Zkouška SHR3162 v kombinaci s apatinib mesylátovými tabletami nebo monoterapií SHR3162 u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty
Otevřená, multicentrická klinická studie fáze Ⅱ fluzoparibu v kombinaci s apatinibem nebo fluzoparibem v léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200433
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast a písemný informovaný souhlas;
- Věk ≥18 let;
- Patologicky diagnostikovaný metastatický kastračně rezistentní adenokarcinom prostaty;
- Centrální laboratoří je na základě detekce nádorové tkáně nebo ctDNA potvrzeno, že je doprovázeno zárodečnými nebo systémovými homologními rekombinačními mutacemi genu souvisejícími s opravou (Kohorty 4) nebo není doprovázeno homologními mutacemi genu souvisejícími s rekombinací (Kohorta 2);
- stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Má očekávanou délku života ≥ 12 týdnů.
Kritéria vyloučení:
- v minulosti (do 5 let) nebo současně trpící jinými zhoubnými nádory, kromě vyléčeného bazaliomu kůže;
- Subjekty v minulosti užívaly inhibitory PARP, včetně, aniž by byl výčet omezující, olaparibu, niraparibu a lukapanibu; nebo jste v minulosti užívali apatinib; nebo jste v minulosti dostávali mitoxantron a cyklofosfamid Léčba chemoterapeutiky obsahujícími amid nebo platinu;
- Těžké poškození kosti způsobené metastázami do kostí nádoru, patologickými zlomeninami nebo kompresí míchy v důležitých částech, ke kterému došlo během 6 měsíců před informováním nebo se očekává, že k němu dojde v blízké budoucnosti;
- Subjekt má rakovinnou meningitidu nebo neléčenou metastázu centrálního nervového systému;
- Ti, kteří nemohou normálně polykat pilulky nebo mají abnormální gastrointestinální funkci, což může ovlivnit absorpci léku výzkumníkem;
- Jedinci s vrozenou nebo získanou imunitní nedostatečností (jako je infekce HIV) nebo aktivní hepatitidou (referenční hepatitida B: HBsAg pozitivní a HBV DNA ≥500 IU/ml; hepatitida C: pozitivní HCV protilátka a počet kopií viru HCV > horní hranice normálu );
- Podle úsudku zkoušejícího má subjekt další faktory, které mohou způsobit poloviční ukončení studie, jako jsou jiná závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění), která vyžadují kombinovanou léčbu, závažné laboratorní odchylky, rodina nebo společnost atd. Faktory, které ovlivní bezpečnost subjektů nebo sběr dat a vzorků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fluzoparib
|
Fluzoparib perorálně dvakrát denně (Kohorta 1, Kohorta 4)
|
|
Aktivní komparátor: Enzalutamid NEBO abirateron acetát s tabletami prednison acetátu
|
Enzalutamid NEBO abirateron acetát perorálně jednou denně (Kohorta 1)
|
|
Experimentální: Fluzoparib v kombinaci s apatinibem
|
Fluzoparib perorálně dvakrát denně; Apatinib perorálně jednou denně (Kohorta 2, Kohorta 3, Kohorta 4)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra komplexní odezvy
Časové okno: do 2 let
|
Míra komplexní remise znamená podíl objektivní remise nebo remise PSA hodnocený zkoušejícím na základě standardu RECIST v1.1 a standardu PCWG3
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez radiologické progrese (rPFS)
Časové okno: do 2 let
|
Doba od randomizace do data objektivní radiologické progrese onemocnění (podle RECIST 1.1 a Pracovní skupiny pro rakovinu prostaty 3 (PGWG-3)) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny bez progrese) bez ohledu na to, zda pacient odstoupil z randomizované léčby nebo před progresí dostal jinou protinádorovou terapii.
|
do 2 let
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: V časovém bodě každých 8 týdnů až do 2 let
|
ORR je procento pacientů s alespoň jednou odpovědí na návštěvu – kompletní odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR), u jejich onemocnění měkkých tkání hodnocených pomocí kritérií hodnocení odpovědi v kritériích solidních nádorů (RECIST v1.1), bez přítomnosti progrese na kostním skenu hodnocená pracovní skupinou 3 pro rakovinu prostaty (PCWG3)).
|
V časovém bodě každých 8 týdnů až do 2 let
|
|
Míra odezvy PSA
Časové okno: V časovém bodě každé 4 týdny, až 2 roky
|
Míra odpovědi PSA byla definována jako podíl subjektů, jejichž hladina PSA v séru se po léčbě snížila o ≥50 % od výchozí hodnoty.
|
V časovém bodě každé 4 týdny, až 2 roky
|
|
Doba do progrese PSA (PSA-TTP)
Časové okno: V časovém bodě každé 4 týdny, až 2 roky
|
PSA-TTP byl definován jako doba od náhodného (1. a 4. kohorta) nebo první medikace (2. a 3. kohorta) do první progrese PSA; Progrese PSA se určuje podle standardu PCWG3 a změny hladin PSA během 12 týdnů před léčbou (tj. před C4D1) nejsou v tomto hodnocení zahrnuty.
|
V časovém bodě každé 4 týdny, až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: V časovém bodě každé 2 měsíce, až 2 roky
|
Počet účastníků s celkovým přežitím (OS)
|
V časovém bodě každé 2 měsíce, až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Genitální novotvary, muži
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Onemocnění prostaty
- Mužská urogenitální onemocnění
- Novotvary prostaty
- Poly(ADP-ribóza) inhibitory polymerázy
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Protizánětlivé látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Inhibitory syntézy steroidů
- Antagonisté hormonů
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Abirateron acetát
- Fluzoparib
- Prednison
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SHR3162-Ⅱ-202
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fluzoparib
-
NCT05656131PozastavenoPokročilý HER2 negativní karcinom prsu HRD + rakovina prsu
-
NCT05085626NáborPokročilý HER2 negativní karcinom prsu | HRD + rakovina prsu
-
NCT04521192DokončenoZdravé dospělé subjekty
-
NCT02575651DokončenoPokročilé solidní malignity
-
NCT07321015Zatím nenabírámeTNBC, trojitě negativní rakovina prsu | Citlivé na platinu | Mutace BRCA1/2 nebo ne
-
NCT05576389Zápis na pozvánkuGermline BRCA-mutovaný HER2-negativní rakovina prsu
-
NCT04013048Dokončeno
-
NCT07382713Zatím nenabíráme
-
NCT07353437Zatím nenabíráme
-
NCT04041011DokončenoMalobuněčný karcinom plic