Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Rotarix™ Against Rotavirus Severe Gastroenteritis (RV SGE) in Infants in Panama

1. září 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Hospital-based, Case-control Study to Assess the Vaccine Effectiveness of Rotarix™ Against Rotavirus Severe Gastroenteritis (RV SGE) Among Hospitalised Children Born After 1 March 2006 and at Least 12 Weeks of Age, in Panama

This study aims to estimate the effectiveness of Rotarix™ vaccine which is used nationwide as a part of the expanded program on immunization (EPI), in preventing RV SGE among hospitalised children born after 1 March 2006, which corresponds to the date of introduction of Rotarix™ in the national immunization program.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

885

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Panama, Panama
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Cases will include those children born after 1 March 2006, at least 12 weeks of age and hospitalised for RV SGE in the study hospital, during the designated study period. For each case, three hospital controls and three neighbourhood controls will be included in the study, after matching by date of birth. Hospital controls will be children hospitalised for non-GE causes in the study hospital during the same time period as the case. Neighbourhood controls will be children without any symptoms of GE or SGE, and residing in the same area as the case at least for three consecutive months.

Popis

Inclusion Criteria for enrolled subjects and cases :

  • A male or female child born after 1 March 2006 (which corresponds to the date of introduction of Rotarix™ in the EPI) and at least 12 weeks of age.
  • Subject admitted to the study hospital for SGE (refer to the glossary) during the study period.
  • Onset of SGE <= 14 days prior to admission.
  • Laboratory confirmed (i.e. by ELISA at the hospital laboratory) RV positive stool sample at hospital admission or during the first 48 hours of hospitalisation. Note: This criterion is applicable only for cases.
  • Written informed consent obtained from the parent or guardian of the subject.

Inclusion criteria for controls:

  • Admitted for non-GE causes at the same hospital as the case. Note: This criterion is applicable to hospital controls only.
  • Living in the same neighbourhood as the case for at least three consecutive months. Note: This criterion is applicable to neighbourhood controls only.
  • At least 12 weeks of age and being born within ± 2 weeks from the date of birth of the case. If the list of children born within ± 2 weeks is exhausted, then the range would be extended to ± 4 weeks.
  • Written informed consent obtained from the parent or guardian of the child.

Exclusion Criteria for enrolled subjects and cases:

  • Subject has previously participated as case or control in this study.
  • Hospitalisation is unrelated to GE.
  • Onset of SGE > 48 hours after admission to the hospital (nosocomial infections).

Exclusion criteria for controls:

  • For hospital controls: Child who has symptoms of GE during current hospitalisation or on the day of interview of his/her parent or guardian.

OR

  • For neighbourhood controls: Child who has symptoms of GE on the day of interview of his/her parent or guardian.
  • Exclude children with the following vaccine preventable diseases: measles, mumps, rubella, diphtheria, pertussis, tetanus, tuberculosis, invasive Haemophilus Influenzae Type B (Hib) infections (meningitis, bacteraemia, septic arthritis, cellulitis, and epiglottitis) and hepatitis B.
  • Child has participated in the past as a case or control in this study.
  • Child living in the same house as the case. Note: This criterion is applicable to neighbourhood controls only

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
A
Cases
B
Controls

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Occurrence of RV GE among children born after 1 March 2006, at least 12 weeks of age and admitted to the study hospital for SGE.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Occurrence of acute GE among children born after 1 March 2006, at least 12 weeks of age and admitted to the study hospital for SGE.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

18. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

18. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

4. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce, rotavirus

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit