Hluboká mozková stimulace (DBS) pro depresi pomocí směrového řízení proudu a individualizovaného cílení sítě
Cílem studie je řešit neuspokojenou potřebu pacientů s TRD identifikací mozkových sítí kritických pro léčbu deprese a použití přesného DBS nové generace se schopností řízení k zapojení těchto cílených sítí. Cíle studie bude dosaženo prostřednictvím 3 konkrétních cílů:
- Ukažte schopnost zařízení selektivně a předvídatelně zapojit různé mozkové sítě
- Vymezte sítě související s depresí a demonstrujte změny chování pomocí stimulace cílené na síť
- Ukažte, že chronická DBS pomocí řízeného, individualizovaného cílení je proveditelné a bezpečné pro snížení symptomů deprese
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sameer A Sheth, MD, PhD
- Telefonní číslo: 713-798-5060
- E-mail: sameer.sheth@bcm.edu
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
- Nábor
- University of Texas Southwestern
-
Kontakt:
- Nader Pouratian, MD
- Telefonní číslo: 214-648-9323
- E-mail: nader.pouratian@utsouthwestern.edu
-
Kontakt:
- Hamasa Ebadi
- Telefonní číslo: 571-265-5926
- E-mail: hamasa.ebadi@utsouthwestern.edu
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Aktivní, ne nábor
- Baylor College of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy (netěhotní) ve věku 22 až 70 let;
- Diagnóza DSM-5 (hodnoceno strukturovaným klinickým rozhovorem pro poruchy osy I DSM-5 SCID-5) závažné depresivní poruchy (MDD) jako primární diagnóza. Současná velká depresivní epizoda (MDE), rekurentní nebo jediná epizoda s první epizodou před dosažením věku 60 let, sekundární k nepsychotické unipolární velké depresivní poruše;
- Chronické onemocnění se současnou MDE ≥ 24 měsíců a/nebo rekurentní onemocnění s alespoň 2 celoživotními epizodami (včetně aktuální epizody > 12 měsíců);
- Rezistence na léčbu (definovaná kritérii ve formuláři historie léčby antidepresivy ATHF): Selhání (tj. přetrvávání epizody velké deprese), aby reagoval na minimálně čtyři adekvátní léčby deprese z alespoň dvou různých kategorií léčby (např. SSRI, SNRI, TCA, jiná antidepresiva, přídavek lithia, ireverzibilní IMAO, augmentace antidepresivy s atypickou antipsychotickou medikací);
- Předchozí studie elektrokonvulzivní terapie (ECT) (celoživotní): buď neodpovídala, relabovala, špatně tolerovala nebo odmítla. V případě odmítnutí probere důvody a zajistí, že subjekt rozumí relativním rizikům ECT versus DBS. Pokusíme se obohatit vzorek o pacienty, kteří dříve vykazovali odpověď na ECT (nebo jinou intervenci), která byla částečná nebo neudržovaná;
- Závažnost symptomů pro screening: Hamiltonova škála hodnocení deprese-17 položka (HDRS17) ≥20;
- HDRS17 musí zůstat větší nebo rovna 20 při dvou samostatných hodnoceních (při úvodním screeningu a 1 týden před operací) po dobu 1 měsíce;
- Závažnost symptomů pro výsledek: Stupnice hodnocení Montgomery Asberga (MADRS) ≥27, která má být splněna při hodnocení jeden týden před operací;
- Celoživotní expozice minimálně 6 týdnům psychoterapie bez trvalé odpovědi;
- Musí mít MRI mozku do 3 měsíců od zařazení, které je „normální“ podle radiologické zprávy nebo neodhalí žádné nálezy, které podle názoru zkoušejícího vylučují účast ve studii;
- Stabilní režim léčby antidepresivy měsíc před operací;
- Modifikované skóre MMSE ≥ 24;
- Normální hladina hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) do 12 měsíců od vstupu do studie;
- Pacient netrpí žádnými zdravotními nebo fyzickými stavy, které by podle názoru zkoušejícího činily nepravděpodobným, že se pacient bude moci zúčastnit studie po dobu trvání studie;
- Schopný a ochotný dát informovaný souhlas a souhlasit s pravidelnými návštěvami kliniky po dobu nejméně 12 měsíců po operaci;
- Musí mít ošetřujícího psychiatra, rodinného příslušníka, významného dalšího/žijícího partnera, pečovatele nebo osobu, kterou subjekt zná, přítomnou na screeningové návštěvě k diskusi o studii před spolupodepsáním formuláře informovaného souhlasu;
- ochota podepsat smlouvu o léčbě;
- Souhlasí s tím, že bude v pravidelných intervalech sledován licencovaným psychiatrem a poskytne písemné povolení umožňující jakékoli a všechny formy komunikace mezi výzkumným týmem a poskytovateli zdravotní péče subjektu po celou dobu studie.
Kritéria vyloučení:
- Poruchy osy I DSM-5: jakákoliv celoživotní historie psychotické poruchy (např. schizofrenie, schizoafektivní porucha);
- Bipolární porucha s rychlým cyklováním a anamnézou manické epizody vyžadující hospitalizaci během posledních 5 let;
- klinicky významná porucha osobnosti klastru A nebo B;
- porucha užívání alkoholu nebo návykových látek během 6 měsíců, s výjimkou nikotinu;
- Test na drogy v moči pozitivní na nelegální drogy;
- Jakýkoli důkaz nebo náznak sebevražedného úmyslu, pokusu o sebevraždu nebo sebevražedného chování, včetně, ale bez omezení na skóre C-SSRS, během posledního jednoho roku;
- Neurologický/lékařský stav, který podle názoru chirurga činí pacienta špatným kandidátem na chirurgický zákrok (např. progresivní neurodegenerativní porucha, významná kardiopulmonální porucha, potřeba chronické antikoagulace);
- Jakákoli anamnéza záchvatové poruchy, hemoragická mrtvice nebo vysoké riziko záchvatu (anamnéza vrozené malformace, anamnéza poranění mozku, neurovývojová porucha, současné užívání léků, o kterých je známo, že snižují práh záchvatů, nebo jiné faktory, které záchvaty predisponují);
- Jakákoli lékařská kontraindikace chirurgického zákroku, jako je infekce;
- Koagulopatie: Sklon ke krvácení a/nebo jeden z následujících stavů: INR > 1,5; prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≥ 45 sekund; počet krevních destiček < 100 x 103/ul;
- Krevní tlak ≥ 180/110 mmHg při jedné návštěvě a průkaz kardiovaskulárního onemocnění (CVD);
- Účast na jiném léku, zařízení nebo biologické studii do 90 dnů;
- Současná implantovaná stimulační zařízení včetně kardiostimulátorů, defibrilátorů a neurostimulátorů včetně míšních stimulátorů a hlubokých mozkových stimulátorů;
- těhotná nebo plánuje otěhotnět v příštích 24 měsících;
- Předpokládaná potřeba MRI;
- Potřeba diatermie;
- Chronické užívání antikoagulancií nebo antiagregačních látek, které nelze bezpečně přerušit po dostatečně dlouhou dobu (minimálně 2,5 týdne) v perioperačním období;
- Jakýkoli psychiatrický/neurologický/zdravotní stav, kvůli kterému je subjekt podle názoru zkoušejícího špatným kandidátem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Směrová hluboká mozková stimulace
|
Svody Boston Scientific Vercise DBS a 16kanálové implantované pulzní generátory (IPG) budou implantovány pro kontrolu tvaru a velikosti stimulace.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny symptomů deprese
Časové okno: 54 až 60 měsíců
|
Odpověď bude definována jako 50% pokles Montgomery-Asbergovy škály pro hodnocení deprese (MADRS) od výchozí hodnoty.
Rozsah je od 0 do 60 a skóre vyšší než 20 znamená středně těžkou až těžkou depresi.
|
54 až 60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sameer A Sheth, MD, PhD, Baylor College of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H-43036
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Velká depresivní porucha
-
NCT07458022Aktivní, ne náborMajor Depressive Diorder
-
NCT02883608Dokončeno
-
NCT07489196Zatím nenabíráme
-
NCT06728280NáborMajor Depressive Diorder
-
NCT07369115Zatím nenabírámeTrauma v raném životě | Major Depressive Diorder
-
NCT07573176NáborDepresivní porucha, major
-
NCT07227454Nábor
-
NCT07258485Aktivní, ne nábor
Klinické studie na Směrová hluboká mozková stimulace
-
NCT00617162UkončenoDepresivní porucha, major | Unipolární deprese
-
NCT06660225NáborObsedantně kompulzivní porucha
-
NCT00640133Aktivní, ne náborObsedantně kompulzivní porucha
-
NCT01331330DokončenoDepresivní porucha, major
-
NCT07110376Nábor