Vyvážení v sedě pomocí Indego™

Kritéria pro zařazení:

1. Traumatické nebo netraumatické SCI ≥ 6 měsíců trvání SCI;
2. Invalidní vozík pro vnitřní a venkovní mobilitu;
3. Úroveň a úplnost poranění T4 a nižší s úplným nebo neúplným SCI (ISNCSCI A až D);
4. Schopnost držet berle v rukou s úpravami nebo bez nich; a
5. Schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

1. Diagnóza neurologického poškození jiného než SCI;
2. Progresivní stav, u kterého se očekává, že povede ke změně neurologického stavu;
3. Závažné souběžné onemocnění, onemocnění nebo stav, které lékař na místě považuje za kontraindikované;
4. Antropocentrická nekompatibilita, která má být vybavena zařízením;
5. Traumatická zlomenina dolní končetiny nebo zlomenina dolní končetiny s velkým dopadem během posledních 2 let;
6. Křehkost, minimální trauma nebo zlomenina dolní končetiny s nízkým dopadem od poranění míchy;
7. BMD kolen < 0,60 gm/cm2;
8. Celkové T-skóre BMD kyčle < -3,5;
9. Neléčitelná těžká spasticita, kterou lékař na místě posoudil jako kontraindikaci;
10. Flexibilní kontraktura, která není kompatibilní se zařízením;
11. Omezení v rozsahu pohybu kotníku, který nelze přizpůsobit ortopedickou pomůckou (plantární flexe > 00);
12. Zlomenina nohy RTG a potvrzená CT;
13. Neléčená nebo nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak >140 mmHg; diastolický krevní tlak >90 mmHg);
14. Nevyřešená ortostatická hypotenze (systolický krevní tlak <90 mmHg; diastolický krevní tlak <60 mmHg), jak lékař na místě posoudil jako kontraindikaci;
15. Současný dekubit na pažích, trupu, pánevní oblasti nebo dolních končetinách;
16. Historie záchvatů;
17. Použití léků, které významně snižují práh záchvatů, jako jsou tricyklická antidepresiva, amfetaminy, neuroleptika, dalfampridin a bupropion;
18. Anamnéza mrtvice, mozkového nádoru, mozkového abscesu nebo roztroušené sklerózy;
19. Středně těžké nebo těžké trauma hlavy v anamnéze (ztráta vědomí po dobu delší než jednu hodinu nebo známky pohmoždění mozku nebo krvácení nebo depresivní fraktura lebky při předchozím zobrazení);
20. Historie implantovaných simulátorů mozku/páteře/nervů, klipů aneuryzmat, feromagnetických kovových implantátů nebo kardiostimulátoru/defibrilátoru;
21. psychopatologická dokumentace v lékařském záznamu nebo anamnéze, která může být v rozporu s cíli studie; a/nebo
22. Těhotenství nebo ženy, které plánují otěhotnět během období studie.