Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OUTREACH: Analýza moči a antihypertenzní léčba (OUTREACH)

8. ledna 2024 aktualizováno: Maciej Tomaszewski, University of Manchester

BiOmarkery v moči, antihypertenzní léčbě a kontrole krevního tlaku u pacientů s hypertenzí

Nedodržování antihypertenzní léčby je jednou z hlavních příčin suboptimální kontroly krevního tlaku a promítá se do zvýšeného rizika kardiovaskulární morbidity a mortality. V současné době neexistuje účinná intervence pro terapeutickou nonadherenci. Náš projekt posoudí, zda výkon řízený vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií hmotnostní spektrometrií (HPLC-MS/MS) (poskytující pacientům informace o výsledcích jejich analýzy moči na bázi HPLC-MS/MS v kombinaci se zaměřením na hlavní důvod nedodržování). ) vede ke zlepšení kontroly krevního tlaku, adherence a snížení nákladů na zdravotní péči. Naše multicentrická prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie se skládá ze 6 fází (screening, nábor, hodnocení výchozího fenotypu, intervence, krátkodobé a dlouhodobé návštěvy na základě výsledků). Studie vyplní důležitou mezeru ve znalostech o managementu krevního tlaku u neadherentních hypertoniků nad rámec počátečního diagnostického kroku. Bude také informovat o vývoji nákladově efektivního modelu pro management non-adherence u chronických poruch, které vyžadují dlouhodobou farmakoterapii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nedodržování antihypertenzní léčby je jednou z hlavních příčin suboptimální kontroly krevního tlaku a promítá se do zvýšeného rizika kardiovaskulární morbidity a mortality. V současné době neexistuje účinná intervence pro terapeutickou nonadherenci.

Pro detekci močových biomarkerů antihypertenzní léčby byl vyvinut ultracitlivý a vysoce specifický biochemický test. Hmotnostní spektrometrie založená na vysokoúčinné kapalinové chromatografii (HPLC-MS/MS) testuje vzorky moči na přítomnost 40 běžně předepisovaných léků snižujících krevní tlak. Výsledky testu poskytují klinickému lékaři informaci o přítomnosti/nepřítomnosti předepsaných antihypertenziv nebo/a jejich metabolitů v moči – přímé potvrzení terapeutické adherence/neadherence.

Studie je prospektivní multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie, jejímž cílem je zjistit, zda je intervence řízená HPLC-MS/MS lepší než standardní klinická péče ve zlepšení klinických, behaviorálních a zdravotně ekonomických výsledků u hypertoniků, kteří neadherují na antihypertenzní léčbu.

Adherence pacienta k antihypertenzní léčbě bude stanovena na začátku. Neadherentní hypertonici na začátku budou randomizováni v poměru 1:1 buď k obvyklé klinické péči plus intervenci řízená HPLC-MS/MS (Skupina A) nebo pouze k obvyklé klinické péči (Skupina B).

Studie také hodnotí kohortu pacientů, kteří jsou na počátku léčby antihypertenzní léčbou. Tito adherentní pacienti s hypertenzí obdrží obvyklou klinickou péči (skupina C). Hlavním účelem zapojení této skupiny pacientů je zaslepit klinický výzkumný personál vůči stavu adherence těch pacientů, kteří byli randomizováni a dostávali pouze standardní péči, aby se předešlo zavádění jakéhokoli zkreslení při léčbě neadherentních pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
200

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Derby, Spojené království, DE24 0GE
        • Alvaston Medical Centre
      • Epsom, Spojené království, KT17 1HB
        • Epsom & St. Helier University Hospitals NHS Trust
      • Leicester, Spojené království, LE3 9QP
        • Glenfield General Hospital
      • London, Spojené království, Nw3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Spojené království, SE1 7EH
        • Guy's and St Thomas' Hospital
      • London, Spojené království
        • Homerton Hospital
      • London, Spojené království
        • St Bartholomews Hospital
      • Nottingham, Spojené království, NG9 6DX
        • Chilwell Valley and Meadows Practice
      • Poole, Spojené království, BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Greater London
      • London, Greater London, Spojené království
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Spojené království, M13 9WL
        • Manchester Royal Infirmary
    • Scotland
      • Dundee, Scotland, Spojené království, DD2 1SY
        • Ninewells Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku 18 let a více
  • Pacienti dříve diagnostikovaní a farmakologicky léčeni pro hypertenzi
  • Pacienti s antihypertenzní léčbou alespoň dvěma antihypertenzivy
  • Pacienti mají plnou schopnost poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nedávným přijetím do nemocnice v souvislosti s jejich hypertenzí nebo léčbou antihypertenzivy (< 2 týdny) (i)
  • Odmítnutí pacienta pro 7denní domácí monitorování krevního tlaku (7-HBBPM)
  • Samostatně hlášené těhotenství nebo kojení

  • Pacientky, které plánují otěhotnět během příštích 6 měsíců

    (i) Včetně přijetí do A&E

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno A
Intervenční skupina: Neadherentní hypertonici randomizovaní v rameni A obdrží standardní klinickou péči plus intervenci řízenou HPLC-MS/MS.
Jiný: Zásah řízený HPLC-MS/MS
Intervence řízená HPLC-MS/MS spočívá v poskytování částečně nebo zcela neadherentních pacientů s hypertenzí informace o výsledcích jejich analýzy moči založené na HPLC-MS/MS v kombinaci s přizpůsobeným zaměřením na hlavní důvod(y) odchylky. z předepsané antihypertenzní léčby
Aktivní komparátor: Rameno B
Kontrolní skupina: Neadherentní hypertonici randomizovaní do ramene B obdrží klinickou standardní péči.
Jiný: Standardní péče
Standardní péče o pacienty s hypertenzí
Aktivní komparátor: Rameno C
Kontrolní skupina: Adherentní hypertonici randomizovaní v rameni C obdrží klinickou standardní péči.
Jiný: Standardní péče
Standardní péče o pacienty s hypertenzí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna systolického krevního tlaku na klinice
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; cca 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Měření krevního tlaku bude provedeno po 5 minutách odpočinku v sedě pomocí elektronického digitálního monitoru Omron a velikost manžety se přizpůsobí obvodu paže podle mezinárodních směrnic. Provedou se tři měření systolického krevního tlaku za sebou (oddělená přibližně 1 minutovým intervalem) a zaznamenají se při každé návštěvě
návštěva 4 (krátkodobé sledování; cca 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna klinického systolického krevního tlaku
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Měření krevního tlaku bude provedeno po 5 minutách odpočinku v sedě pomocí elektronického digitálního monitoru Omron a velikost manžety se přizpůsobí obvodu paže podle mezinárodních směrnic. Provedou se tři měření systolického krevního tlaku za sebou (oddělená přibližně 1 minutovým intervalem) a zaznamenají se při každé návštěvě
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Změna klinického diastolického krevního tlaku
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Měření krevního tlaku bude provedeno po 5 minutách odpočinku v sedě pomocí elektronického digitálního monitoru Omron a velikost manžety se přizpůsobí obvodu paže podle mezinárodních směrnic. Provedou se tři měření diastolického krevního tlaku za sebou (oddělená přibližně 1 minutovým intervalem) a zaznamenají se při každé návštěvě
návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Změna klinického diastolického krevního tlaku
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Měření krevního tlaku bude provedeno po 5 minutách odpočinku v sedě pomocí elektronického digitálního monitoru Omron a velikost manžety se přizpůsobí obvodu paže podle mezinárodních směrnic. Provedou se tři měření diastolického krevního tlaku za sebou (oddělená přibližně 1 minutovým intervalem) a zaznamenají se při každé návštěvě
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Změna domácího krevního tlaku
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Toto měření bude provedeno pomocí oscilometrických monitorů Omron. Pacientům budou monitory předávat výzkumné sestry při každé návštěvě a budou jim poskytnuty pokyny k používání monitoru Omron. Zatímco všechna měření krevního tlaku budou automaticky ukládána na monitorech, pacienti budou také požádáni, aby si uchovávali písemný záznam na papíře (aby se předešlo ztrátě dat v případě, že monitor přestane fungovat nebo se porouchá).
návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Změna domácího krevního tlaku
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Toto měření bude provedeno pomocí oscilometrických monitorů Omron. Pacientům budou monitory předávat výzkumné sestry při každé návštěvě a budou jim poskytnuty pokyny k používání monitoru Omron. Zatímco všechna měření krevního tlaku budou automaticky ukládána na monitorech, pacienti budou také požádáni, aby si uchovávali písemný záznam na papíře (aby se předešlo ztrátě dat v případě, že monitor přestane fungovat nebo se porouchá).
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Změna biochemické adherence pacientů
Časové okno: návštěva 2 (~3 týdny po náboru, je-li to proveditelné)
HPLC-MS/MS test určí počty a seznam antihypertenziv zjištěných ve vzorku moči pacienta a ten bude porovnán s předpisem pacienta
návštěva 2 (~3 týdny po náboru, je-li to proveditelné)
Změna biochemické adherence pacientů
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
HPLC-MS/MS test určí počty a seznam antihypertenziv zjištěných ve vzorku moči pacienta a tyto porovná s receptem pacienta.
návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Změna biochemické adherence pacientů
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
HPLC-MS/MS test určí počty a seznam antihypertenziv zjištěných ve vzorku moči pacienta a tyto porovná s receptem pacienta.
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Změna poměru albumin/kreatinin v moči
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Poměr albumin/kreatinin v moči je močovým markerem poškození cílových orgánů.
návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Změna poměru albumin/kreatinin v moči
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Poměr albumin/kreatinin v moči je močovým markerem poškození cílových orgánů.
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Změny parametrů zdravotní ekonomiky
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Parametry zdravotní ekonomiky (shromážděné pomocí dotazníků) budou vypočítány v časovém horizontu studie pro stanovení celkových nákladů na klinickou/sociální péči
návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Změny parametrů zdravotní ekonomiky
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Parametry zdravotní ekonomiky (shromážděné pomocí dotazníků) budou vypočítány v časovém horizontu studie pro stanovení celkových nákladů na klinickou/sociální péči
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v psychologickém profilu
Časové okno: návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Psychologické dotazníky hodnotící perspektivy účastníků léčby vyplní pacient při návštěvě kliniky 1, 4 a 5
návštěva 4 (krátkodobé sledování; ~ 3 měsíce po intervenci, je-li to možné)
Změny v psychologickém profilu
Časové okno: návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)
Psychologické dotazníky hodnotící perspektivy účastníků léčby vyplní pacient při návštěvě kliniky 1, 4 a 5
návštěva 5 (dlouhodobé sledování; ~ 4,5 měsíce po intervenci, pokud je to proveditelné)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Manchester

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
British Heart Foundation
Manchester Academic Health Science Centre
Omron Healthcare Co., Ltd.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maciej Tomaszewski, Prof., MD, University of Manchester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R120993

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zásah řízený HPLC-MS/MS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení