Automatizované podání nitrožilní ve srovnání s inhalační anestezií při výskytu pooperačního deliria (AG-DPO)
Vliv automatizovaného podání nitrožilní anestezie ve srovnání s inhalační anestezií na rychlost vzniku a výskyt pooperačního deliria
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vědecké pozadí Pooperační delirium (POD) je častou komplikací vyskytující se u 5 až 50 % starších pacientů po operaci. Delirium je závažnou komplikací vedoucí k mnoha zdravotním, sociálním a ekonomickým důsledkům. Několik studií naznačuje, že jak výběr anestetik, tak vedení anestezie může snížit výskyt POD.
Cíle Cíl studie a primární cíl: nitrožilní podávání anestetik kontrolérem automaticky řízeným indexem cerebrální aktivity (tj. bispektrálním indexem) snižuje výskyt POD ve srovnání s inhalační anestezií.
Hlavním cílem této studie (tj. incidence POD) bude hodnocena pomocí Nursing Delirium Screening Scale (NDSS).
Sekundární cíle:
Sekundární cíl 1: Posouzení potenciálního rozdílu ve výskytu PONV mezi 2 skupinami pacientů (tj. intravenózní vs. inhalační) srovnáním počtu epizod nauzey a zvracení a potřeby léčit tyto komplikace mezi oběma skupinami.
Sekundární cíl 2: prozkoumat, zda by rozdíl ve zhoršení kognitivních funkcí mohl korelovat buď s typem léků používaných k provedení anestezie, nebo s kontrolou indexu mozkové aktivity (tj. BIS). Příslušné vlivy kontroly indexu cerebrální aktivity (tj. BIS) a anestetik na výskyt pooperačních kognitivních dysfunkcí (POCD) budou posouzeny porovnáním testů kognitivních funkcí na odpovídajících skupinách na procento času stráveného v různé rozsahy hodnot kortikálního indexu Populace pacientů Pacienti ve věku 60 let a více, kteří dali písemný informovaný souhlas a měli by podstoupit chirurgický zákrok v délce alespoň jedné hodiny.
Kritérium zařazení
Pacienti budou do studie zařazeni, pokud:
- Jsou starší 60 let,
- Dali svůj písemný informovaný souhlas,
- Musí podstoupit chirurgický zákrok v délce jedné hodiny nebo déle. Kritérium nezařazení
Následující pacienti nebudou způsobilí pro aktuální studii:
- Těhotná žena,
- Pacienti, u kterých je kontraindikace monitorování mozkové aktivity (tj. intrakraniální chirurgie, neuroleptické nebo antiepileptické léky, kardiostimulátor),
- Pacienti s jakoukoli alergií na propofol a/nebo remifentanil,
- Pacienti pod opatrovnictvím. Experimentální protokol Informace a zařazení pacientů během předoperační konzultace anesteziologického vyšetření První posouzení NDSS při příjezdu pacienta na operační sál Randomizace před uvedením do anestezie Druhá NDSS těsně před odchodem pacienta z PACU Záznam všech událostí PONV i jakýchkoli podávání antiemetika
Počet subjektů: 1000 Počet center: 4 Délka výzkumu: 36 měsíců
Statistická analýza: Sekvenční skupinová analýza. Předoperační a pooperační test NDSS bude analyzován pomocí ANOVA pro opakované měření a vícenásobné srovnání.
Hlavní kritérium bude analyzováno pomocí Kaplan-Meierovy analýzy přežití na globálních datech a pomocí Coxovy regrese, která bude brát v úvahu kvalitativní faktory reprezentované typem anestezie.
Popis Nursing Delirium Screening Scale (NDSS), což je validovaná stupnice pro hodnocení POD u lůžka.
Posuzuje se pět oblastí: dezorientace, nevhodné chování, nevhodná komunikace, iluze nebo halucinace a psychomotorická retardace Popis Screeningový nástroj určený pro sestry, který mají používat na konci směny k identifikaci pacientů s deliriem, odvozený z Confusion Rating Scale (CRS) . Hodnotitelé při hodnocení NDSS odkazují na chování, kterého byli svědky u pacienta nebo kterého byla svědkem pacientova sestra během směny.
NDSS lze hodnotit jednou nebo vícekrát denně.
Informace o hodnocení Každá vlastnost je hodnocena 0-2 na základě závažnosti, s 0=nepřítomný, 1=mírný a 2=závažný.
Pozitivní NDSS je skóre ≥ 2, maximální celkové skóre je 10.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xavier Paqueron, MD PhD
- Telefonní číslo: +33545979562
- E-mail: xavier.paqueron@orange.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Thierry Chazot, MD
- Telefonní číslo: +33629820241
- E-mail: tchazot@gmail.com
Studijní místa
-
-
Charente
-
Soyaux, Charente, Francie, 16800
- Nábor
- Centre Clinical
-
Kontakt:
- Thierry Chazot, MD
- Telefonní číslo: +33629820241
- E-mail: tchazot@gmail.com
-
Kontakt:
- Xavier Paqueron, MD PhD
- Telefonní číslo: +33545979562
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk > 59 let
- Informovaný písemný souhlas před zápisem;
- Délka procedury > 60 min.
- Mluvit francouzsky
- Kontakt možný měsíc po operaci
Kritéria vyloučení:
- Kontraindikace monitorování mozku (intrakraniální chirurgie), kardiostimulátor.
- Alergie na propofol nebo remifentanil.
- Pacienti pod opatrovnictvím
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Intravenózní skupina
Aplikace propofolu a remifentanilu pomocí ovladače s uzavřenou smyčkou s platformou „Easy-TIVA“.
|
Propofol bude automaticky podáván podle algoritmu zařízení „EasyTIVA“ k udržení hodnoty BIS v intervalu 40-60
Remifentanil bude automaticky podáván podle algoritmu zařízení „EasyTIVA“ k udržení hodnoty BIS v intervalu 40-60
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: těkavá anesteziologická skupina
Sevofluran bude podáván ručně podle hodnot BIS.
Remifentanil bude podáván ručně pomocí cílové řízené infuzní pumpy s použitím modelu Minto.
|
Sevofluran bude podáván ručně, aby se udržela hodnota BIS v intervalu 40-60
Remifentanil bude podáván ručně, aby se udržela hodnota BIS v intervalu 40-60
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání škály screeningu deliria sestry v časném pooperačním období mezi intravenózní a halogenovanou celkovou anestezií
Časové okno: Měření stupnice screeningu deliria sestry, odhadem maximálně 3 hodiny po operaci
|
výskyt POD měřený pomocí škály Nursing Delirium Screening Scale Škála ošetřovatelského deliria Hodnocení příznaků Dezorientace 0 bodů 1 bod 2 body Nevhodné chování 0 bodů 1 bod 2 body Nevhodná komunikace 0 bodů 1 bod 2 body Iluze/halucinace 0 bodů 1 bod 2 body Psychomotot retardace 0 bodů 1 bod 2 body Celkové skóre ≤ 2 body > 2 body Delirium Ne Ano |
Měření stupnice screeningu deliria sestry, odhadem maximálně 3 hodiny po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Fritz BA, Kalarickal PL, Maybrier HR, Muench MR, Dearth D, Chen Y, Escallier KE, Ben Abdallah A, Lin N, Avidan MS. Intraoperative Electroencephalogram Suppression Predicts Postoperative Delirium. Anesth Analg. 2016 Jan;122(1):234-42. doi: 10.1213/ANE.0000000000000989.
- Chan MT, Cheng BC, Lee TM, Gin T; CODA Trial Group. BIS-guided anesthesia decreases postoperative delirium and cognitive decline. J Neurosurg Anesthesiol. 2013 Jan;25(1):33-42. doi: 10.1097/ANA.0b013e3182712fba.
- Radtke FM, Franck M, Lendner J, Kruger S, Wernecke KD, Spies CD. Monitoring depth of anaesthesia in a randomized trial decreases the rate of postoperative delirium but not postoperative cognitive dysfunction. Br J Anaesth. 2013 Jun;110 Suppl 1:i98-105. doi: 10.1093/bja/aet055. Epub 2013 Mar 28.
- Saczynski JS, Marcantonio ER, Quach L, Fong TG, Gross A, Inouye SK, Jones RN. Cognitive trajectories after postoperative delirium. N Engl J Med. 2012 Jul 5;367(1):30-9. doi: 10.1056/NEJMoa1112923.
- Robinson TN, Raeburn CD, Tran ZV, Angles EM, Brenner LA, Moss M. Postoperative delirium in the elderly: risk factors and outcomes. Ann Surg. 2009 Jan;249(1):173-8. doi: 10.1097/SLA.0b013e31818e4776.
- Liu N, Chazot T, Hamada S, Landais A, Boichut N, Dussaussoy C, Trillat B, Beydon L, Samain E, Sessler DI, Fischler M. Closed-loop coadministration of propofol and remifentanil guided by bispectral index: a randomized multicenter study. Anesth Analg. 2011 Mar;112(3):546-57. doi: 10.1213/ANE.0b013e318205680b. Epub 2011 Jan 13.
- Ely EW, Shintani A, Truman B, Speroff T, Gordon SM, Harrell FE Jr, Inouye SK, Bernard GR, Dittus RS. Delirium as a predictor of mortality in mechanically ventilated patients in the intensive care unit. JAMA. 2004 Apr 14;291(14):1753-62. doi: 10.1001/jama.291.14.1753.
- American Geriatrics Society Expert Panel on Postoperative Delirium in Older Adults. Postoperative delirium in older adults: best practice statement from the American Geriatrics Society. J Am Coll Surg. 2015 Feb;220(2):136-48.e1. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2014.10.019. Epub 2014 Nov 14. No abstract available.
- Besch G, Liu N, Samain E, Pericard C, Boichut N, Mercier M, Chazot T, Pili-Floury S. Occurrence of and risk factors for electroencephalogram burst suppression during propofol-remifentanil anaesthesia. Br J Anaesth. 2011 Nov;107(5):749-56. doi: 10.1093/bja/aer235. Epub 2011 Aug 8.
- Liu N, Lory C, Assenzo V, Cocard V, Chazot T, Le Guen M, Sessler DI, Journois D, Fischler M. Feasibility of closed-loop co-administration of propofol and remifentanil guided by the bispectral index in obese patients: a prospective cohort comparison. Br J Anaesth. 2015 Apr;114(4):605-14. doi: 10.1093/bja/aeu401. Epub 2014 Dec 10.
- Orliaguet GA, Benabbes Lambert F, Chazot T, Glasman P, Fischler M, Liu N. Feasibility of closed-loop titration of propofol and remifentanil guided by the bispectral monitor in pediatric and adolescent patients: a prospective randomized study. Anesthesiology. 2015 Apr;122(4):759-67. doi: 10.1097/ALN.0000000000000577.
- Liu N, Chazot T, Trillat B, Michel-Cherqui M, Marandon JY, Law-Koune JD, Rives B, Fischler M; Foch Lung Transplant Group. Closed-loop control of consciousness during lung transplantation: an observational study. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2008 Aug;22(4):611-5. doi: 10.1053/j.jvca.2008.04.022. Epub 2008 Jun 25.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Zmatek
- Neurobehaviorální projevy
- Neurokognitivní poruchy
- Delirium
- Vedlejší účinky a nežádoucí účinky související s léky
- Fyziologické účinky léků
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Anestetika, nitrožilní
- Anestetika, generále
- Anestetika
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Analgetika, opiáty
- Narkotika
- Hypnotika a sedativa
- Anestetika, inhalace
- Remifentanil
- Propofol
- Sevofluran
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AG-DPO
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pooperační delirium
-
NCT04084821NeznámýDelirium | Delirium, příčina neznámá | Delirium smíšeného původu | Delirium Zmatený stav | Delirium vyvolané léky
-
NCT05398211DokončenoDelirium ve stáří | Delirium smíšeného původu | Delirium superponované na demenci | Delirium Zmatený stav
-
NCT07396532NáborDelirium a pooperační kognitivní dysfunkce (POCD) | Delirium, pooperační | Delirium - pooperační
-
NCT07548489Zatím nenabírámeDelirium Zmatený stav | Hyperaktivní delirium | Delirium na jednotce intenzivní péče | Rozrušené delirium s agitovaností
-
NCT03215745NeznámýDelirium smíšeného původu | Hypoaktivní delirium | Hyperaktivní delirium
-
NCT06653465Zatím nenabíráme
-
NCT04355195Nábor
-
NCT05436964Dokončeno
-
NCT06176625DokončenoDelirium | Delirium při vynoření | Ztráta sluchu | Ztráta sluchu, vysoká frekvence | Ztráta sluchu, senzorineurální | Delirium, příčina neznámá | Ztráta sluchu, oboustranná | Sluchové postižení | Delirium ve stáří | Delirium smíšeného původu
Klinické studie na Propofol
-
NCT07463911Aktivní, ne náborVelká deprese | Bipolární afektivní porucha | Bipolární deprese depresivní fáze
-
NCT07305857Zatím nenabírámeEndoskopická submukózní disekce | Respirační komplikace | Cílová řízená infuze propofolu | Endoskopická jednotka
-
NCT07534956NáborPediatrická anestezie | Pooperační agitace u dětských pacientů | Pooperační nevolnost a zvracení (PONV) | Emergenční delirium v pediatrické anestezii
-
NCT07198711Zápis na pozvánkuZdraví dobrovolníci
-
NCT01826149DokončenoIschemická choroba srdeční | Chlopenní onemocnění srdce
-
NCT00908726Dokončeno
-
NCT02067936DokončenoAnestézie | Hemodynamická nestabilita | Interakce | Porucha transportu kyslíku
-
NCT04904965DokončenoChirurgická operace | Anestézie | Hloubka anestezie | Novorozenec