Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ergometrin versus oxytocin v léčbě atonického poporodního krvácení (PPH) u žen s vaginálním porodem

20. ledna 2017 aktualizováno: AbdelGany Hassan, Cairo University

Ergometrin versus oxytocin v léčbě atonického poporodního krvácení (PPH) u žen s vaginálním porodem: Randomizovaná kontrolovaná studie

200 žen s PPH bude náhodně rozděleno do 2 stejných skupin pomocí počítačově generovaných náhodných čísel. Skupina 1 dostane Ergometrin 400 ug (Methergin® Novartis, Švýcarsko) a skupina 2 dostane oxytocin 10 IU (Syntocinon®, Novartis, Švýcarsko). Vyšetřovatelé nezahrnou kontrolní skupinu z etických důvodů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Porodnické krvácení zůstává jednou z hlavních příčin úmrtí matek v rozvinutých i rozvojových zemích. Poporodní krvácení (PPH) je definováno jako ztráta krve >500 ml navíc krve z genitálního traktu do 24 hodin od narození dítěte. PPH může být menší (500-1000 ml) nebo velký (více než 1000 ml). Nejčastější příčinou PPH je děložní atonie, podílí se až 80 % případů PPH.

Mezi rizikové faktory atonické PPH patří vícečetné těhotenství, placenta previa, předchozí PPH, index tělesné hmotnosti (BMI) > 30, prodloužený porod, fetální makrosomie > 4 kg a primipara > 40 let.

Oxytocin je v současnosti uterotonikum první volby. Bylo prokázáno, že snižuje výskyt PPH o 40 %, má rychlý nástup účinku a dobrý bezpečnostní profil. Nevýhodou oxytocinu je jeho krátký poločas 4-10 minut, který pravidelně vyžaduje kontinuální intravenózní infuzi nebo opakované intramuskulární injekce. Navzdory desetiletím empirického používání v klinické praxi neexistují žádné studie srovnávající ergometrin a oxytocin jako látky první volby pro léčbu (spíše než prevenci) PPH.

Studie bude provedena v káhirských univerzitních nemocnicích a univerzitních nemocnicích BeniSuef. Všichni pacienti navštěvující porodní oddělení budou pozváni k účasti na studii, pozvánka bude obsahovat jasné úplné vysvětlení studie. Studie se zúčastní pouze pacienti, kteří podepíší informovaný písemný souhlas.

200 žen s PPH bude náhodně rozděleno do 2 stejných skupin pomocí počítačově generovaných náhodných čísel. Skupina 1 dostane Ergometrin 400 ug (Methergin® Novartis, Švýcarsko) a skupina 2 dostane oxytocin 10 IU (Syntocinon®, Novartis, Švýcarsko). Vyšetřovatelé nezahrnou kontrolní skupinu z etických důvodů.

Jakmile je diagnostikována atonická PPH, budou zavedeny 2 kanyly 14-gauge a bude zahájena krystaloidní intravenózní (iv) infuze. Přidělený lék bude naředěn v 10 ml fyziologického roztoku a bude podáván pomalu iv, fundus bude třen, bude zaveden Foleyův katétr a bude zahájena bilance tekutin, bude zaznamenáván puls a krevní tlak každých 15 minut, bude provedena venepunkce provést křížovou shodu 4 jednotek krve, úplný krevní obraz a koagulační screening.

Tonus dělohy a množství krvácení se zaznamená a potřeba dalších uterotonických látek se určí 2 minuty po podání léku. Ztráta krve bude odhadnuta zvážením tamponů a pomocí obrázkových tabulek. Krevní hemoglobin bude vyhodnocen 24 hodin po porodu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • BeniSuef, Egypt
        • Nábor
        • BeniSuef University hospitals
      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Cairo University Hospitals
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Atonický PPH

Kritéria vyloučení:

  • Gestační věk<37 týdnů
  • Hypertenze, srdeční onemocnění nebo preeklampsie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Ergometrin
100 žen s atonickou PPH dostane ergometrin 400 µgm (Methergin® Novartis, Švýcarsko) pomalu intravenózně (iv)
100 ženám s atonickou PPH bude pomalu intravenózně (iv) podáván Ergometrin 400 µgm (Methergin® Novartis, Švýcarsko).
Aktivní komparátor: Oxytocin
100 žen s atonickou PPH dostane oxytocin 10 IU (Syntocinon® Novartis, Švýcarsko) pomalu intravenózně.
100 žen s atonickou PPH dostane Oxytocin 10 IU (Syntocinon® Novartis, Švýcarsko) pomalu intravenózně. iv a skupina 2 dostanou oxytocin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potřeba dalších uterotonik
Časové okno: 2 minuty po podání léku
Děloha bude prohmatána pro kontrolu tonusu dělohy a množství krvácení bude odhadnuto 2 minuty po podání léku. Krvácení bude odhadnuto zvážením swapů a použitím obrázkových grafů.
2 minuty po podání léku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj hlavních PPH
Časové okno: 10 minut po podání léku.
Záměny budou zváženy a k odhadu množství krvácení se použijí obrázkové tabulky. Velká PPH bude definována jako krvácení >100 ml.
10 minut po podání léku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

3. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poporodní krvácení

Klinické studie na Ergometrin

Předplatit