- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02564523
Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity 3 režimů primárního posílení pro vakcíny proti ebole Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo u zdravých dospělých, dětí a dospělých pozitivních na virus lidské imunodeficience (HIV+)
9. února 2022 aktualizováno: Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Randomizovaná, pozorovatelem zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých režimů primárního posílení kandidátských profylaktických vakcín proti ebole Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo u zdravých dospělých, včetně starších osob Subjekty, subjekty infikované HIV a zdravé děti ve dvou věkových vrstvách v Africe
Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu tří heterologních režimů prime-boost pro vakcíny Ebola Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo.
Studie bude zahrnovat zdravé dospělé a starší účastníky, účastníky infikované HIV a zdravé děti ve 2 věkových vrstvách.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je randomizovaná, pozorovatelně zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, multicentrická studie fáze 2 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu 3 heterologních režimů prime-boost s použitím Ad26.ZEBOV jako primární a MVA-BN-Filo jako boost očkování, podávané ve 28-, 56- a 84denních (skupina 1, 2 a 3, jak je uvedeno výše) intervalech, u zdravých dospělých a starších účastníků.
U účastníků infikovaných HIV a u zdravých dětí ve 2 věkových vrstvách bude hodnocen 28- a 56denní (skupiny 1 a 2, jak je uvedeno výše) rozvrh.
Studie se skládá ze screeningové fáze trvající až 8 týdnů, vakcinační fáze, ve které budou účastníci očkováni na začátku (1. den), po níž následuje posilovací vakcinace v den 29, 57 nebo 85, postvakcinační fáze a dlouhodobá sledovací fáze do dne 365.
Účastníci v podstudii kohorty 1 (skupina 1 a 2), kteří dostali Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (na vybraných místech), obdrží Ad26.ZEBOV jako třetí vakcinaci a kteří dostali placebo, obdrží placebo jako třetí vakcinaci (alespoň 1 rok po základním očkování).
Všichni účastníci v rámci kohorty budou zaslepeně sledováni místem, dokud poslední subjekt v této kohortě nedokončí studii.
Tato studie bude provedena v Africe a zápis bude probíhat postupně ve třech kohortách: první kohorta se bude skládat ze zdravých účastníků (18 - 70 let); druhá kohorta (2a) bude zahrnovat účastníky infikované HIV (18 až 50 let) a zdravé děti ve věku 12 až 17 let (kohorta 2b); do třetí kohorty budou zařazeny děti ve věku od 4 do 11 let včetně.
V rámci každé kohorty budou účastníci randomizováni v poměru 5:1, aby dostali aktivní vakcínu versus placebo.
Hodnocení bezpečnosti bude zahrnovat hodnocení nežádoucích účinků, elektrokardiogram (EKG) pro dospělé účastníky screeningu, fyzikální vyšetření, vitální funkce (krevní tlak, tep/srdeční frekvence, tělesná teplota), klinické laboratorní a těhotenské testy.
Bude zřízen nezávislý výbor pro monitorování dat (IDMC), který bude data pravidelně monitorovat, aby byla zajištěna trvalá bezpečnost účastníků zařazených do studie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1075
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
BoboDioulasso, Burkina Faso
-
Ouagadougou, Burkina Faso
-
-
-
-
-
Nairobi, Keňa
-
-
-
-
-
Abidjan, Pobřeží slonoviny
-
Toupah/Ousrou, Pobřeží slonoviny
-
-
-
-
-
Entebbe, Uganda
-
Kampala, Uganda
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
4 roky až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zdravé dospělé a starší účastníky:
- Účastník musí být zdravý podle klinického úsudku zkoušejícího na základě klinických laboratorních testů, anamnézy, EKG, fyzikálního vyšetření a vitálních funkcí provedených při screeningu. Účastníci s hodnotami hemoglobinu mimo místní laboratorní referenční rozmezí mohou být zahrnuti, pokud je hemoglobin vyšší než limity specifické pro věk/pohlaví
- Účastnice ve fertilním věku musí používat adekvátní antikoncepční opatření, musí mít negativní těhotenský test při screeningu a bezprostředně před každým očkováním ve studii
- Muž, který je sexuálně aktivní se ženou ve fertilním věku, musí být ochoten používat kondomy k pohlavnímu styku počínaje před zařazením do studie, pokud nebyla vazektomie provedena více než 1 rok před screeningem.
- Účastník musí složit test porozumění (TOU)
- Účastník musí být dostupný a ochoten se zúčastnit po dobu trvání studijních návštěv a následného sledování, musí poskytnout ověřitelnou identifikaci a mít způsob, jak jej kontaktovat Další kritéria začlenění Účastníci infikovaní HIV
- Účastník musí být ve věku 18 až 50 let a musí mít zdokumentovanou infekci HIV alespoň 6 měsíců před screeningem
- Účastník musí být na stabilním 3 lékovém režimu vysoce aktivní antiretrovirové terapie po dobu alespoň 4 týdnů před screeningem a musí mít počet CD4 pozitivních buněk > 350 buněk/mikrolitr. Účastník musí být také v jinak přiměřeně dobrém zdravotním stavu Další kritéria pro zařazení Děti Účastníci
- Rodič/zákonný zástupce musí před podepsáním informativního souhlasu předat TOU. V závislosti na místních předpisech a praxi je třeba získat informovaný souhlas od dospívajících a starších dětí
- Věk pediatrického účastníka v den randomizace musí být v jedné ze 2 věkových vrstev: 12–17 let nebo 4–11 let (všechny věkové kategorie včetně)
- Pediatričtí účastníci musí absolvovat všechna běžná očkování vhodná pro jejich věk, jak nahlásili rodiče/zákonní zástupci, podle místních rutinních očkovacích plánů
Kritéria vyloučení:
- Diagnostikováno onemocnění virem Ebola nebo dříve vystaveno viru Ebola, včetně cestování do oblastí epidemie Ebola méně než 1 měsíc před screeningem
- Po obdržení jakékoli kandidátní vakcíny Ebola nebo jakékoli experimentální kandidátní vakcíny založené na Ad26 nebo MVA v minulosti
- Infekce HIV typu 1 nebo typu 2 (pro zdravé dospělé / starší osoby / děti)
- Pediatričtí účastníci s hmotností na výšku pod 10. percentilem podle růstových grafů Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) (4–11leté děti)
- Žena, která je těhotná, kojí nebo plánuje otěhotnět během zařazení do studie nebo do 3 měsíců po základní vakcinaci nebo do 1 měsíce po posilovací vakcinaci (podle toho, co trvá déle) nebo do 3 měsíců po třetí očkování
- U HIV+ dospělých, žádné nemoci definující AIDS
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo (1. den/29. den) nebo placebo (1. den/29. den) následované podskupinou účastníků, kteří obdrželi Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (na vybraných místech) dostane Ad26.ZEBOV jako třetí vakcinaci a kdo dostal placebo, dostane placebo jako třetí vakcinaci (alespoň 1 rok po základní vakcinaci).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce (5x10x10 virových částic)
Jedna 0,5 ml IM injekce (1x10*8 infekčních jednotek)
Jedna 0,5 ml IM injekce 0,9% fyziologického roztoku
|
|
Experimentální: Skupina 2
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo (1. den/57. den) nebo placebo (1. den/57. den) následované podskupinou účastníků, kteří obdrželi Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (na vybraných místech) dostane Ad26.ZEBOV jako třetí vakcinaci a kdo dostal placebo, dostane placebo jako třetí vakcinaci (alespoň 1 rok po základní vakcinaci).
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce (5x10x10 virových částic)
Jedna 0,5 ml IM injekce (1x10*8 infekčních jednotek)
Jedna 0,5 ml IM injekce 0,9% fyziologického roztoku
|
|
Experimentální: Skupina 3
Účastníci obdrží Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo (1. den/85. den) nebo placebo (1. den/85. den)
|
Jedna 0,5 ml intramuskulární (IM) injekce (5x10x10 virových částic)
Jedna 0,5 ml IM injekce (1x10*8 infekčních jednotek)
Jedna 0,5 ml IM injekce 0,9% fyziologického roztoku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (29. den)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 1 (den 29)
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
|
Až 28 dní po dávce 1 (den 29)
|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (28denní interval)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 2 (den 57 pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
|
Až 28 dní po dávce 2 (den 57 pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (56denní interval)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 2 (85. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
|
Až 28 dní po dávce 2 (85. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (84denní interval)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 2 (den 113 pro kohortu 1 [84denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
|
Až 28 dní po dávce 2 (den 113 pro kohortu 1 [84denní interval])
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky po dávce 3 (den 393)
Časové okno: Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
|
Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
|
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími příhodami
Časové okno: Až 3 roky a 3 měsíce
|
Závažná nežádoucí příhoda (SAE) je AE, která má za následek některý z následujících výsledků nebo je považována za významnou z jakéhokoli jiného důvodu: smrt; počáteční nebo prodloužená hospitalizace na lůžku; život ohrožující zážitek (bezprostřední riziko úmrtí); trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vrozená anomálie.
|
Až 3 roky a 3 měsíce
|
|
Počet účastníků s událostmi s okamžitým hlášením (IREs)
Časové okno: Až 3 roky a 3 měsíce
|
Následující neurozánětlivé poruchy byly považovány za okamžitě hlášené události, které musely být hlášeny sponzorovi do 24 hodin od okamžiku, kdy se o události dozvěděl.
Neurozánětlivé poruchy zahrnovaly: poruchy hlavových nervů včetně paralýz/paréz (příklad: bellova obrna), oční neuritida, roztroušená skleróza, transverzální myelitida, syndrom guillain-barre včetně syndromu Miller Fisher, bickerstaffova encefalitida a další varianty, akutní diseminovaná encefalomyelitida, včetně místně specifické varianty (příklad: neinfekční encefalitida, encefalomyelitida, myelitida, myeloradikulomyelitida), myasthenia gravis a Lambert-eatonův myastenický syndrom, imunitně zprostředkované periferní neuropatie a plexopatie, včetně chronických zánětlivých, demyelinizační polyneuropatie, multifokální a motorické neuropatie spojené s neuropatií. , narkolepsie, izolovaná parestézie trvající déle než 7 dní.
|
Až 3 roky a 3 měsíce
|
|
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (8. den)
Časové okno: 7 dní po dávce 1 (den 8)
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování.
Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
|
7 dní po dávce 1 (den 8)
|
|
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (28denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Vyžádané místní AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku po dobu 7 dnů po očkování.
Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
|
Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
|
|
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami po dávce 2 (56denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování.
Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
|
Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
|
|
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (84denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (92. den pro kohortu 1 [84denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování.
Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
|
Až 7 dní po dávce 2 (92. den pro kohortu 1 [84denní interval])
|
|
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (372. den)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Vyžádané lokální AE byly předem definované lokální (v místě vpichu) AE, na které byli účastníci konkrétně dotazováni a které si účastníci zaznamenávali do svého deníku 7 dní po očkování.
Vyžádané lokální AE byly: bolest/citlivost v místě vpichu, erytém, indurace/otok, svědění v místě vakcinace.
|
Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (8. den)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 1 (den 8)
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky.
Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
|
Až 7 dní po dávce 1 (den 8)
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (28denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky.
Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
|
Až 7 dní po dávce 2 (36. den pro kohorty 1, 2a, 2b a 3 [28denní interval])
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (56denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky.
Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
|
Až 7 dní po dávce 2 (64. den pro kohortu 1, 2a, 2b a 3 [56denní interval])
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (84denní interval)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 2 (den 92 pro kohortu 1 [84denní interval])
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky.
Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
|
Až 7 dní po dávce 2 (den 92 pro kohortu 1 [84denní interval])
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími příhodami (372. den)
Časové okno: Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
|
AE byla jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, kterému byl podán léčivý (zkušební nebo nezkouškový) produkt.
Účastníci byli instruováni, jak zaznamenávat příznaky a symptomy do deníku na denní bázi po dobu 7 dnů po vakcinaci (den očkování a následujících 7 dnů) pro vyžádané systémové nežádoucí účinky.
Vyžádané systémové příhody zahrnovaly horečku, bolest hlavy, únavu/nevolnost, myalgii, nauzeu/zvracení, artralgii a zimnici.
|
Až 7 dní po dávce 3 (den 372)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Geometrické střední koncentrace (GMC) hladin vazebných protilátek proti glykoproteinu viru Ebola (EBOV GP) měřené pomocí enzymatického imunosorbentního testu na zvířecích neklinických skupinách filovirů (FANG)
Časové okno: 21 dní po dávce 2 (den 50 pro kohorty 1, 2a, 2b, 3 [28denní interval] , den 78 pro kohortu 1, 2a, 2b, 3 [56denní interval] a den 106 kohorta 1 [84 -denní interval]
|
GMC protilátek vázajících se na EBOV GP pomocí FANG ELISA byly uvedeny a byly měřeny v jednotkách ELISA na mililitr (EU/ml).
Vzorky séra byly odebrány pro analýzu vazebných protilátek proti EBOV GP pomocí FANG ELISA pro stanovení humorálních odpovědí po vakcinaci.
Pro odpovědi ELISA vazebných protilátek hodnoty pod spodním limitem kvantifikace (LLOQ) (36.11
ELISA jednotky/ml).
|
21 dní po dávce 2 (den 50 pro kohorty 1, 2a, 2b, 3 [28denní interval] , den 78 pro kohortu 1, 2a, 2b, 3 [56denní interval] a den 106 kohorta 1 [84 -denní interval]
|
|
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky po dávce 3
Časové okno: Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
|
Závažná nežádoucí příhoda (SAE) je AE, která má za následek některý z následujících výsledků nebo je považována za významnou z jakéhokoli jiného důvodu: smrt; počáteční nebo prodloužená hospitalizace na lůžku; život ohrožující zážitek (bezprostřední riziko úmrtí); trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vrozená anomálie.
|
Až 28 dní po dávce 3 (den 393)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Anywaine Z, Barry H, Anzala O, Mutua G, Sirima SB, Eholie S, Kibuuka H, Betard C, Richert L, Lacabaratz C, McElrath MJ, De Rosa SC, Cohen KW, Shukarev G, Katwere M, Robinson C, Gaddah A, Heerwegh D, Bockstal V, Luhn K, Leyssen M, Thiebaut R, Douoguih M; EBL2002 Study group. Safety and immunogenicity of 2-dose heterologous Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo Ebola vaccination in children and adolescents in Africa: A randomised, placebo-controlled, multicentre Phase II clinical trial. PLoS Med. 2022 Jan 11;19(1):e1003865. doi: 10.1371/journal.pmed.1003865. eCollection 2022 Jan.
- Barry H, Mutua G, Kibuuka H, Anywaine Z, Sirima SB, Meda N, Anzala O, Eholie S, Betard C, Richert L, Lacabaratz C, McElrath MJ, De Rosa S, Cohen KW, Shukarev G, Robinson C, Gaddah A, Heerwegh D, Bockstal V, Luhn K, Leyssen M, Douoguih M, Thiebaut R; EBL2002 Study group. Safety and immunogenicity of 2-dose heterologous Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo Ebola vaccination in healthy and HIV-infected adults: A randomised, placebo-controlled Phase II clinical trial in Africa. PLoS Med. 2021 Oct 29;18(10):e1003813. doi: 10.1371/journal.pmed.1003813. eCollection 2021 Oct.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. listopadu 2015
Primární dokončení (Aktuální)
12. února 2019
Dokončení studie (Aktuální)
12. února 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
30. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Bezpečnost
- Vakcína
- Zdravý
- Imunogenicita
- Viry Ebola
- Filoviry
- Monovalentní vakcína
- Lidský adenovirus sérotyp 26 (Ad26) exprimující variantní glykoprotein Mayinga viru Ebola (Ad26.ZEBOV)
- Modifikovaný virus vakcínie Ankara - bavorský severský (MVA-BN) Filo-vektor
- Onemocnění virem Ebola (EVD)
- Hemoragická horečka
- Inserm, centrum Muraz
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CR107249
- VAC52150EBL2002 (Jiný identifikátor: Janssen Vaccines & Prevention B.V.)
- 2019-000690-22 (Číslo EudraCT)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hemoragická horečka, Ebola
-
National Eye Institute (NEI)DokončenoOční nemoci | Exsudace | Avaskulární sítnice | Retina Fold | Familiární exsudativní vitreoretinopatie | FEVRKanada, Spojené království
Klinické studie na Ad26.ZEBOV
-
Universiteit AntwerpenJohnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... a další spolupracovníciDokončenoVirus EbolaKongo, Demokratická republika
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Dokončeno
-
University of OxfordDokončeno
-
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitEpicentre, Paris, France.; Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium; Coalition for... a další spolupracovníciDokončeno
-
Crucell Holland BVDokončeno
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineDokončenoHiv | Virus Ebola | EbolaKeňa, Uganda
-
Crucell Holland BVDokončeno
-
Crucell Holland BVDokončeno
-
London School of Hygiene and Tropical MedicinePublic Health England; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; Epicentre; Coalition... a další spolupracovníciAktivní, ne náborVirus EbolaKongo, Demokratická republika
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...DokončenoVirové onemocnění EbolaFrancie, Spojené království