Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nástroje pro objektivní klinické hodnocení dětské deformity páteře

8. ledna 2024 aktualizováno: john t. smith, University of Utah

Nástroje pro objektivní klinické hodnocení dětské deformity páteře a výsledky chirurgického zákroku – současné měření sagitální a koronální rovnováhy a symetrie s digitální fotografií.

Tento projekt se snaží vyvinout standardizovanou techniku ​​pro současné snímání biplanárních snímků pacientů na standardním pozadí s mřížkou, kterou lze později použít pro kvantitativní stanovení globální rovnováhy a symetrie hrudníku.

Předpokládáme, že pacienti, kteří jsou úspěšně léčeni chirurgicky, prokáží zlepšení globální rovnováhy a symetrie hrudníku, kterou lze přesně měřit. Tato měřicí stanice bude speciálně vyvinuta tak, aby poskytovala standardizované, reprodukovatelné prostředky pro srovnání klinických hodnocení chirurgických a nechirurgických výsledků a stanovení normativních dat pro srovnání. Tento standardizovaný nástroj lze zavést ve více centrech pro použití v multicentrických studiích.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Centrum primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští a ženský účastníci od 1- kosterní zralosti

Kritéria vyloučení:

  • žádná specifická vylučovací kritéria související s onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Máme v úmyslu fotografovat mužské a ženské subjekty od 1 roku do kosterní zralosti. Zdravé děti budou vyfotografovány, aby se pomocí této techniky určily normativní charakteristiky funkce hrudníku. Zařadíme také pacienty s hrudní patologií, abychom zjistili, jak může digitální zobrazování dokumentovat hrudní dysfunkci. Neexistují žádná specifická kritéria vyloučení související s onemocněním. Účast je dobrovolná.
Jiný: Digitální fotografie
Digitální fotografie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zlepšení celkové globální rovnováhy po chirurgickém zákroku
Časové okno: Prosinec 2005–prosinec 2008
Prosinec 2005–prosinec 2008

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zlepšení celkové globální rovnováhy
Časové okno: Prosinec 2005–prosinec 2008
Prosinec 2005–prosinec 2008

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Utah

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John T Smith, MD, University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00014137
  • IRB# 00014137

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom hrudní nedostatečnosti

Klinické studie na Digitální fotografie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit