Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infuze buněk Cd133+ u pacientů s kolorektálními metastázami v játrech. (cellcol)

22. září 2021 aktualizováno: Alejandra Garcia Botella, Hospital San Carlos, Madrid

Infuze buněk Cd133+ u pacientů s kolorektálními jaterními metastázami, kteří budou podrobeni velké resekci jater

Léčba pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem je chirurgická resekce. Pouze 10-15 % pacientů bude kandidáty na kurativní resekci. Po odpovědi na chemoterapii se toto číslo zvyšuje o 10–13 %. K provedení operace je nutný dostatečný zbytkový objem jater (RLV), který umožňuje udržení optimální funkce jater po resekci. Pokud je odhadovaná RLV předoperačně nedostatečná, provádí se pro kompenzační hypertrofii portální venózní embolizace (PVE), čímž se počet resekcí zvýší o 19 %. Přesto u 20 % těchto pacientů nelze operaci provést, protože není dosaženo RLV nebo protože onemocnění progreduje během čekání na růst. Proto je nutné zlepšit regeneraci jater bez podpory růstu nádoru. Studie o regeneraci jater zjistily, že buňky (CD133+) se podílejí na hypertrofii jater, ke které dochází po hepatektomii. CD133+ byly použity k vyvolání jaterní hypertrofie s povzbudivými výsledky. Tato populace CD133+ může být vybrána z periferní krve po stimulaci faktorem stimulujícím kolonie granulocytů (G-CSF), přičemž je možné získat velké množství z nich. Vyšetřovatelé navrhují léčit pacienty, kteří nesplňují kritéria pro operaci z důvodu nedostatečného objemu < 40 %, pomocí CD133+ a portální embolizací za účelem provedení chirurgické resekce na druhém místě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
4

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28031
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Alejandra Garcia Botella

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a ženy ve věku ≥ 18 let a ≤ 80 let. Ženy ve fertilním věku by měly používat antikoncepční metody doporučené skupinou CTFG (Clinical Trial Facilitation Group).
  2. Stupnice kvality života ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 2.

  3. Pacienti s jaterními metastázami kolorektálního karcinomu a nedostatečnou funkcí jaterního zbytku k provedení velké hepatektomie. Tento objem by byl vypočítán pomocí snímků pozitronové emisní tomografie-počítačové tomografie (PET-CT) nebo 64kanálového multidetektorového CT.

    U pacientů, kteří podstoupili předoperační chemoterapii, bude odhadovaný zbytkový objem jater, který má být zahrnut do studie, < 40 %.

    Pacienti, kteří mají zachovanou funkci jater (Child ≤ B7 a International Normalized Ratio (INR) ≤ 2 u neantikoagulovaných pacientů) a ti, kteří nepodstoupili chemoterapii, potřebují k zahrnutí do studie < 30 % reziduálního objemu.

  4. Pacienti by měli podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Období těhotenství nebo kojení.
  2. Jakýkoli stav, který vyšetřovatelé považují za neospravedlnitelné riziko u pacienta.
  3. Těžká komorbidita: Americká společnost anesteziologů (ASA) ≥ 4.
  4. Změny v hemogramu a morfologické změny, hodnocené hematologem před podáním G-CSF.
  5. Jaterní funkce: Dítě ≥ B7 a INR ≥ 2 u neantikoagulovaných pacientů. U pacientů s antikoagulací budou muset být hodnoty před operací obráceny.
  6. Pacienti, kteří v posledních 30 dnech nebo v období 5 poločasu eliminace nedostávali výzkumné léky.
  7. U pacientů na chemoterapii nelze G-CSF podat dříve než 48 hodin po posledním podání chemoterapie. Pacienti, kteří dostali Bevacizumab, musí počkat 30 dní od posledního podání.
  8. Navíc všechny ty aspekty, které pacientovi brání být součástí studie, rozumět pravidlům, dodržovat dané pokyny nebo jiné aspekty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: PVE + CD133
preop embolizace portální žíly + infuze kmenových buněk
Lék: CD133+ infuze
Infuze buněk cd133+
Jiný: embolizace portální žíly
embolizace portální žíly
Falešný srovnávač: PVE
pouze předoperační embolizace portální žíly
Jiný: embolizace portální žíly
embolizace portální žíly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem jater
Časové okno: jakmile zbytkový objem jater dosáhne > 40 %, v průměru 5 týdnů.
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
jakmile zbytkový objem jater dosáhne > 40 %, v průměru 5 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem jater
Časové okno: Kontrolní návštěvy po operaci prvních 30 dnů
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
Kontrolní návštěvy po operaci prvních 30 dnů
Objem jater
Časové okno: Kontrolní návštěvy po operaci prvních 90 dnů
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
Kontrolní návštěvy po operaci prvních 90 dnů
Objem jater
Časové okno: Kontrolní návštěvy po operaci prvních 180 dní
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
Kontrolní návštěvy po operaci prvních 180 dní
Objem jater
Časové okno: Kontrolní návštěvy po operaci prvních 12 měsíců
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
Kontrolní návštěvy po operaci prvních 12 měsíců
Objem jater
Časové okno: Kontrolní návštěvy po operaci prvních 18 měsíců
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
Kontrolní návštěvy po operaci prvních 18 měsíců
Objem jater
Časové okno: Kontrolní návštěvy po operaci prvních 24 měsíců
Objem jater odhadnutý pomocí počítačové tomografie
Kontrolní návštěvy po operaci prvních 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospital San Carlos, Madrid

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2014-001402-18

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CD133+ infuze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení