- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00911976
Study of the Xience V Everolimus-eluting Stent in Saphenous Vein Graft Lesions (SOS-Xience V)
Prospective Evaluation of the Xience V Everolimus-Eluting Stent In Saphenous Vein Graft Atherosclerosis: The Stenting Of Saphenous Vein Grafts Xience V Angiographic Study (SOS-Xience V)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Implantation of bare metal coronary stents (BMS) is currently the preferred percutaneous treatment for aortocoronary saphenous vein bypass graft (SVG) lesions, but is associated with high risk for in-stent restenosis. Although drug-eluting stents (DES) appear promising, there are limited and conflicting data on their efficacy and safety in SVGs. Our group recently completed and reported the results of the SOS (Stenting Of Saphenous vein grafts) trial that compared a paclitaxel-eluting stent with a similar BMS. There is currently no data on the use of the second generation DES in these challenging lesions. The SOS-Xience V study will examine the effects of the Xience V everolimus-eluting stent in SVG lesions.
The specific aim of SOS-Xience V is to examine the 12-month incidence of binary angiographic in-stent restenosis (defined as a stenosis of > 50% of the minimum lumen diameter of the target segment) after implantation of the Xience V stent in SVG lesions.
The Xience V stent will be implanted in 40 consecutive patients who need stenting of a SVG lesion. Patients will undergo repeat follow-up angiography and intravascular ultrasonography at 12 months and will be followed clinically for 12 months to determine:
- the incidence of binary angiographic in-stent restenosis, as assessed by 12 month follow-up quantitative coronary angiography (primary study endpoint), and
- intra-stent intimal hyperplasia volume accumulation at 12 months, as measured by intravascular ultrasonography, and (b) 12-month incidence of ischemia-driven target vessel revascularization, stent thrombosis, and target vessel failure (composite of cardiac death, myocardial infarction, and target vessel revascularization) (secondary study endpoints), and (c) percent stent strut coverage by optical coherence tomography
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75216
- VA North Texas Healthcare System
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Need for percutaneous coronary intervention of a 50-99% de novo SVG lesion that is between 2.5 and 4.5 mm in diameter, is ≤ 22 mm in length, and can be treated with implantation of a single stent
- Use of an embolic protection device during the SVG intervention
- Able and willing to return for angiographic follow-up after 12 months
- Agree to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Use of stents other than the Xience V stent
- Planned non-cardiac surgery within the following 12 months
- Presentation with an ST-segment elevation acute myocardial infarction
- Any previous percutaneous treatment of the target lesion (with balloon angioplasty, stent, intravascular brachytherapy etc)
- Any previous percutaneous treatment of the target vessel (of a lesion different than the target lesion) within the prior 12 months
- Hemorrhagic diatheses, or refusal to receive blood transfusions
- Current treatment with warfarin
- Recent positive pregnancy test, breast-feeding, or possibility of a future pregnancy
- Coexisting conditions that limit life expectancy to less than 12 months
- Patients who have a creatinine above 2.5 mg/dL (unless they require hemodialysis, in which case they are eligible to participate)
- Patients allergic to contrast material that can not be adequately premedicated
- History of an allergic reaction or significant sensitivity to everolimus
- Documented left ventricular ejection fraction (LVEF) < 25% at most recent evaluation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Xience V
Implantation of the Xience V stent in saphenous vein graft lesions
|
The Xience V stent will be implanted in aortocoronary saphenous vein bypass graft lesions
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
the incidence of binary angiographic in-stent restenosis, as assessed by 12 month follow-up quantitative coronary angiography
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
intra-stent intimal hyperplasia volume accumulation at 12 months, as measured by intravascular ultrasonography
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
incidence of ischemia-driven target vessel revascularization, stent thrombosis, and target vessel failure (composite of cardiac death, myocardial infarction, and target vessel revascularization)
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Percent stent strut coverage by optical coherence tomography
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emmanouil S Brilakis, MD, PhD, North Texas Veterans Healthcare System
- Ředitel studie: Subhash Banerjee, MD, North Texas Veterans Healthcare System
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 09-016
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bypass koronární tepny
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityDokončenoKardiopulmonální bypass | Bypass koronární tepnyČína
-
Università Vita-Salute San RaffaeleDokončenoOperace srdce | Bypass koronární tepny | Aortokoronární bypassChorvatsko, Itálie, Čína, Malajsie, Ruská Federace, Portugalsko, Bahrajn, Brazílie, Bulharsko, Česko, Egypt, Saudská arábie, Srbsko
-
Mayo ClinicDokončenoRoux-en-Y žaludeční bypass | Žaludeční bypass | Bariatrické chirurgieSpojené státy
-
Baxter Healthcare CorporationDokončenoKardiopulmonální bypass | Sternotomie | Kardiochirurgická operace vyžadující kardiopulmonální bypass a střední sternotomiiSpojené státy
-
The Medicines CompanyDokončenoKardiopulmonální bypass | Koronární arteriální bypass
-
Loma Linda UniversityDokončenoKardiopulmonální bypassSpojené státy
-
North Dakota State UniversityNeuropsychiatric Research Institute, Fargo, North DakotaUkončeno
-
Umeå UniversityDokončenoKardiopulmonální bypassŠvédsko
-
Erasme University HospitalDokončenoKoronární bypassBelgie
-
Virginia Commonwealth UniversityHemoSonics LLCDokončeno
Klinické studie na Xience V coronary stent
-
Zhujiang HospitalNanfang Hospital of Southern Medical University; Guangdong Provincial People...NeznámýVýsledek léčby asistovanou embolizací stentemČína
-
Yonsei UniversityNeznámýKolorektální karcinomKorejská republika
-
Chang Gung Memorial HospitalZatím nenabírámeIschemická choroba srdečníTchaj-wan
-
Baylor College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciUkončenoVaginální zúženíSpojené státy
-
Southeast University, ChinaNeznámý
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineNeznámýIntrakraniální aneuryzmataČína
-
Biotronik, Inc.DokončenoOnemocnění periferních cév | Onemocnění periferních tepenKanada, Spojené státy
-
Thomas GardnerPozastavenoEpifora | DakryocystorinostomieSpojené státy
-
Khon Kaen UniversityNeznámýNeresekabilní Hilarův cholangiokarcinomThajsko
-
St. Petersburg State Pavlov Medical UniversityDokončeno