Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Trial Evaluating the Blood Glucose-lowering Effect of NN1250 in Subjects With Type 2 Diabetes

19. ledna 2017 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

A Trial Evaluating the Pharmacodynamic Response of NN1250 at Steady State in Subjects With Type 2 Diabetes

This trial was conducted in Europe. The aim of this clinical trial was to evaluate the blood glucose-lowering effect of NN1250 (insulin degludec/insulin 454) in subjects with type 2 diabetes.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Neuss, Německo, 41460
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus (as diagnosed clinically) for at least 12 months
  • Body mass index (BMI) below or equal to 35.0 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Subject who has donated any blood or plasma in the past month or more than 500 mL within 3 months prior to screening
  • Smoker (defined as a subject who is smoking more than 5 cigarettes or the equivalent per day)
  • Not able or willing to refrain from smoking and use of nicotine gum or transdermal nicotine patches during the inpatient period

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IDeg 100U/mL 0.4U/kg
Lék: insulin degludec
Insulin degludec (IDeg) injected s.c. (under the skin) once daily for 6 days in each treatment period. Each subject was randomly allocated to 2 out of 4 treatments.
Experimentální: IDeg 100U/mL 0.6U/kg
Lék: insulin degludec
Insulin degludec (IDeg) injected s.c. (under the skin) once daily for 6 days in each treatment period. Each subject was randomly allocated to 2 out of 4 treatments.
Experimentální: IDeg 100U/mL 0.8U/kg
Lék: insulin degludec
Insulin degludec (IDeg) injected s.c. (under the skin) once daily for 6 days in each treatment period. Each subject was randomly allocated to 2 out of 4 treatments.
Experimentální: IDeg 200U/mL 0.6U/kg
Lék: insulin degludec
Insulin degludec (IDeg) injected s.c. (under the skin) once daily for 6 days in each treatment period. Each subject was randomly allocated to 2 out of 4 treatments.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Area under the glucose infusion rate curve from 0-24 hours at steady state
Časové okno: 0-24 hours (derived on treatment day 6)
0-24 hours (derived on treatment day 6)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Area under the insulin degludec concentration-time curve from 0-24 hours at steady state
Časové okno: 0-24 hours (derived on treatment day 6)
0-24 hours (derived on treatment day 6)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novo Nordisk A/S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

1. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NN1250-1987
  • U1111-1114-9099 (Jiný identifikátor: WHO)
  • 2009-017281-23 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na insulin degludec

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit