15-minutters individuel konsultation for at forbedre blodsukkerkontrollen ved præ-diabetes
Undersøgelse af gennemførligheden af at udføre et randomiseret kontrolforsøg for at evaluere effektiviteten af en fokuseret 15-minutters en-til-en konsultation for at forbedre blodsukkerkontrollen i præ-diabetes
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne skal besøge Wellbeing Assessment Research Unit (WARU), Carywn James Building, Penglais Campus, Aberystwyth University, ved 3 separate lejligheder til baseline, 3 måneders og 6 måneders test. Under baseline-besøget vil undersøgelsens procedurer og protokol blive forklaret, og informeret samtykke vil blive modtaget. Deltagerens højde og kropsmasse vil blive indsamlet for at beregne BMI og talje- og hofteomkreds registreret. Dernæst vil deltagerne blive bedt om at sidde stille i 10 minutter i laboratoriet, før blodtrykket registreres fra den ikke-dominante overarm. Deltagerne vil blive siddende, før en 6 ml blodprøve tages fra den antecubitale vene og opsamles i en hepariniseret vacutainer, med minimal stase, ved brug af standard venepunkturmetoder udført af et uddannet medlem af forskerholdet. Skulle patienters HbA1c være uden for de påkrævede værdier under baselinebesøget, vil de blive informeret og vil ikke deltage yderligere i forskningen. WARU vil informere deltagerens praktiserende læge, hvis deres HbA1c er tegn på diabetes. Kropssammensætning vil blive analyseret ved hjælp af bioelektrisk impedans.
Efter afslutningen af denne fase af dataindsamlingen vil deltagerne blive forsynet med en række validerede spørgeskemaer, som skal udfyldes (udfyldes ved hvert besøg, medmindre andet er angivet). Disse omfatter; det internationale spørgeskema om fysisk aktivitet - Kort formular, Spørgeskema for madfrekvens (baseline og 6 måneder), 36-elementer Short Form Survey Instrument og komponenter i Personal Diabetes Questionnaire (baseline). Deltagerne vil udfylde spørgeskemaerne uden hjælp, selvom medlemmer af forskerholdet vil være tilgængelige for at besvare alle spørgsmål, som deltageren måtte have i forbindelse med spørgeskemaerne. Til sidst vil deltagerne modtage instruktioner om brugen af urinopsamlingssættet til diætovervågning og ActiGraph til overvågning af fysisk aktivitet (hvis randomiseret). Deltagerne kan derefter frit forlade laboratoriet. Et yderligere acceptabelt spørgeskema designet af forskerholdet vil blive givet til deltagerne i slutningen af det 6 måneder lange besøg og vil omfatte spørgsmål vedrørende WARU-besøgene, 15 minutters konsultation (hvis modtaget), urinopsamling og brug af ActiGraph. Besøg vil vare mellem cirka 120 minutter og 150 minutter afhængigt af den tid det tager for deltagerne at udfylde de relevante spørgeskemaer.
Efter afslutning af baseline-besøget vil deltagerne blive randomiseret til enten interventionsgruppen (INT) eller kontrolgruppen (CON). Randomisering vil blive opnået ved hjælp af en minimeringssoftwarepakke og vil sikre, at der kun vil være mindre forskelle mellem grupperne i de variabler, der anvendes i allokeringsprocessen. Deltagere i INT vil modtage en fokuseret 15 minutters en til en konsultation med en praksissygeplejerske på deres registrerede almen praksis. Konsultationen stammer fra den oprindelige 30 minutters protokol, der blev brugt under en tidligere undersøgelse udført af det nuværende forskerhold, som brugte 104 GP-registrerede patienter. Den første halvdel af den 30 minutters konsultation i denne undersøgelse (ledet af almen praksis) indsamlede baseline-data (højde, vægt, taljeomkreds, blodtryk), og den anden halvdel gav patienterne livsstilsråd om forebyggelse af diabetes. Den konsultation, der skal bruges i den foreslåede undersøgelse, kræver ikke almen praksis for at indsamle baseline-data, og konsultationstiden er derfor reduceret fra 30 minutter til 15 minutter. Konsultationen vil give deltageren én til én information om fordelene ved fysisk aktivitet og sund kost. Der vil blive lagt vægt på vigtigheden af at opnå mindst 150 minutters moderat fysisk aktivitet hver uge samt at overholde sunde kostvaner, baseret på National Health Service (NHS) Eat Well Guide. Desuden vil deltagerne få mulighed for at diskutere præ-diabetes med en uddannet praktiserende sygeplejerske og stille de spørgsmål, de måtte have. Deltagere placeret i CON vil ikke modtage konsultationen og vil kun deltage i besøg på WARU. På grund af logistiske og økonomiske implikationer vil en undergruppe af deltagere også blive randomiseret til yderligere overvågning af fysisk aktivitet. 5 deltagere fra INT og 5 fra CON vil modtage en Actigraph (se nedenfor for yderligere information om Actigraph).
Kostovervågning:
Metabolisk fingeraftryk og metabolisk profilering af human urin er i stand til at give et omfattende og kvantitativt øjebliksbillede af kostens eksponering i 12 - 24 timer før urinopsamling. Mens et enkelt prøvesnapshot ikke er repræsentativt for en persons sædvanlige diæteksponering, kan en række snapshots over en længere periode give et robust overblik over en persons ernæringsmæssige sundhed. Tidligere arbejde har vist en fællesskabsbaseret urinopsamlingsprotokol som en vellykket og ikke-forstyrrende metode til overvågning af sædvanlig kost. Deltagerne vil blive forsynet med et urinopsamlingssæt bestående af; af ikke-sterile urinopsamlingssugerør, additivfri evakuerede vacutainerrør og en urinopsamlingsbeholder. Når urinen er blevet opsamlet, vil de forseglede vacutainerrør blive opbevaret i en absorberende pose i en forseglet lækagetæt pose og opbevaret i køleskabet. Alt urinopbevaringsudstyr og instruktioner er fuldt ud i overensstemmelse med standarder for opbevaring af kategori B biologiske stoffer. Deltagerne vil modtage instruktioner om at fylde opsamlingsbeholderen med en midtstrøms urinprøve (for at minimere muligheden for bakteriel kontaminering fra urinrørskontaminanter). Enhver overskydende urin produceret, som ikke er opsamlet i beholderen, skal deponeres i toilettet. Spidsen af overførselshalmen vil blive nedsænket i urinen, og et vacutainerrør indsættes i transferhalmen for at trække urinen ind i vacutaineren. Eventuel resterende urin i beholderen vil blive deponeret i toilettet. Opsamlingsbeholderen kan skylles med postevand efter hver urinprøve og genbruges for hver prøve, der tages. Vacutainer-rør vil blive mærket med anonym information, herunder deltagernummer, prøvenummer, ugedag/weekend prøve og ugenummer. Prøver vil blive opbevaret i køleskab ved 4 grader (ºC) i maksimalt 10 dage, før prøverne returneres til laboratoriet enten personligt eller med fri post til frysning ved -80 ºC for at afvente analyse. Deltagerne vil registrere indsamlingsdetaljerne for deres urinprøver på et prøveopsamlingsark, som noterer prøvenummeret og datoen og tidspunktet for indsamlingen. Deltagerne vil indsamle 3 prøver om ugen i 3 uger efter hvert WARU-besøg. Deltagerne skal indsamle to urinprøver inden for ugen på ikke-på hinanden følgende dage (f. tirsdag og torsdag) og indsaml en tredje prøve på hver dag i weekenden (lørdag/søndag). I alt vil deltagerne indsamle 27 urinprøver under deres deltagelse i undersøgelsen. Urinprøver vil blive analyseret ved hjælp af laboratoriebaseret Flow Infusion High Resolution Mass Spectrometri, som er en etableret metode til diætanalyse ved brug af urinprøver.
Overvågning af fysisk aktivitet:
Fysisk aktivitet og stillesiddende livsstil vil blive bestemt ved hjælp af ActiGraph efter baseline, 3 måneder og 6 måneders WARU-besøg. Deltagerne vil blive forsynet med skriftlige og mundtlige instruktioner om, hvordan enheden skal betjenes. Deltagerne vil vælge en uge inden for tre ugers urinopsamlingsperiode til at bære ActiGraph. Deltagerne kan vælge en hvilken som helst dag i ugen for at begynde at bære ActiGraph, men skal derefter bære den i de følgende 7 dage, medmindre det er umuligt at gøre det (f.eks. svømning, bad eller brusebad). I dette tilfælde vil deltagerne registrere på hvilket tidspunkt og hvor lang tid de ikke har ActiGraph på. Skulle deltagerne glemme at bære enheden; samme procedure vil blive fulgt. Skulle deltagerne gå glip af en hel dag; de skal optage en ekstra dag umiddelbart efter den 7. dag. Der vil blive udleveret et ekstra ark, som deltagerne kan optage når som helst, når enheden ikke er båret. Deltagerne behøver ikke at bære ActiGraph, når de sover, selvom de skal registrere, hvornår de går i seng, og hvornår de vågner. Deltagerne skal montere ActiGraph om morgenen, så snart det er muligt. Deltagere kan returnere ActiGraph ved slutningen af den 7-dages optageperiode enten personligt eller sendes.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ceredigion
-
Aberystwyth, Ceredigion, Det Forenede Kongerige, SY23 3FD
- Carwyn James Building
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan give samtykke
- Registreret med en praktiserende læge i midten af Wales
- Glyceret hæmoglobin mellem 42 mmol·mol-1 og 47 mmol·mol-1 (< 1 år)
Ekskluderingskriterier:
- Under retslig kontrol
- Ude af stand til at forstå og følge instruktioner på grund af kognition eller sprogproblemer
- Under deltageridentifikation vil almen praksis udelukke alle patienter, de mener er uegnede til undersøgelsesinddragelse, for eksempel terminal sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Konsultation
Konsultationen vil give deltageren én til én information om fordelene ved fysisk aktivitet og sund kost.
Der vil blive lagt vægt på vigtigheden af at opnå mindst 150 minutters moderat fysisk aktivitet hver uge samt at overholde sunde kostvaner, baseret på NHS Eatwell Guide (Eatwell Guide, 2016).
Desuden vil deltagerne få mulighed for at diskutere præ-diabetes med en uddannet praktiserende sygeplejerske og stille de spørgsmål, de måtte have.
|
15 minutter, én til én konsultation med en uddannet praktiserende sygeplejerske på en praktiserende læge.
Deltagerne vil få mulighed for at diskutere præ-diabetes, risikoen for at udvikle diabetes og de skridt, der kan tages for at forbedre livsstilsadfærd og reducere risikoen for udvikling af diabetes.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Alle deltagere vil modtage en informationsfolder, der beskriver præ-diabetes, de tilknyttede risici og trin, der kan tages for at undgå at udvikle diabetes.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af berettigede patienter rekrutteret til undersøgelsen vurderet ud fra undersøgelsesdeltagelse og operationspatientjournaler
Tidsramme: Baseline
|
Kvantificer procentdelen (%) af patienter, der er tilmeldt undersøgelsen baseret på invitationsbreve sendt til kvalificerede deltagere fra deres operation
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i HbA1c vurderet ved blod-Hba1c-vurdering
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i HbA1c (mmol)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i BMI vurderet ved aggregering af højde og vægt
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af høringen på ændringer i BMI (kg/m2).
Data om højde (cm) og vægt (kg) samlet for at rapportere BMI.
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i taljeomkreds vurderet ved antropometrisk måling
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i taljeomkreds (cm)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i hofteomkreds vurderet ved antropometrisk måling
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i hofteomkreds (cm)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i fedtprocent vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af høringen på ændringer i fedtprocent (%)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i HDL vurderet ved blodlipidvurdering
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i HDL (mmol)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i LDL vurderet ved blodlipidvurdering
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i LDL (mmol)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i kolesterol vurderet ved blodlipidvurdering
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i kolesterol (mmol)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i fysisk aktivitetsniveau vurderet ved Actigraph og Physical Activity Questionnaire
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
For at bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i fysisk aktivitet (mødereferat)
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
|
Ændring i urinkoncentrationen af metabolitter af høj sundhedsmæssig betydning vurderet af FIE-MS
Tidsramme: Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
At bestemme virkningen af konsultationen på ændringer i koncentrationen af urin af metabolitter (µM/mM) af høj sundhedsmæssig betydning
|
Ændring vurderet mellem baseline og 3 måneder, baseline og 6 måneder, 3 måneder og 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rhys Thatcher, Dr, Aberystwyth University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 239910
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Præ-diabetes
-
NCT02344459AfsluttetPre-induktion Cervikal modning
-
NCT07176949RekrutteringNærsynethed | Pre-Myopia
-
NCT06831656AfsluttetPlacebo-Pre | Placebo-post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-post
-
NCT03084731Rekruttering
-
NCT07449247Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07335289Ikke rekrutterer endnuHIV Pre-eksponering profylakse brug
-
NCT02138968AfsluttetÆldre | Pre-svag
-
NCT02134743AfsluttetTandimplantat mislykkedes | Pre-osseointegrationsfejl af tandimplantat
Kliniske forsøg med Konsultation
-
NCT05466214RekrutteringFølelsesmæssige forstyrrelser
-
NCT06851715RekrutteringAstma | Astma hos børn
-
NCT07175779Rekruttering
-
NCT03069287Trukket tilbageKræft | Omsorgspersoner | Kliniske forsøg
-
NCT05172752Rekruttering
-
NCT04942951AfsluttetLivskvalitet | Ufrivillig vandladning | Angst under graviditet (lidelse)
-
NCT03885063Afsluttet
-
NCT05948397Ikke rekrutterer endnuLivskvalitet | Inkontinens, Urge | Inkontinens Stress
-
NCT06377189RekrutteringLivskvalitet | Psykisk sundhedsproblem | Samarbejde | Psykosomatiske lidelser | Læge-patient forhold | Depression/Angst | Patienter levede oplevelser