Otevřená, prospektivní, multicentrická studie k vyhodnocení laseru Cutera Excel V™ a nástavce Micro-Lens Array
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Brisbane, California, Spojené státy, 94005
- Cutera Research Center
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95819
- Center for Dermatology and Laser Surgery
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt musí být schopen přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu.
- Žena nebo muž ve věku 18 až 65 let (včetně).
- Fitzpatrick typ kůže I - VI.
- Musí být ochoten podstoupit laserová ošetření Cutera excel V a být schopen dodržovat ošetření, plán následných návštěv a pokyny pro péči po ošetření.
- Ochota velmi omezeně se vystavovat slunci a používat opalovací krém na ošetřované ploše každý den po dobu trvání studie, včetně období následného sledování.
- Ochota nechat si pořídit digitální fotografie ošetřované oblasti a souhlasit s použitím fotografií pro prezentaci (vzdělávací a/nebo marketing), publikaci a jakékoli další marketingové účely.
- Souhlasíte s tím, že během studie nepodstoupíte žádné další kosmetické procedury nebo ošetření na obličeji a nemáte v úmyslu takové procedury v průběhu studie provádět.
- Pro ženy: nejsou těhotné ani nekojí a jsou buď po menopauze, chirurgicky sterilizované nebo používají lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie.,
Kritéria vyloučení:
- Účast na klinickém hodnocení jiného léku nebo zařízení podávaného do ošetřované oblasti během 3 měsíců před zařazením nebo během studie.
- Jakýkoli typ předchozího kosmetického ošetření cílové oblasti do 6 měsíců od účasti ve studii, jako jsou laserové procedury, obličejové výplně, toxiny a ty, které se používají pro celkovou estetickou korekci.
- Použití topických přípravků na předpis v ošetřované oblasti během jednoho měsíce před ošetřením nebo použití topických přípravků jeden týden před ošetřením, které mohou způsobit citlivost obličeje.
- Trpět závažnými kožními onemocněními v ošetřovaných oblastech nebo zánětlivými kožními stavy, včetně, ale bez omezení na, otevřených tržných ran nebo odřenin, hidradenitidy, vyrážky, infekce nebo dermatitidy v ošetřované oblasti před ošetřením (doba vyléčení podle uvážení zkoušejícího) .
- Těhotné a/nebo kojící nebo plánující těhotenství.
- Významné souběžné onemocnění, jako je diabetes mellitus, imunosuprese/poruchy imunitní nedostatečnosti (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků.
- Přecitlivělost na vystavení světlu.
- Jakékoli použití léků, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na světlo podle uvážení zkoušejícího.
- Anamnéza keloidních jizev, hypertrofických jizev nebo abnormálního hojení ran nebo náchylnosti k tvorbě modřin.
- Má v anamnéze spinocelulární karcinom nebo melanom v ošetřované oblasti.
- Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména pokud zahrnuje kolagen nebo mikrovaskularitu), včetně kolagenového vaskulárního onemocnění nebo vaskulitických poruch.
- Anamnéza nebo aktivní kožní onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může interferovat s léčbou.
- Anamnéza onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie.
- Anamnéza onemocnění stimulovaného teplem, jako je recidivující herpes simplex a/nebo pásový opar (pásový opar) v ošetřované oblasti, pokud není léčba prováděna podle profylaktického režimu.
- Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména tendence k hyper- nebo hypopigmentaci, nebo jakékoli, které výzkumník studie považuje za nepřijatelné.
- Použil perorální isotretinoin (Accutane nebo terapeutické doplňky vitaminu A ≥ 10 000 jednotek denně) během 12 měsíců od počáteční léčby nebo plánuje použití v průběhu studie (poznámka: kůže musí před léčbou znovu získat normální stupeň vlhkosti, např. nedostatek znatelného odlupování a loupání kůže).
- Nadměrně opálené nebo aktivní opálení v oblasti obličeje, která má být ošetřena, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie zdrží opalování.
- Nadměrné ochlupení v oblasti, která má být ošetřena (vousy, kotlety a/nebo knír), které by narušovaly diagnózu, hodnocení a léčbu.
- Podle uvážení výzkumníka jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl znemožnit účast subjektu v této studii, včetně nadměrného zneužívání alkoholu nebo drog, nebo stav, který by ohrozil schopnost subjektu splnit požadavky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Excel V™ Laser & Micro-lens Array nástavec
Ošetření laserem Excel V™ a nástavcem Micro-lens Array pro kvalitu pokožky
|
Subjekty budou ošetřeny laserem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studie účinnosti pro estetické zlepšení pleti
Časové okno: 6 nebo 12 týdnů po posledním ošetření
|
Účinnost léčby laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí GAIS: Global Aesthetic Improvement Scale Vyšší skóre značí lepší výsledky (+4 = velmi významné zlepšení, +3 = významné zlepšení , +2=střední zlepšení, +1=mírné zlepšení nebo 0=žádná změna) U subjektů bylo provedeno jedno hodnocení buď v 6. nebo 12. týdnu následného sledování a hodnoty GAIS z 6. a 12. týdenních následných návštěv byly sečteny do vypočítat průměr
|
6 nebo 12 týdnů po posledním ošetření
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studie účinnosti pro zlepšení kvality pleti
Časové okno: Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost ošetření laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí stupnice hodnocení kvality pokožky (1-10): pro zářivost, hladkost, pigmentaci, erytém a velikost pórů.
|
Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
|
Studie účinnosti pro zlepšení závažnosti jizev po akné
Časové okno: Základní a po ukončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost léčby laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí ASAS: Stupnice hodnocení závažnosti jizev po akné (+1=jasné, +2=velmi mírné, +3=mírné, +4=střední a +5=závažné)
|
Základní a po ukončení studie, v průměru 1 rok
|
|
Studie účinnosti pro zlepšení množství a závažnosti vrásek
Časové okno: Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost ošetření laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí FWCS: Fitzpatrick Wrinkle Classification System (1-3 = jemné vrásky, 4-6 = střední hloubka a střední počet čáry, 7-9 silná hloubka a četné čáry)
|
Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
|
Studie účinnosti pro estetické zlepšení pokožky
Časové okno: Po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost léčby laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí GAIS: Global Aesthetic Improvement Scale (+4=velmi významné zlepšení (=nebo>75), +3=významné Zlepšení (50–74 %), +2 = střední zlepšení (25–49 %), +1 = mírné zlepšení (5–24 %) nebo 0 = žádná změna (<5 %)
|
Po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- C-17-EV11
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stárnutí kůže
-
NCT05820386Aktivní, ne náborPředčasně narození novorozenci | Skin to Skin
-
NCT04623372Nábor
-
NCT02375659DokončenoPerception of Skin of Color Clinics u Afroameričanů
-
NCT05840445DokončenoOmlazení | Tvář | Skin Fold
-
NCT03141502NeznámýRány a zranění | Trauma | Zlomeniny, otevřené | Skin Expander
-
NCT01816529NeznámýDiltiazem Skin Sensitivity.
-
NCT04884568DokončenoPotvrďte výkon a bezpečnost Exufiber při použití k určenému účelu na dárcovských stránkách (ExuDS01)Akutní rána | Donorské stránky | Split Skin Graft
-
NCT07151859NáborElasticita kůže | Hydratace pleti u zdravých dobrovolníků | Estetické zlepšení kůže | Skin Turgor | Spokojenost předmětu
-
NCT05682092Zatím nenabírámeLaxita kůže | Skin Fold