Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity 3 režimů primárního posílení pro vakcíny proti ebole Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo u zdravých dospělých, dětí a dospělých pozitivních na virus lidské imunodeficience (HIV+)

9. února 2022 aktualizováno: Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Randomizovaná, pozorovatelem zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých režimů primárního posílení kandidátských profylaktických vakcín proti ebole Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo u zdravých dospělých, včetně starších osob Subjekty, subjekty infikované HIV a zdravé děti ve dvou věkových vrstvách v Africe

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu tří heterologních režimů prime-boost pro vakcíny Ebola Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo. Studie bude zahrnovat zdravé dospělé a starší účastníky, účastníky infikované HIV a zdravé děti ve 2 věkových vrstvách.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná, pozorovatelně zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, multicentrická studie fáze 2 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu 3 heterologních režimů prime-boost s použitím Ad26.ZEBOV jako primární a MVA-BN-Filo jako boost očkování, podávané ve 28-, 56- a 84denních (skupina 1, 2 a 3, jak je uvedeno výše) intervalech, u zdravých dospělých a starších účastníků. U účastníků infikovaných HIV a u zdravých dětí ve 2 věkových vrstvách bude hodnocen 28- a 56denní (skupiny 1 a 2, jak je uvedeno výše) rozvrh. Studie se skládá ze screeningové fáze trvající až 8 týdnů, vakcinační fáze, ve které budou účastníci očkováni na začátku (1. den), po níž následuje posilovací vakcinace v den 29, 57 nebo 85, postvakcinační fáze a dlouhodobá sledovací fáze do dne 365. Účastníci v podstudii kohorty 1 (skupina 1 a 2), kteří dostali Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (na vybraných místech), obdrží Ad26.ZEBOV jako třetí vakcinaci a kteří dostali placebo, obdrží placebo jako třetí vakcinaci (alespoň 1 rok po základním očkování). Všichni účastníci v rámci kohorty budou zaslepeně sledováni místem, dokud poslední subjekt v této kohortě nedokončí studii. Tato studie bude provedena v Africe a zápis bude probíhat postupně ve třech kohortách: první kohorta se bude skládat ze zdravých účastníků (18 - 70 let); druhá kohorta (2a) bude zahrnovat účastníky infikované HIV (18 až 50 let) a zdravé děti ve věku 12 až 17 let (kohorta 2b); do třetí kohorty budou zařazeny děti ve věku od 4 do 11 let včetně. V rámci každé kohorty budou účastníci randomizováni v poměru 5:1, aby dostali aktivní vakcínu versus placebo. Hodnocení bezpečnosti bude zahrnovat hodnocení nežádoucích účinků, elektrokardiogram (EKG) pro dospělé účastníky screeningu, fyzikální vyšetření, vitální funkce (krevní tlak, tep/srdeční frekvence, tělesná teplota), klinické laboratorní a těhotenské testy. Bude zřízen nezávislý výbor pro monitorování dat (IDMC), který bude data pravidelně monitorovat, aby byla zajištěna trvalá bezpečnost účastníků zařazených do studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1075

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • BoboDioulasso, Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso
      • Nairobi, Keňa
      • Abidjan, Pobřeží slonoviny
      • Toupah/Ousrou, Pobřeží slonoviny
      • Entebbe, Uganda
      • Kampala, Uganda

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria pro zdravé dospělé a starší účastníky:

  • Účastník musí být zdravý podle klinického úsudku zkoušejícího na základě klinických laboratorních testů, anamnézy, EKG, fyzikálního vyšetření a vitálních funkcí provedených při screeningu. Účastníci s hodnotami hemoglobinu mimo místní laboratorní referenční rozmezí mohou být zahrnuti, pokud je hemoglobin vyšší než limity specifické pro věk/pohlaví
  • Účastnice ve fertilním věku musí používat adekvátní antikoncepční opatření, musí mít negativní těhotenský test při screeningu a bezprostředně před každým očkováním ve studii
  • Muž, který je sexuálně aktivní se ženou ve fertilním věku, musí být ochoten používat kondomy k pohlavnímu styku počínaje před zařazením do studie, pokud nebyla vazektomie provedena více než 1 rok před screeningem.
  • Účastník musí složit test porozumění (TOU)
  • Účastník musí být dostupný a ochoten se zúčastnit po dobu trvání studijních návštěv a následného sledování, musí poskytnout ověřitelnou identifikaci a mít způsob, jak jej kontaktovat Další kritéria začlenění Účastníci infikovaní HIV
  • Účastník musí být ve věku 18 až 50 let a musí mít zdokumentovanou infekci HIV alespoň 6 měsíců před screeningem
  • Účastník musí být na stabilním 3 lékovém režimu vysoce aktivní antiretrovirové terapie po dobu alespoň 4 týdnů před screeningem a musí mít počet CD4 pozitivních buněk > 350 buněk/mikrolitr. Účastník musí být také v jinak přiměřeně dobrém zdravotním stavu Další kritéria pro zařazení Děti Účastníci
  • Rodič/zákonný zástupce musí před podepsáním informativního souhlasu předat TOU. V závislosti na místních předpisech a praxi je třeba získat informovaný souhlas od dospívajících a starších dětí
  • Věk pediatrického účastníka v den randomizace musí být v jedné ze 2 věkových vrstev: 12–17 let nebo 4–11 let (všechny věkové kategorie včetně)
  • Pediatričtí účastníci musí absolvovat všechna běžná očkování vhodná pro jejich věk, jak nahlásili rodiče/zákonní zástupci, podle místních rutinních očkovacích plánů

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostikováno onemocnění virem Ebola nebo dříve vystaveno viru Ebola, včetně cestování do oblastí epidemie Ebola méně než 1 měsíc před screeningem
  • Po obdržení jakékoli kandidátní vakcíny Ebola nebo jakékoli experimentální kandidátní vakcíny založené na Ad26 nebo MVA v minulosti
  • Infekce HIV typu 1 nebo typu 2 (pro zdravé dospělé / starší osoby / děti)
  • Pediatričtí účastníci s hmotností na výšku pod 10. percentilem podle růstových grafů Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) (4–11leté děti)
  • Žena, která je těhotná, kojí nebo plánuje otěhotnět během zařazení do studie nebo do 3 měsíců po základní vakcinaci nebo do 1 měsíce po posilovací vakcinaci (podle toho, co trvá déle) nebo do 3 měsíců po třetí očkování
  • U HIV+ dospělých, žádné nemoci definující AIDS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo (1. den/29. den) nebo placebo (1. den/29. den) následované podskupinou účastníků, kteří obdrželi Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (na vybraných místech) dostane Ad26.ZEBOV jako třetí vakcinaci a kdo dostal placebo, dostane placebo jako třetí vakcinaci (alespoň 1 rok po základní vakcinaci).
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce (5x10x10 virových částic)
Jedna 0,5 ml IM injekce (1x10*8 infekčních jednotek)
Jedna 0,5 ml IM injekce 0,9% fyziologického roztoku
Experimentální: Skupina 2
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo (1. den/57. den) nebo placebo (1. den/57. den) následované podskupinou účastníků, kteří obdrželi Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (na vybraných místech) dostane Ad26.ZEBOV jako třetí vakcinaci a kdo dostal placebo, dostane placebo jako třetí vakcinaci (alespoň 1 rok po základní vakcinaci).
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce (5x10x10 virových částic)
Jedna 0,5 ml IM injekce (1x10*8 infekčních jednotek)
Jedna 0,5 ml IM injekce 0,9% fyziologického roztoku
Experimentální: Skupina 3
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo (1. den/85. den) nebo placebo (1. den/85. den)
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce (5x10x10 virových částic)
Jedna 0,5 ml IM injekce (1x10*8 infekčních jednotek)
Jedna 0,5 ml IM injekce 0,9% fyziologického roztoku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (29. den)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 1 (den 29)
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Až 28 dní po dávce 1 (den 29)
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (28denní interval)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 2 (den 57 pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Až 28 dní po dávce 2 (den 57 pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (56denní interval)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 2 (85. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Až 28 dní po dávce 2 (85. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (84denní interval)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 2 (den 113 pro kohortu 1 [84denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Až 28 dní po dávce 2 (den 113 pro kohortu 1 [84denní interval])
Počet účastníků s nežádoucími účinky po dávce 3 (den 393)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
Počet účastníků se závažnými nežádoucími příhodami
Časové okno: Až 3 roky a 3 měsíce
Závažná nežádoucí příhoda (SAE) je AE, která má za následek některý z následujících výsledků nebo je považována za významnou z jakéhokoli jiného důvodu: smrt; počáteční nebo prodloužená hospitalizace na lůžku; život ohrožující zážitek (bezprostřední riziko úmrtí); trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vrozená anomálie.
Až 3 roky a 3 měsíce
Počet účastníků s událostmi s okamžitým hlášením (IREs)
Časové okno: Až 3 roky a 3 měsíce
Následující neurozánětlivé poruchy byly považovány za okamžitě hlášené události, které musely být hlášeny sponzorovi do 24 hodin od okamžiku, kdy se o události dozvěděl. Neurozánětlivé poruchy zahrnovaly: poruchy hlavových nervů včetně paralýz/paréz (příklad: bellova obrna), oční neuritida, roztroušená skleróza, transverzální myelitida, syndrom guillain-barre včetně syndromu Miller Fisher, bickerstaffova encefalitida a další varianty, akutní diseminovaná encefalomyelitida, včetně místně specifické varianty (příklad: neinfekční encefalitida, encefalomyelitida, myelitida, myeloradikulomyelitida), myasthenia gravis a Lambert-eatonův myastenický syndrom, imunitně zprostředkované periferní neuropatie a plexopatie, včetně chronických zánětlivých, demyelinizační polyneuropatie, multifokální a motorické neuropatie spojené s neuropatií. , narkolepsie, izolovaná parestézie trvající déle než 7 dní.
Až 3 roky a 3 měsíce
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (8. den)
Časové okno: 7 dní po dávce 1 (den 8)
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování. Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
7 dní po dávce 1 (den 8)
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (28denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Vyžádané místní AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku po dobu 7 dnů po očkování. Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami po dávce 2 (56denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování. Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (84denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (92. den pro kohortu 1 [84denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování. Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
Až 7 dní po dávce 2 (92. den pro kohortu 1 [84denní interval])
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (372. den)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování. Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (8. den)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 1 (den 8)
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky. Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
Až 7 dní po dávce 1 (den 8)
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (28denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky. Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (56denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky. Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (84denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (den 92 pro kohortu 1 [84denní interval])
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky. Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
Až 7 dní po dávce 2 (den 92 pro kohortu 1 [84denní interval])
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (372. den)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt. Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky. Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
Až 7 dní po dávce 3 (den 372)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometrické střední koncentrace (GMC) hladin vazebných protilátek proti glykoproteinu viru Ebola (EBOV GP) měřené pomocí enzymatického imunosorbentního testu na zvířecích neklinických skupinách filovirů (FANG)
Časové okno: 21 dní po dávce 2 (den 50 pro kohorty 1, 2a, 2b, 3 [28denní interval] , den 78 pro kohortu 1, 2a, 2b, 3 [56denní interval] a den 106 kohorta 1 [84 -denní interval]
GMC protilátek vázajících se na EBOV GP pomocí FANG ELISA byly uvedeny a byly měřeny v jednotkách ELISA na mililitr (EU/ml). Vzorky séra byly odebrány pro analýzu vazebných protilátek proti EBOV GP pomocí FANG ELISA pro stanovení humorálních odpovědí po vakcinaci. Pro odpovědi ELISA vazebných protilátek hodnoty pod spodním limitem kvantifikace (LLOQ) (36.11 ELISA jednotky/ml).
21 dní po dávce 2 (den 50 pro kohorty 1, 2a, 2b, 3 [28denní interval] , den 78 pro kohortu 1, 2a, 2b, 3 [56denní interval] a den 106 kohorta 1 [84 -denní interval]
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky po dávce 3
Časové okno: Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
Závažná nežádoucí příhoda (SAE) je AE, která má za následek některý z následujících výsledků nebo je považována za významnou z jakéhokoli jiného důvodu: smrt; počáteční nebo prodloužená hospitalizace na lůžku; život ohrožující zážitek (bezprostřední riziko úmrtí); trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vrozená anomálie.
Až 28 dní po dávce 3 (den 393)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

12. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

30. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hemoragická horečka, Ebola

Klinické studie na Ad26.ZEBOV

Předplatit