Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Celkem 58 výsledků

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ukončeno

Studie různých prefúzních (preF) očkovacích přípravků na bázi respiračního syncyciálního viru (RSV) u dospělých ve věku 60 let a starších

Prevence onemocnění dolních cest dýchacích souvisejících s respiračním syncyciálním virem

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u zdravých těhotných účastnic (COVID-19) (HORIZON 1)

Prevence COVID-19

Spojené státy, Jižní Afrika, Brazílie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek Ad26.COV2.S u zdravých dospívajících od 12 do 17 let včetně (HORIZON 2)

Prevence koronavirové nemoci 2019 (COVID-19).

Jižní Afrika, Brazílie, Argentina, Mexiko, Indie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu různých materiálů klinických studií vakcíny založené na Ad26.RSV.preF u dospělých ve věku 60–75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vakcíny na bázi Ad26.RSV.preF a vysokodávkové vakcíny proti sezónní chřipce, se současným podáváním a bez něj, u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka, lidská prevence | Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie 2dávkového vakcinačního režimu s použitím 3 po sobě jdoucích šarží Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo u dospělých účastníků

Ebola

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti heterologního režimu primární/posilovací vakcíny Ad26.Mos4.HIV a kladu C gp140 s adjuvans hlinitým fosfátem při prevenci infekce virem lidské imunodeficience (HIV) -1 u žen v subsaharské Africe

HIV-1

Jižní Afrika, Malawi, Mosambik, Zambie, Zimbabwe
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očkovacího schématu s Ad26.Mos.HIV a MVA-Mosaic u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Virus lidské imunodeficience

Thajsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti sezónní chřipce a vakcíny založené na adenoviru sérotypu 26 kódující prefúzní protein F respiračního syncyciálního viru (Ad26.RSV.preF), se současným podáváním a bez něj, u dospělých ve věku 60 let let a starší ve stabilním zdraví

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity trivalentní inaktivované vakcíny proti polioviru (IPV) založené na kmenech Sabin ve srovnání s konvenčním Salk IPV v 6, 10 a 14 týdnech věku imunizačního plánu

Zdravý

Filipíny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých očkovacích schémat s Ad26.Mos.HIV a glykoproteinem Clade C (gp)140 u zdravých dospělých neinfikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity 2 různých režimů tetravalentního Ad26.Mos4.HIV Prime s následným posílením pomocí tetravalentního Ad26.Mos4.HIV spolu s buď Clade C gp140 Plus adjuvans NEBO s kombinací Mosaic a Clade C adjuvant v gp140 Plus Zdraví HIV neinfikovaní dospělí (IPCAVD-012)

Zdravý

Spojené státy, Rwanda, Keňa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny sérotypu 26 založené na respiračním syncyciálním viru před fúzí (Ad26.RSV.Pre-F) u RSV-séronegativních batolat ve věku 12 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virus

Kanada, Spojené království, Španělsko, Brazílie, Švédsko, Polsko, Austrálie, Finsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie režimu založeného na Ad26.RSV.PreF na konci doby použitelnosti u dospělých ve věku 60 až 75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení úrovní dávky Ad26.COV2.S podávané jako dvoudávkové schéma u zdravých dospělých

Prevence COVID-19

Spojené státy, Německo, Brazílie, Polsko, Jižní Afrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie režimu založeného na Ad26.RSV.preF v prevenci reverzní transkriptázové polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) – potvrzeného respiračním syncytiálním virem (RSV) zprostředkovaného onemocněním dolních cest dýchacích u dospělých ve věku 65 let a starších (CYPRESS)

Nemoci dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S pro prevenci COVID-19 zprostředkovaného SARS-CoV-2 u dospělých (ENSEMBLE 2)

Účastníci s nebo bez stabilních komorbidit spojených s progresí k těžkému COVID-19

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Španělsko, Francie, Německo, Filipíny, Brazílie, Kolumbie, Jižní Afrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Průzkumná studie k vyhodnocení profylaktické účinnosti jednorázové imunizace Ad26.RSV.preF proti infekci respiračním syncytiálním virem v modelu virové výzvy u zdravých dospělých ve věku 18 až 50 let

Zdravý

Spojené království
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení rozsahu úrovní dávek vakcíny na bázi adenoviru sérotypu 26 (Ad26.RSV.preF) u starších dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vakcíny adenovirového sérotypu 26 předfúzního konformačně stabilizovaného proteinu F (Ad26. RSV. preF) založeného na respiračním syncytiálním viru (RSV) v prevenci onemocnění dolních cest dýchacích u dospělých ve věku 60 let a starších (EVERGREEN)

Respirační syncytiální viry | Onemocnění dolních cest dýchacích

Spojené státy, Tchaj-wan, Thajsko, Kanada, Polsko, Spojené království, Brazílie, Chile, Nový Zéland, Estonsko, Finsko, Jižní Afrika, Austrálie, Čína
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S pro prevenci COVID-19 zprostředkovaného SARS-CoV-2 u dospělých účastníků (ENSEMBLE)

Účastníci s nebo bez stabilních komorbidit spojených s progresí k závažnému COVID-19 v různých fázích protokolu

Spojené státy, Mexiko, Jižní Afrika, Brazílie, Chile, Kolumbie, Peru, Argentina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S a vakcín proti chřipce u zdravých dospělých

Prevence COVID-19

Spojené státy, Belgie, Polsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S podávané jako posilovací vakcinace u dospělých, kteří již dříve podstoupili primární vakcinaci Ad26.COV2.S nebo BNT162b2 (Amplify)

Koronavirové onemocnění

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení rozsahu úrovní dávek Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.RSV. Vakcína na bázi preF u dospělých ve věku 18 až 59 let, včetně dospělých s vysokým rizikem těžké infekce RSV

Prevence infekce respiračním syncytiálním virem

Německo, Španělsko, Belgie, Švédsko, Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie heterologního vakcinačního režimu adenoviru sérotypu 26 Mosaic4 virus lidské imunodeficience (Ad26.Mos4.HIV), adjuvant Clade C gp140 a Mosaic gp140 k prevenci infekce HIV-1 mezi Cis-gender muži a transgender jedinci - kteří mají sex Muži a/nebo transgender jednotlivci (MOSAICO)

Zdravý

Spojené státy, Mexiko, Španělsko, Portoriko, Itálie, Polsko, Argentina, Brazílie, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity pro výběr režimu Ad26.RSV.preF a/nebo RSV preF proteinových kombinací, po které následovalo rozšířené hodnocení bezpečnosti u dospělých ve věku 60 let a starších

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých vakcinačních režimů trivalentní Ad26.Mos.HIV nebo tetravalentní Ad26.Mos4.HIV spolu s glykoproteinem klade C (gp)140 u zdravých dospělých neinfikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy, Rwanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity zkoumaného kandidáta na vakcínu proti RSV (Ad26.RSV.preF) u dospělých ve věku 18 až 50 let a u batolat ve věku 12 až 24 měsíců séropozitivních na RSV

Infekce dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené království, Finsko, Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení rozsahu úrovní dávek a intervalů očkování Ad26.COV2.S u zdravých dospělých a dospívajících

Zdravý

Spojené království, Německo, Španělsko, Holandsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u dospělých (COVID-19)

Prevence Covid-19

Belgie, Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie Ad26.COV2.S u zdravých dospělých (COVID-19)

Zdravý

Holandsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity Ad26.ZIKV.001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vylučování vakcíny s předfúzním proteinem F proteinu F (Ad26.RSV.preF) založeného na respiračním syncytiálním viru sérotypu 26 u dospělých

Zdravý

Belgie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity jedné dávky trivalentní inaktivované vakcíny proti polioviru založené na kmenech Sabin (sIPV) podávané intramuskulárně zdravým dospělým

Zdravý

Belgie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Ukončeno

Bezpečnost, reaktogenita a imunogenicita složek vakcíny s vektorem adenoviru sérotyp 26 (Ad26) a modifikované vakcínie Ankara (MVA) u jinak zdravých žen s infekcí děložního čípku HPV16 nebo HPV18

Infekce lidským papilomavirem

Spojené státy, Belgie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Ukončeno

Dlouhodobé bezpečnostní sledování účastníků vystavených kandidátským vakcínám proti ebole Ad26.ZEBOV a/nebo MVA-BN-Filo

Hemoragická horečka, Ebola

Francie, Spojené království, Keňa, Spojené státy, Uganda, Burkina Faso, Tanzanie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k vyhodnocení experimentální univerzální vakcíny proti chřipce, CHŘIPKA G1 mHA, u zdravých dospělých

Prevence chřipky

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity dvoudávkových heterologních režimů pro vakcíny proti ebole Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Hemoragická horečka, Ebola

Spojené státy, Uganda, Keňa, Mosambik, Nigérie, Tanzanie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity heterologních režimů primárního posílení s použitím multivalentních filovirových vakcín Ad26.Filo a MVA-BN-Filo podávaných v různých sekvencích a plánech u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktivní, ne nábor

Ad26.ZEBOV, Očkování MVA-BN-Filo u dětí a dospělých dříve očkovaných s kontrolou ve studii EBOVAC-Salone

Infekce | RNA virové infekce | Virová onemocnění | Mononegavirales Infekce | Hemoragické horečky, virové | Hemoragická horečka, Ebola | Infekce Filoviridae | Fyziologické účinky léků | Vakcíny | Ebola | Imunologické faktory

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Emory University; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Center for...

Dokončeno

Studie 2-dávkového očkovacího režimu proti ebole Ad26.ZEBOV následovaná MVA-BN-Filo u zdravých těhotných žen (INGABO)

Zdravý

Rwanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity tří heterologních dvoudávkových režimů kandidátských profylaktických vakcín proti ebole u zdravých dospělých

Virové onemocnění Ebola

Francie, Spojené království
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity homologních vakcínových režimů Ad26 Mosaic Vector nebo Heterologních Ad26 Mosaic a MVA Mosaic Vector vakcínových režimů s glykoproteinem 140 (gp140) pro prevenci viru lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Uganda, Rwanda
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost neutralizačních protilátek a vakcinace pro indukci remise HIV (RV582)

HIV-1-infekce

Thajsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity 3 režimů primárního posílení pro vakcíny proti ebole Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo u zdravých dospělých, dětí a dospělých pozitivních na virus lidské imunodeficience (HIV+)

Hemoragická horečka, Ebola

Keňa, Uganda, Burkina Faso, Pobřeží slonoviny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Dokončeno

Studie 2 různých režimů tetravalentního Ad26.Mos4.HIV Prime s následným posílením pomocí modifikované mozaiky vakcínie Ankara (MVA) NEBO Ad26.Mos4.HIV Plus kombinace proteinu mozaiky a klade C gp140 u viru typu lidské imunodeficience (HIV) 1 Infikovaní dospělí na supresivní antiretrovirové léčbě

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Centers for Disease Control and Prevention
Kenya Medical Research Institute; MCM Vaccines B.V.; Kenya Ministry of Health

Neznámý

Studie účinnosti vakcíny proti sezónní chřipce v Keni

Chřipka | Těžké akutní respirační onemocnění | Chřipka jako nemoc

Keňa

Klinické studie sponzorované Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa