Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и эффективность продвижения исследований и клинической практики посредством тесного сотрудничества (ARCC) (ARCC)

2 февраля 2021 г. обновлено: Laurie Migliore, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Осуществимость и эффективность продвижения исследований и клинической практики посредством модели тесного сотрудничества (ARCC) для военного лечебного учреждения (MTF) Внедрение научно-обоснованной практики сестринского дела (EBP)

Амбициозная цель Института медицины (IOM) — сделать не менее 90% клинических решений доказательными, включая сестринское вмешательство и практику. Модели и рамки были разработаны для удовлетворения потребности в трансформации практики. В то время как магнитные учреждения требуют приверженности научно обоснованной сестринской практике, в военных учреждениях в настоящее время такое требование отсутствует, но они внедряют инициативы научно обоснованной практики (EBP) на целенаправленном пути к созданию высоконадежных организаций. В настоящее время мало что известно об эффективности конкретных моделей и структур доказательной медицины в рамках военной культуры. Целью данного исследования является определение эффективности модели «Продвижение исследований и клинической практики посредством тесного сотрудничества» (ARCC) в лечебном учреждении ВВС (MTF), начиная с услуг медсестер.

Вопросы исследования:

  1. Каково текущее состояние организационной культуры и готовности к НОП в сестринских службах ФТМ?
  2. Будет ли использование модели ARCC значительно улучшать убеждения, знания и практику доказательной медицины медсестер MTF в течение двухлетнего периода?
  3. Возможна ли реализация модели ARCC в MTF ВВС?

Это исследование включает в себя группу вмешательства (n = 70) действующих медсестер и техников, которые посещают интенсивный 5-дневный семинар по погружению в EBP, и контрольную группу (n = 70), которые этого не делают. Группа вмешательства будет иметь доступ к специализированным ресурсам, таким как: а) Центр трансдисциплинарной научно-обоснованной практики (CTEP) с экспертами-наставниками EBP, b) инструментарий и ресурсы EBP, c) один год бесплатного доступа к Университету штата Огайо (OSU) виртуальная библиотека. Участники контрольной группы будут иметь стандартные возможности обучения MTF. Установленные действительные и надежные показатели опроса (отношение к EBP, знания, убеждения) будут размещены в электронном виде CTEP на исходном уровне, через три и двенадцать месяцев. Онлайн-меры включают институциональные и сестринские меры (внедрение EBP, изменения политики и публикации) за двухлетний период исследования. Обезличенные данные из анонимных опросов будут переданы CTEP этой исследовательской группе. Анализ данных будет включать t-критерий Стьюдента для изучения различий между группами. Повторные измерения ANOVA или непараметрический эквивалент (критерий Фридмана или критерий Скиллингса-Мака) будут использоваться для сравнения трех временных точек внутри групп. Показатели осуществимости и демографические данные будут представлены с описательной статистикой.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Подробности дальнейшего исследования предоставлены Медицинским центром Дэвида Гранта, база ВВС Трэвис, Калифорния.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
131

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Действующие медсестры и техники Медицинского центра Дэвида Гранта

Описание

Критерии включения:

  • Медсестра (действующая служба) приписана к DGMC
  • Медицинский / хирургический техник (действующая служба), прикомандированный к DGMC
  • 15-месячная сохраняемость с момента зачисления

Критерий исключения:

  • Дисциплины вне сестринского дела (PA, MD, трудотерапия (OT), физиотерапия (PT) и т. д.)
  • Медсестра / техник General Schedule (GS), VA, подрядчик, работающий в Медицинском центре Дэвида Гранта (DGMC)
  • Ожидаемая/запланированная постоянная смена станции (PCS) в ближайшие 15 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Модель EBP ARCC
Вводный курс CTEP EBP
Поведенческий: CTEP EBP Погружение
36 кредитов для непрерывного обучения, доступ к виртуальной библиотеке, сотрудничество с экспертами-наставниками
Контрольная группа
Без курса погружения в CTEP EBP

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Организационная культура и готовность к общесистемному внедрению шкалы EBP (OCRSIEP) со временем меняются
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Оценка организационной готовности, а также предполагаемых сильных сторон и барьеров для внедрения EBP, состоящая из 25 пунктов. 5-балльная шкала Лайкерта с баллами от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно) измеряет ответы на вопросы, посвященные тому, насколько EBP включен в текущую организационную культуру. Например, «В какой степени, по вашему мнению, в вашей организации практикуется доказательная практика?» В целом инструмент измеряет взаимосвязь между культурными факторами и внедрением EBP в организации в течение 6-месячного периода времени. О достоверности сообщается с достоверностью содержания и внешней достоверности, а также с надежностью внутренней согласованности выше 0,85.
исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Убеждения, основанные на фактических данных (EBPB) Масштаб меняется с течением времени
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Оценка из 16 пунктов убеждений человека относительно ценности доказательной медицины и возможности ее реализации в клинической сестринской практике. 5-балльная шкала Лайкерта с баллами от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен) измеряет ответ на утверждения о доказательной терапии, такие как: «Я считаю, что доказательная доминация занимает слишком много времени»… «Я четко понимаю этапы доказательной медицины. " Ожидается, основываясь на результатах нескольких исследований, что более высокие баллы по шкале EBPB связаны с более широким применением EBP и лучшими результатами лечения. О достоверности сообщается с содержанием и внешней достоверностью, а также надежностью внутренней согласованности выше 0,85.
исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Внедрение доказательной практики (EBPI) Изменение масштаба с течением времени
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Инструмент из 18 пунктов для измерения степени, в которой медицинские работники интегрируют научные данные в свою клиническую практику. 5-балльная порядковая шкала с частотами, перечисленными от 0 раз (0 баллов), 1-3 раза (1 балл), 4-5 раз (2 балла), 6-7 раз (3 балла) и> 8 раз (4 балла) используется для оценки того, как часто применялся каждый элемент за последние 8 недель. Например, как часто вы: «Использовали доказательства, чтобы изменить свою клиническую практику…», «Обращались к Национальному информационному центру рекомендаций…» Общие баллы суммируются, где более высокие баллы указывают на большую интеграцию EBP в практику медицинских работников. О достоверности сообщается с содержанием и внешней достоверностью, а также надежностью внутренней согласованности выше 0,85.
исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Анкета оценки знаний EBP (EBP-KAQ) со временем меняется
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Объективная мера знаний с множественным выбором из 27 пунктов для проверки знаний EBP.
исходный уровень, месяц 3, месяц 12

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты сестринского процесса меняются со временем
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 3, месяц 12
проекты, изменения политики, публикации
исходный уровень, месяц 3, месяц 12

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели осуществимости меняются со временем
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 3, месяц 12
Затраты, наставники, удержание персонала
исходный уровень, месяц 3, месяц 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
David Grant U.S. Air Force Medical Center

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Ohio State University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Laurie A Migliore, PhD, staff

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 сентября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
31 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 февраля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • FDG#20160029E

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CTEP EBP Погружение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками