vojenské kultury. Účelem tohoto šetření je určit účinnost modelu pokročilého výzkumu a klinické praxe prostřednictvím úzké spolupráce (ARCC) v léčebném zařízení leteckých sil (MTF), počínaje ošetřovatelskými službami.

Výzkumné otázky:

  1. Jaký je současný stav organizační kultury a připravenosti na EBP v rámci pečovatelských služeb MTF?
  2. Zlepší využití modelu ARCC významně přesvědčení, znalosti a praxi sester MTF během dvou let?
  3. Je model ARCC proveditelný pro implementaci v MTF letectva?

Tato studie zahrnuje intervenční skupinu (n=70) sester a techniků v aktivní službě, kteří navštěvují intenzivní 5denní EBP Immersion Workshop, a kontrolní skupinu (n=70), která nechodí. Intervenční skupina bude mít přístup ke specializovaným zdrojům, jako jsou: a) expertní mentoři EBP Centra pro transdisciplinární praxi založenou na důkazech (CTEP), b) sada nástrojů a zdrojů EBP, c) jeden rok bezplatného přístupu na Ohio State University (OSU) virtuální knihovna. Účastníci kontrolní skupiny budou mít standardní možnosti vzdělávání MTF. Zavedená platná a spolehlivá měřítka průzkumu (postoje, znalosti, přesvědčení EBP) budou organizovat elektronicky CTEP na začátku, po třech a dvanácti měsících. Online opatření zahrnují opatření institucionálního a ošetřovatelského procesu (implementace EBP, změny politik a publikace) během dvouletého studijního období. Neidentifikovaná data z měření anonymního průzkumu budou sdílena CTEP s tímto studijním týmem. Analýza dat bude zahrnovat Studentovy t-testy k prozkoumání rozdílů mezi skupinami. Opakovaná měření ANOVA nebo neparametrický ekvivalent (Friedmanův test nebo Skillings-Mackův test) budou použity k porovnání tří časových bodů ve skupinách. Metriky proveditelnosti a demografické údaje budou hlášeny s popisnými statistikami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Další podrobnosti o studii, které poskytuje David Grant Medical Center, Travis Air Force Base, Kalifornie

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
131

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Fairfield, California, Spojené státy, 94535
        • David Grant Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

David Grant Medical Center aktivní služby zdravotních sester a techniků

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sestra (aktivní služba) přidělená k DGMC
  • Lékařský/chirurgický technik (aktivní služba) přidělený k DGMC
  • Možnost uchování 15 měsíců od okamžiku registrace

Kritéria vyloučení:

  • Disciplíny mimo ošetřovatelství (PA, MD, ergoterapie (OT), fyzikální terapie (PT) atd.)
  • Zdravotní sestra / technik General Schedule (GS), VA, dodavatel zaměstnaný v David Grant Medical Center (DGMC)
  • Předpokládaná/plánovaná trvalá změna stanice (PCS) v příštích 15 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Model ARCC EBP
Ponořovací kurz CTEP EBP
Behaviorální: Ponoření CTEP EBP
36 pokračujících ed kreditů, přístup do virtuální knihovny, spolupráce s odbornými mentory
Kontrolní skupina
Žádný CTEP EBP Immersion Course

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Organizační kultura a připravenost na celosystémovou implementaci škály EBP (OCRSIEP) se v průběhu času mění
Časové okno: základní stav, měsíc 3, měsíc 12
25bodové hodnocení organizační připravenosti a vnímaných silných stránek a bariér pro implementaci EBP. 5bodová Likertova škála s 1 (vůbec ne) až 5 (velmi často) měří odpověď položek na otázky zaměřené na to, do jaké míry je EBP zahrnuto do současné organizační kultury. Například: "Do jaké míry si myslíte, že EBP je praktikován ve vaší organizaci?" Celkově nástroj měří vztah mezi kulturními faktory a implementací EBP organizací v časovém rámci 6 měsíců. Validita je hlášena s obsahovou a facevaliditou a spolehlivostí vnitřní konzistence větší než 0,85
základní stav, měsíc 3, měsíc 12
Měřítko praxe založené na důkazech (EBPB) se v průběhu času mění
Časové okno: základní stav, měsíc 3, měsíc 12
16bodové hodnocení přesvědčení jednotlivce ohledně hodnoty EBP a schopnosti implementace EBP v klinické ošetřovatelské praxi. 5bodová Likertova škála s 1 (zcela nesouhlasím) až 5 (zcela souhlasím) měří odezvu položky na prohlášení o EBP, jako například: „Věřím, že EBP zabere příliš mnoho času“… „O krocích EBP mám jasno. " Na základě výsledků několika studií se očekává, že vyšší skóre na škále EBPB je spojeno s větší implementací EBP a lepšími výsledky zdravotní péče. Validita je hlášena s obsahovou a facevaliditou, stejně jako spolehlivostí vnitřní konzistence větší než 0,85.
základní stav, měsíc 3, měsíc 12
Evidence-Based Practice Implementation (EBPI) Měřítko se v průběhu času mění
Časové okno: základní stav, měsíc 3, měsíc 12
18položkový nástroj pro měření rozsahu, v jakém zdravotničtí pracovníci začleňují vědecké důkazy do své klinické praxe. 5bodová pořadová stupnice s frekvencemi uvedenými od 0 krát (0 bodů), 1-3 krát (1 bod), 4-5 krát (2 body), 6-7 krát (3 body) a > 8 krát (4 body) se používá k posouzení, jak často byla každá položka použita za posledních 8 týdnů. Například, jak často jste: „Použil(a) důkazy ke změně mé klinické praxe…“, „Vstoupil(a) do National Guidelines Clearinghouse…“ Celková skóre se sečtou tam, kde vyšší skóre naznačuje větší integraci EBP do praxe zdravotnických pracovníků. Validita je hlášena s obsahovou a facevaliditou, stejně jako spolehlivostí vnitřní konzistence větší než 0,85.
základní stav, měsíc 3, měsíc 12
EBP Knowledge Assessment Questionnaire (EBP-KAQ) se v průběhu času mění
Časové okno: základní stav, měsíc 3, měsíc 12
27-položkový multi-výběr objektivní znalostní měření prozkoumat znalosti EBP.
základní stav, měsíc 3, měsíc 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky ošetřovatelského procesu se v průběhu času mění
Časové okno: základní stav, měsíc 3, měsíc 12
projekty, změny politik, publikace
základní stav, měsíc 3, měsíc 12

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metriky proveditelnosti se v průběhu času mění
Časové okno: základní stav, měsíc 3, měsíc 12
Náklady, mentoři, udržení zaměstnanců
základní stav, měsíc 3, měsíc 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
David Grant U.S. Air Force Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ohio State University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Laurie A Migliore, PhD, staff

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FDG#20160029E

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ponoření CTEP EBP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení