Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Acupuncture on Intraocular Pressure

19. března 2008 aktualizováno: Federal University of São Paulo

To evaluate the short-term effect of acupuncture on the intraocular pressure (IOP).

Methods: A randomized controlled trial. Healthy volunteers will be randomly allocated to three groups: Acupuncture group - will be submitted to a 20-minute session of acupuncture with needles inserted in specific points (Tong Zi Liao, Yang Bai and Jing Ming); Sham group - will be submitted to a 20- minute session of acupuncture with needles inserted in false points located 1 cm from true points in areas without acupuncture's meridians; and Control group - no intervention. IOP measurement by a masked investigator using Goldmann applanation tonometry immediately before the intervention, as well as 30 minutes and 24 hours after the acupuncture.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazílie
        • Departamento de Oftalmologia - UNIFESP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • glaucoma
  • past intraocular surgery
  • corneal alterations
  • medications that interferes with the intraocular pressure

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 3
Falešný srovnávač: 2
20- minute session of acupuncture with needles inserted in false points allocated 1 cm from the true points in areas without acupuncture's meridians
Jiný: Sham
20- minute session of acupuncture with needles inserted in false points allocated 1 cm from the true points in areas without acupuncture's meridians
Aktivní komparátor: 1
20-minute session of acupuncture with needles inserted in specific points (Tong Zi Liao, Yang Bai and Jing Ming)
Jiný: Acupuncture
20-minute session of acupuncture with needles inserted in specific points: Tong Zi Liao, Yang Bai and Jing Ming

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
variation of the intraocular pressure
Časové okno: 24 hours
24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Federal University of São Paulo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Meira-Freitas, MD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Studijní židle: Angelino J Cariello, MD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Ředitel studie: Luiz Alberto S Melo Jr., MD, Universidade Federal de Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

20. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CEP 1196/07

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Sham

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit