Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozlišení hrotů vnějšího segmentu kužele pomocí optické koherenční tomografie spektrální domény u normálních očí

31. července 2012 aktualizováno: Makoto Inoue, Kyorin University
Cílem této studie je prozkoumat výskyt a možné příčiny zakryté nebo narušené linie špiček vnějšího segmentu kužele ve fovea na snímcích spektrální koherenční tomografie normálních očí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Do této studie bylo zahrnuto 37 očí 37 jedinců bez očních onemocnění. Snímky optické koherentní tomografie (OCT) byly pořízeny pomocí Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec) s 5 řádkovým rastrem a 5 řádkovým rastrem s vysokým rozlišením. Snímky se silou signálu slabší než 5/10 byly vyloučeny. Bylo zaznamenáno rozlišení linie COST a integrita linie COST, vnější omezující membrána a vnitřní segment fotoreceptoru a spojení vnějšího segmentu ve fovea. Pro analýzu byla získána demografická data, refrakční vada očí, síla signálu OCT snímků.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

37

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tokyo
      • Mitaka, Tokyo, Japonsko, 181-8611
        • Kyorin Eye Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Třicet sedm očí 37 jedinců bez očních onemocnění

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • jedinci bez očních onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • jedinci s očními chorobami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Normální předměty
Třicet sedm očí 37 jedinců bez očních onemocnění
Optická koherentní tomografie
Ostatní jména:
  • Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mikrostrukturní analýza spektrální doménovou optickou koherentní tomografií
Časové okno: jeden rok
SD-OCT snímky 6mm skenů byly pořízeny pomocí Cirrus HD-OCT (OCT 4000, Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA) s 5řádkovým rastrem (5LR) a 5řádkovým rastrem s vysokým rozlišením (HD5LR).
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zraková ostrost
Časové okno: jeden rok
Každý subjekt měl rutinní oční vyšetření včetně měření nejlépe korigované zrakové ostrosti (BCVA) a nitroočního tlaku.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KyorinEye004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Optická koherentní tomografie

Předplatit