Stereoselektivní dispozice bupropionu a lékové interakce zprostředkované CYP2D6 u zdravých dobrovolníků
Primární cíle:
- Komplexně charakterizovat ustálenou stereoselektivní farmakokinetiku bupropionu a jeho primárních a sekundárních metabolitů u zdravých dobrovolníků
- Prospektivně určit časový průběh (počátek), rozsah a offset inhibice CYP2D6 ve vztahu k farmakokinetickým profilům bupropionu a metabolitů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana Clinical Research Center (ICRC)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy (přibližně 1:1) dobrovolníci ve věku od 18 do 55 let a do 32 % vaší ideální tělesné hmotnosti.
- Posouzen jako zdravý bez jakéhokoli významného zdravotního stavu, jak bylo určeno a rozhodnuto na základě screeningového sezení před zápisem, které zahrnuje anamnézu, laboratorní testy, jako jsou testy krve a moči, a elektrické sledování srdečního tepu (elektrokardiogram, EKG).
- Jedinci, kteří souhlasí s tím, že se zdrží užívání jakýchkoli léků na předpis, volně prodejných léků a bylinných, dietních a alternativních doplňků, které mohou interagovat s metabolismem těchto studovaných léků, alespoň 2 týdny před začátkem studie a do doby studie dokončení.
- Nekuřáci nebo jedinci ochotní zdržet se kouření nebo užívání tabáku nebo marihuany alespoň dva týdny před a do ukončení studie (celá studie trvá přibližně 32 dní).
- Ochota věnovat čas požadovaný pro tuto studii
Kritéria vyloučení:
Subjekty budou ze studie vyloučeny, pokud:
- Máte podváhu (váží méně než 52 kg nebo 114 lb) nebo máte nadváhu [index tělesné hmotnosti (BMI) vyšší než 32].
- Mít laboratorní výsledky, které nespadají do zdravého rozmezí (např. krevní hemoglobin nižší než 12,0 mg/dl).
- Mějte výchozí hodnoty EKG, které jsou abnormální, což by mohlo pacienta vystavit vyššímu riziku, jak rozhodl lékař studie (MD)
- Máte v anamnéze nesnášenlivost, alergické reakce (např. vyrážka) nebo jiné formy přecitlivělosti na kterýkoli ze studovaných léků (dextromethorfan a bupropion).
- Máte v současnosti alkohol (více než 4 alkoholické nápoje denně pravidelně) nebo zneužívání drog.
- Máte v anamnéze nebo v současnosti gastrointestinální (trávicí) poruchy, jako je přetrvávající průjem nebo malabsorpce, které by narušovaly absorpci perorálně podávaných léků
- Máte v anamnéze nebo v současnosti záchvaty, hypertenzi a srdeční onemocnění nebo jakékoli jiné kardiovaskulární poruchy
- Máte v anamnéze nebo v současnosti psychiatrické (mentální nebo mozkové) poruchy (např. pocit smutku nebo neštěstí, ztráta zájmu o běžné činnosti, strach), jako je deprese, úzkost nebo sebevražedné sklony nebo pokusy o sebevraždu.
- Mají významně narušenou funkci jater a/nebo ledvin.
- Zúčastnili jste se výzkumné studie zahrnující intenzivní odběry krve nebo jste darovali krev během posledních dvou měsíců
- nejsou schopni nebo ochotni přestat užívat jiné látky, které mohou interferovat s metabolismem studovaných léků (bupropion a dextromethorfan) dva týdny před a během celého období studie, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, bylinných nebo potravinových doplňků a alternativní léky.
- Jsou zaměstnanci nebo studenti pod dohledem některého z řešitelů studie.
- Nelze uvést, že této studii včetně rizik a požadavků dobře rozumí; nejsou schopni dodržovat pravidla této studie.
- Nelze věnovat čas požadovaný pro tuto studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Základní aktivita CYP2D6
Aktivita CYP2D6 bude stanovena za použití jedné orální dávky dextromethorfanu (30 mg PO) jako zkušebního léčiva na začátku (kontrola).
|
Fáze 1: Základní aktivita CYP2D6, s použitím dextromethorfanu (30 mg jednorázová dávka PO) jako zkušebního léku Fáze 2: Farmakokinetika bupropionu po jedné dávce a jeho účinek na aktivitu CYP2D6 (stanoveno dextromethorfanem 30 mg v jedné dávce PO) Fáze 3: Dispozice v ustáleném stavu bupropion a jeho interakce s aktivitou CYP2D6 (30 mg jednorázová dávka PO)
|
|
Experimentální: Aktivita CYP2D6 s jednorázovou dávkou bupropionu
Účinek jedné dávky bupropionu (150 mg PO) na aktivitu CYP2D6 bude stanoven pomocí jedné perorální dávky dextromethorfanu (30 mg PO) jako zkušebního léčiva.
|
Fáze 1: Základní aktivita CYP2D6, s použitím dextromethorfanu (30 mg jednorázová dávka PO) jako zkušebního léku Fáze 2: Farmakokinetika bupropionu po jedné dávce a jeho účinek na aktivitu CYP2D6 (stanoveno dextromethorfanem 30 mg v jedné dávce PO) Fáze 3: Dispozice v ustáleném stavu bupropion a jeho interakce s aktivitou CYP2D6 (30 mg jednorázová dávka PO)
|
|
Experimentální: Aktivita CYP2D6 po léčbě bupropionem do ustáleného nasycení
Aktivita CYP2D6 bude stanovena pomocí jedné perorální dávky dextromethorfanu (30 mg PO) jako zkušebního léku po 14 dnech předléčení bupropionem (150 mg dvakrát denně PO).
|
Fáze 1: Základní aktivita CYP2D6, s použitím dextromethorfanu (30 mg jednorázová dávka PO) jako zkušebního léku Fáze 2: Farmakokinetika bupropionu po jedné dávce a jeho účinek na aktivitu CYP2D6 (stanoveno dextromethorfanem 30 mg v jedné dávce PO) Fáze 3: Dispozice v ustáleném stavu bupropion a jeho interakce s aktivitou CYP2D6 (30 mg jednorázová dávka PO)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vystavení
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Plocha pod křivkami závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUC0-inf) bupropionu a jeho metabolitů a také aktivita CYP2D6 měřená dextrometorfanem na dextrorfan
|
Po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Chemicky indukované poruchy
- Vedlejší účinky a nežádoucí účinky související s léky
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Antidepresiva
- Dopaminové látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antidepresiva, druhá generace
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP2D6
- Inhibitory vychytávání dopaminu
- Bupropion
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1R01GM121707-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bupropion
-
NCT03180294DokončenoKarcinom prsu | Karcinom děložního čípku | Vaginální karcinom | Karcinom vaječníků | Rakovina děložního těla | Karcinom vulvy | Postmenopauzální
-
NCT06609343Zatím nenabírámeÚnava | Konečné stadium onemocnění ledvin
-
NCT07523048NáborVelká depresivní porucha (MDD)
-
NCT03996265Aktivní, ne náborMaligní solidní novotvar | Novotvar hematopoetického a lymfatického systému
-
NCT07171112NáborPankreatitida, chronická | Pankreatitida, akutní | Recidivující akutní pankreatitida | Závislost na kouření (tabáku).
-
NCT02129751Zatím nenabírámeVelká depresivní porucha
-
NCT00709371Dokončeno
-
NCT04604509NáborKarcinom související s kouřením cigaret