Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze 2, otevřená studie Disc-3405 u účastníků s polycythemií vera (PV)

26. května 2026 aktualizováno: Disc Medicine, Inc

Fáze 2, otevřená studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a účinnosti DISC-3405 u účastníků s polycythemií vera (PV)

Tato otevřená, multicentrická studie o eskalaci dávky v rámci účastníků zkoumající až 2 hladiny dávky DISC-3405 posoudí bezpečnost, snášenlivost, účinnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku DISC-3405 u účastníků s polycytémií vera (PV).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85054
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jeanne Palmer, M.D.
        • Kontakt:
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • Nábor
        • Usc Norris Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Caitlin O'Neill
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
      • Newport Beach, California, Spojené státy, 92663
        • Nábor
        • Keck Medicine of USC - Cancer Clinic- Newport Beach
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Caitlin O'Neill
        • Kontakt:
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Florida
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Candido Rivera, M.D.
        • Kontakt:
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Minnesota
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Naseema Gangat, M.B.B.S.
        • Kontakt:
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Nábor
        • Siteman Cancer Center - Washington University St. Louis
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Stephen Oh
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
        • Nábor
        • Atrium Health - Levine Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anne Wofford
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Michael Grunwald
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Nábor
        • Duke University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lindsay Rein, MD
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Nábor
        • Atrium Health Wake Forest Baptist Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anne Wofford
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Nábor
        • Cleveland Clinic
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aaron Gerds, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Nábor
        • Ohio State University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jennifer E Vaughn, MD
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Nábor
        • Oregon Health & Science University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joseph Shatzel
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • MD Anderson Cancer Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Naveen Pemmaraju, M.D.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • Nábor
        • University of Washington - Fred Hutchinson Cancer Research Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anna Halpern
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku 18 let a starší v době podpisu formuláře informovaného souhlasu (ICF).
  2. Seznamte se s revidovanými kritérii Světové zdravotnické organizace 2022 Světové zdravotnické organizace (WHO) pro diagnostiku PV.
  3. Úplné hodnoty krevního počtu před dnem 1 HCT <45% nebo HCT <48%, pokud následuje flebotomie do 2 týdnů před základní linií, bílé krvinky 4000/μl až 20 000/μl (včetně) a destičky 100 000/μl až 1 000 000/μl).
  4. Nejméně 3 flebotomie za 26 týdnů před léčbou studie nebo nejméně 5 flebotomií za 52 týdnů před studiem. Nejméně 1 flebotomie musí být během 12 týdnů před screeningem.
  5. Účastníci, kteří dostávají cytoreduktivní terapii, museli trvat nejméně 6 měsíců a být na stabilním režimu PV terapie po dobu nejméně 2 měsíců pro hydroxyurea, interferon-alfa nebo ruxolitinib bez očekávané potřeby úpravy dávky během studie, nebo mají snižování dávky (se schvalováním lékařského monitoru).
  6. Účastníci léčeni samotnou flebotomií museli zastavit cytoreduktivní terapii 6 měsíců před screeningem.
  7. Výkonnost výkonu EADIRNETION Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1 nebo se schválením lékařského monitoru, ECOG 2.

  8. Je -li muž s ženským sexuálním partnerem (partnery) porodu, souhlasí s použitím jedné z následujících přijatelných metod antikoncepce během studie a po dobu nejméně 120 dnů po poslední studijní dávce léku:

    1. Stabilní hormonální antikoncepční (≥ 3 měsíce; ženský partner) ve spojení s bariérovou metodou (např. Kondom nebo membrána [partnerka])
    2. Intrauterinní zařízení na místě po dobu nejméně 3 měsíců (partnerka)
    3. Chirurgicky sterilní hysterektomie, bilaterální oophorektomie nebo bilaterální tubální ligace (ženský partner) ve spojení s bariérovou metodou (např. Kondom [muž nebo žena] nebo membránu)
    4. Potvrzená úspěšná vasektomie ve spojení s bariérovou metodou (např. Kondom [muž nebo žena] nebo bránice)

  9. Pokud je žena, pak buď postmenopauzální, definovaný jako nejméně 12 měsíců přirozené, spontánní amenorrjee a sérové ​​folikuly stimulující hormon> 40 miu/ml při screeningu, nebo nejméně 6 týdnů po chirurgické menopauze (bilaterální oophorektomie nebo hysterektomie); Nebo příjemné pro použití vysoce účinné antikoncepce (uvedené níže) v den 1 (nebo dříve) po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijního léčiva:

    1. Stabilní hormonální antikoncepční (≥ 3 měsíce) ve spojení s bariérovou metodou (např. Kondom [muž nebo žena] nebo bránice)
    2. Intrauterinní zařízení na místě po dobu nejméně 3 měsíců
    3. Tubální ligace nebo partner s jedním mužem s vazektomií ve spojení s bariérovou metodou (např. Kondom [muž nebo žena] nebo membrána)
  10. Negativní těhotenský test (ženy s plodným potenciálem).
  11. Schopen porozumět cílům, postupům a požadavkům studie a poskytnout písemný informovaný souhlas.
  12. Schopen dodržovat všechny studijní postupy.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Klinicky významné laboratorní abnormality při screeningu.
  2. Účastníci, kteří vyžadují flebotomii na hladinách HCT <45%.
  3. Klinicky významná trombóza (např. Trombóza hluboké žíly nebo trombóza splenické žíly) do 2 měsíců před studiem.
  4. Klinicky významné aktivní nebo chronické krvácení, považované za smysluplné po konzultaci s lékařským monitorem, do 6 měsíců před studiem.
  5. Významná renální dysfunkce, o čemž svědčí odhadovaná rychlost glomerulární filtrace <30 ml/min/1,73 M2 při screeningové návštěvě, jak bylo hodnoceno lokálně.
  6. Historie invazivních malignit za posledních 5 let, s výjimkou lokalizovaného léčeného rakoviny prostaty a rakoviny děložního čípku nebo jiných malignit považovaných za přijatelné sponzorem.
  7. Účastníci s karcinomem kůže nebo 1. stupně 1 stupně kůže, in situ nebo 1 bazální buněčné karcinom 1 nebo in situ melanomu kůže identifikované během screeningu, pokud není rakovina před vstupem do studie přiměřeně léčena.
  8. Do 7 měsíců před screeningem obdržel Busulfan, Pipobroman nebo Phosphorus-32.
  9. Hlavní chirurgický zákrok do 8 týdnů před screeningem nebo neúplným zotavením z jakéhokoli předchozího chirurgického zákroku.
  10. Historie nebo známá alergická reakce na jakékoli vyšetřovací pomocné látky nebo historii anafylaxe na jakékoli jídlo nebo lék.
  11. Historie závislosti na alkoholu nebo nadměrné konzumace alkoholu, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
  12. Aktivní virus lidské imunodeficience (HIV), hepatitida B nebo C. Před zápisem by měla být diskutována pozitivní hepatitida nebo výsledek HIV mezi vyšetřovatelem a sponzorem.
  13. Jiné lékařské nebo psychiatrické podmínky nebo laboratorní zjištění, které nejsou konkrétně uvedeny výše, že by podle rozsudku vyšetřovatele nebo sponzora vystavil účastníka nepřijatelného rizika nebo jinak zabránil účastníkovi účastnit se studie.
  14. Stav nebo souběžný lék, který by zmást schopnost interpretovat klinická data, včetně hlavního psychiatrického stavu, který měl za posledních 6 měsíců prohloubení nebo vyžadoval hospitalizaci.
  15. Pokud žena, těhotná nebo kojení.
  16. Účast v jakémkoli jiném klinickém protokolu nebo vyšetřovací studii, která zahrnuje podávání experimentální terapie a/nebo terapeutických zařízení do 30 dnů od screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Eskalace dávky uvnitř účastníků
Toto je otevřená, multicentrická studie o eskalaci dávky v rámci účastníků zkoumající až 2 hladiny dávky DISC-3405.
Lék: Disc-3405
DISC-3405 je podáván subkutánně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nepříznivými účinky souvisejícími s léčbou, jak je hodnoceno CTCAE
Časové okno: Až 365 dní
Podíl účastníků s nepříznivými událostmi ve výstupu na léčbu
Až 365 dní
Incidence klinicky neobvyklých vitálních příznaků
Časové okno: Až 365 dní
Podíl účastníků se změnami ve vitálních funkcích
Až 365 dní
Incidence klinicky abnormální fyzické zkoušky
Časové okno: Až 365 dní
Podíl účastníků se změnami fyzikálních vyšetření
Až 365 dní
Incidence klinicky abnormálních elektrokardiogramů
Časové okno: Až 365 dní
Podíl účastníků se změnami v elektrokardiogramech (EKG)
Až 365 dní
Výskyt abnormálních výsledků laboratorních testů
Časové okno: Až 365 dní
Podíl účastníků se změnami ve výsledcích klinické laboratoře
Až 365 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Podíl účastníků dosahujících terapeutickou reakci, definovaný jako absence způsobilosti flebotomie, během období údržby
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Počet flebotomií během období údržby a optimalizace
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Podíl účastníků dosahujících terapeutickou odpověď, definovaný jako absence způsobilosti flebotomie, během optimalizace období
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Podíl účastníků s hodnotami HCT <45% během studie
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Plocha pod plazmatickou koncentrací versus časová křivka (AUC) po první dávce
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Vrcholová koncentrace plazmy (CMAX) po první dávce
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Eliminace poločas (T½EL) po první dávce
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Zjevná vůle (CL/F) po první dávce
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Maximální koncentrace v ustáleném stavu (CMAX_SS) po opakování dávek
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Koncentrace předdávkování (Ctrough) po opakování dávek
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Změna z výchozí hodnoty pro HCT
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Změna z výchozí hodnoty pro sérum hepcidin-25
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Změna ze základní linie pro sérové ​​železo
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní
Zdánlivý objem distribuce (Vd/F)
Časové okno: Až 365 dní
Až 365 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Disc Medicine, Inc

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Will Savage, MD PhD, Disc Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DISC-3405-201

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Polycythemia Vera (PV)

Klinické studie na Disc-3405

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení