15minutová individuální konzultace ke zlepšení kontroly hladiny glukózy v krvi u prediabetes
Zkoumání proveditelnosti provedení randomizovaného kontrolního pokusu k vyhodnocení účinnosti cílené 15minutové individuální konzultace ke zlepšení kontroly krevní glukózy u prediabetes
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účastníci budou muset navštívit výzkumnou jednotku pro hodnocení pohody (WARU), Carywn James Building, Penglais Campus, Aberystwyth University, při 3 různých příležitostech, pro základní, 3měsíční a 6měsíční testování. Během základní návštěvy budou vysvětleny postupy a protokol studie a bude obdržen informovaný souhlas. Účastníkova výška a tělesná hmotnost budou shromážděny pro výpočet BMI a zaznamenán obvod pasu a boků. Dále budou účastníci požádáni, aby tiše seděli po dobu 10 minut v laboratoři, než se zaznamená krevní tlak z horní nedominantní paže. Účastníci zůstanou sedět před odběrem 6 ml vzorku krve z antekubitální žíly a odebráním do heparinizovaného vakuového kontejneru s minimální stází za použití standardních metod venepunkce prováděných vyškoleným členem výzkumného týmu. Pokud by se HbA1c pacientů během základní návštěvy nacházelo mimo požadované hodnoty, budou informováni a nebudou se dále účastnit výzkumu. WARU bude informovat praktického lékaře účastníka, pokud jeho HbA1c svědčí pro diabetes. Složení těla bude analyzováno pomocí bioelektrické impedance.
Po dokončení této fáze sběru dat bude účastníkům poskytnuta řada ověřených dotazníků k vyplnění (není-li uvedeno jinak), vyplní se při každé návštěvě. Tyto zahrnují; mezinárodní dotazník fyzické aktivity – krátký formulář, dotazník frekvence jídla (výchozí stav a 6 měsíců), nástroj krátkého dotazníku o 36 položkách a složky osobního dotazníku o diabetu (základní hodnota). Účastníci vyplní dotazníky bez pomoci, ačkoli členové výzkumného týmu budou k dispozici, aby zodpověděli jakékoli otázky, které by účastník mohl mít v souvislosti s dotazníky. Nakonec účastníci obdrží pokyny k použití soupravy pro sběr moči pro sledování diety a ActiGraph pro sledování fyzické aktivity (pokud budou randomizovány). Účastníci pak budou moci laboratoř opustit. Další dotazník přijatelnosti navržený výzkumným týmem bude účastníkům poskytnut na konci 6měsíční návštěvy a bude obsahovat otázky týkající se návštěv WARU, 15minutové konzultace (pokud byly obdrženy), sběru moči a použití ActiGraph. Návštěvy budou trvat přibližně 120 až 150 minut v závislosti na čase, který účastníci zaberou vyplnění příslušných dotazníků.
Po dokončení základní návštěvy budou účastníci randomizováni do intervenční skupiny (INT) nebo kontrolní skupiny (CON). Randomizace bude provedena pomocí minimalizačního softwarového balíku a zajistí, že mezi skupinami budou pouze malé rozdíly v proměnných používaných v procesu alokace. Účastníci INT absolvují soustředěnou 15minutovou individuální konzultaci s praktickou sestrou u své registrované praktické ordinace. Konzultace vychází z původního 30minutového protokolu použitého během předchozí studie provedené současným výzkumným týmem, která použila 104 pacientů registrovaných u praktického lékaře. První polovina 30minutové konzultace v této studii (vedené praktickým lékařem) shromáždila základní údaje (výška, váha, obvod pasu, krevní tlak) a druhá polovina poskytla pacientům rady ohledně životního stylu k prevenci diabetu. Konzultace, která má být použita v navrhované studii, nevyžaduje obecnou praxi ke sběru výchozích údajů, a proto byla doba konzultace zkrácena z 30 minut na 15 minut. Konzultace poskytne účastníkovi individuální informace o výhodách fyzické aktivity a zdravého stravování. Důraz bude kladen na důležitost dosažení alespoň 150 minut mírné fyzické aktivity každý týden a také dodržování zdravých stravovacích návyků na základě příručky National Health Service (NHS) Eat Well Guide. Kromě toho budou mít účastníci možnost diskutovat o prediabetu s vyškolenou praktickou sestrou a zeptat se na jakékoli otázky, které mohou mít. Účastníci zařazení do CON konzultace nezískají a zúčastní se pouze návštěv WARU. Kvůli logistickým a finančním důsledkům bude také náhodně vybrána podskupina účastníků pro další sledování fyzické aktivity. 5 účastníků z INT a 5 z CON obdrží Actigraph (další informace o Actigraph viz níže).
Sledování stravy:
Metabolické otisky prstů a metabolické profilování lidské moči jsou schopny poskytnout komplexní a kvantitativní snímek dietární expozice po dobu 12 - 24 hodin před odběrem moči. Zatímco jeden snímek snímku není reprezentativní pro obvyklou dietu jednotlivce, série snímků za delší časové období může poskytnout robustní přehled o nutričním zdraví jednotlivce. Předchozí práce demonstrovala protokol komunitního sběru moči jako úspěšnou a nerušící metodu pro sledování obvyklé stravy. Účastníkům bude poskytnuta souprava pro odběr moči sestávající z; nesterilních slámek na sběr moči, vakuových zkumavek bez aditiv a nádobky na sběr moči. Jakmile je moč shromážděna, budou uzavřené zkumavky vacutaineru uloženy v absorpčním sáčku v uzavřeném nepropustném sáčku a uloženy v chladničce. Všechna zařízení a pokyny pro skladování moči jsou plně v souladu s normami pro skladování biologických látek kategorie B. Účastníci obdrží instrukce, jak naplnit sběrnou nádobku vzorkem středního proudu moči (aby se minimalizovala možnost bakteriální kontaminace nečistotami z močové trubice). Jakákoli přebytečná moč, která není zachycena v nádobě, by měla být uložena na toaletě. Špička přenášecího brčka se ponoří do moči a do přenášecího brčka se zasune hadička vacutaineru, aby se moč nasála do vacutaineru. Veškerá zbývající moč v nádobě bude uložena na toaletě. Sběrnou nádobku lze po každém vzorku moči vypláchnout vodou z vodovodu a znovu použít pro každý odebraný vzorek. Zkumavky Vacutainer budou označeny anonymními informacemi, včetně čísla účastníka, čísla vzorku, vzorku v týdnu/víkendu a čísla týdne. Vzorky budou uchovávány v chladničce při 4 stupních (ºC) po dobu maximálně 10 dnů, než budou vzorky vráceny do laboratoře buď osobně, nebo zdarma poštou k zmrazení na -80 ºC před analýzou. Účastníci zaznamenají podrobnosti o odběru vzorků moči do sběrného archu, na kterém je uvedeno číslo vzorku a datum a čas odběru. Účastníci budou sbírat 3 vzorky týdně po dobu 3 týdnů po každé návštěvě WARU. Účastníci musí odebrat dva vzorky moči během týdne ve dnech, které nejdou po sobě (např. úterý a čtvrtek) a odeberte třetí vzorek v kterýkoli den víkendu (sobota/neděle). Celkem účastníci během své účasti ve studii odeberou 27 vzorků moči. Vzorky moči budou analyzovány pomocí laboratorní průtokové infuzní hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením, což je zavedená metoda pro dietní analýzu pomocí vzorků moči.
Monitorování fyzické aktivity:
Fyzická aktivita a sedavý způsob života budou stanoveny pomocí ActiGraph po výchozích, 3měsíčních a 6měsíčních návštěvách WARU. Účastníkům budou poskytnuty písemné i ústní pokyny k obsluze zařízení. Účastníci si zvolí jeden týden v rámci třítýdenního období sběru moči, kdy budou nosit ActiGraph. Účastníci si mohou vybrat kterýkoli den v týdnu, kdy začnou nosit ActiGraph, ale musí jej nosit následujících 7 dní, pokud to není neproveditelné (např. plavání, koupání nebo sprchování). V tomto případě účastníci zaznamenají, kdy a jak dlouho nemají ActiGraph na sobě. Pokud účastníci zapomenou nosit zařízení; bude následovat stejný postup. Měli by účastníci vynechat celý den; musí zaznamenat další den bezprostředně po 7. dni. Účastníkům bude poskytnut dodatečný list, aby si mohli zaznamenat, kdy zařízení nenosí. Účastníci nemusejí nosit ActiGraph, když spí, i když musí zaznamenat čas, kdy jdou spát a kdy se probouzejí. Účastníci musí nainstalovat ActiGraph ráno, jakmile to bude možné. Účastníci mohou ActiGraph vrátit na konci 7denního období záznamu buď osobně, nebo poštou.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ceredigion
-
Aberystwyth, Ceredigion, Spojené království, SY23 3FD
- Carwyn James Building
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost poskytnout souhlas
- Registrován u ordinace praktického lékaře ve středním Walesu
- Glykovaný hemoglobin mezi 42 mmol·mol-1 a 47 mmol·mol-1 (< 1 rok)
Kritéria vyloučení:
- Pod soudní kontrolou
- Neschopnost porozumět pokynům a dodržovat je kvůli problémům s kognicemi nebo jazykem
- Během identifikace účastníka vyloučí praktický lékař všechny pacienty, o kterých se domnívá, že nejsou vhodní pro zapojení do studie, například terminální onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Konzultace
Konzultace poskytne účastníkovi individuální informace o výhodách fyzické aktivity a zdravého stravování.
Důraz bude kladen na důležitost dosažení alespoň 150 minut mírné fyzické aktivity každý týden a také dodržování zdravých stravovacích návyků na základě průvodce NHS Eatwell (Eatwell Guide, 2016).
Kromě toho budou mít účastníci možnost diskutovat o prediabetu s vyškolenou praktickou sestrou a zeptat se na jakékoli otázky, které mohou mít.
|
15 minut, individuální konzultace s vyškolenou praktickou sestrou v ordinaci praktického lékaře.
Účastníci budou mít příležitost diskutovat o prediabetu, rizicích rozvoje diabetu a krocích, které lze podniknout ke zlepšení životního stylu a snížení rizika rozvoje diabetu.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Všichni účastníci obdrží informační leták s podrobnostmi o prediabetu, souvisejících rizicích a krocích, které lze učinit, aby se zabránilo rozvoji diabetu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento vhodných pacientů přijatých do studie hodnocené na základě účasti ve studii a záznamů pacientů po operaci
Časové okno: Základní linie
|
Kvantifikujte procento (%) pacientů zařazených do studie na základě zvacích dopisů zaslaných způsobilým účastníkům z jejich ordinace
|
Základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna HbA1c hodnocená stanovením Hba1c v krvi
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny HbA1c (mmol)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna BMI hodnocená agregací výšky a hmotnosti
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit vliv konzultace na změny BMI (kg/m2).
Údaje o výšce (cm) a váze (kg) agregované do zprávy BMI.
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna obvodu pasu hodnocená antropometrickým měřením
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny obvodu pasu (cm)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna obvodu kyčle hodnocená antropometrickým měřením
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny obvodu boků (cm)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna procenta tuku hodnocená bioelektrickou impedanční analýzou
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny procenta tuku (%)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna HDL hodnocená stanovením krevních lipidů
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny HDL (mmol)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna LDL hodnocená stanovením krevních lipidů
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny LDL (mmol)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna cholesterolu stanovená stanovením krevních lipidů
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny cholesterolu (mmol)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna úrovně fyzické aktivity hodnocená Actigraphem a dotazníkem fyzické aktivity
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny pohybové aktivity (splněné minuty)
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
|
Změna koncentrace metabolitů s vysokým zdravotním významem v moči hodnocená pomocí FIE-MS
Časové okno: Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Zjistit dopad konzultace na změny koncentrace metabolitů (µM/mM) s vysokým zdravotním významem v moči
|
Změna hodnocená mezi výchozí hodnotou a 3 měsíci, výchozí hodnotou a 6 měsíci, 3 měsíci a 6 měsíci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rhys Thatcher, Dr, Aberystwyth University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 239910
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Prediabetes
-
NCT06831656DokončenoPlacebo-pre | Placebo-Post | Tetraselmis Chuii-pre | Tetraselmis Chuii-Post
-
NCT07449247Zatím nenabíráme
-
NCT07454616Nábor
-
NCT07335289Zatím nenabíráme
-
NCT07173816Zatím nenabíráme
-
NCT05207215DokončenoPodzim | Prevence pádu | Pre- Frail
-
NCT07379658Zatím nenabírámePre-expoziční profylaxe HIV
Klinické studie na Konzultace
-
NCT07110779Zatím nenabírámeKardiovaskulární choroby | Ischemická choroba srdeční
-
NCT03069287StaženoRakovina | Pečovatelé | Klinické testy
-
NCT06887244NáborPrevence rakoviny tlustého střeva | Spokojenost pacientů a účinnost přípravy střev
-
NCT05466214Nábor
-
NCT04619238DokončenoHyperaktivní močový měchýř | Únik moči | Stresová inkontinence moči | Urgentní inkontinence
-
NCT05948397Zatím nenabírámeKvalita života | Inkontinence, Urge | Inkontinenční stres
-
NCT06377189NáborKvalita života | Problém duševního zdraví | Spolupráce | Psychosomatické poruchy | Vztah lékař-pacient | Deprese/úzkost | Prožité zkušenosti pacientů
-
NCT07058623NáborOsteoartróza, koleno | Artroplastika, náhrada, koleno