Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvantitativní zobrazovací biomarkery pro sarkom

22. března 2019 aktualizováno: Lawrence Schwartz, Columbia University

Vývoj kvantitativních zobrazovacích biomarkerů pro hodnocení pacientů se sarkomem

Pokud se rakovina rychle nezmenší ozařováním nebo chemoterapií, vyšetřovatelé nemohou říci, zda léčba funguje nebo ne. V tomto výzkumném programu budou dvě techniky využívající skenování magnetickou rezonancí (MRI) testovány u lidí, kteří mají sarkomy, což jsou vzácné druhy rakoviny začínající ve svalech, šlachách a kostech. Tyto konkrétní MRI testy se nazývají MRI s dynamickým kontrastem a MRI vážené difúzí. Tyto MRI skeny umožňují vizualizaci toho, jak se sarkomy liší od normálních orgánů těla. Tyto MRI testy nám řeknou umístění sarkomu a jeho blízkost k jiným strukturám, stejně jako korelaci zobrazení s patologickými charakteristikami po operaci

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Dynamic Contrast Enhanced MRI (DCE-MRI) a Diffusion Weighted MRI (DW-MRI) jsou zobrazovací přístupy, které se využívají v preklinickém hodnocení i v klinických studiích. DW-MRI je technika pro kvantifikaci nárůstu difúze vody způsobeného buněčnou nekrózou nebo apoptózou v nádorech během dnů terapie. DCE-MRI se často používá v preklinickém a časném klinickém hodnocení antiangiogenních a vaskulárně narušujících sloučenin, také během několika hodin po terapeutické intervenci. U určitých inhibitorů angiogeneze byly prokázány důkazy o účinnosti léčiva a odpovědi závislé na dávce. Může také poskytnout užitečné informace pro identifikaci časné progrese onemocnění, nezávisle na způsobu léčby. I když tyto přístupy poskytují další funkční informace, musí být ještě ověřeny u pacientů se sarkomem. Tato studie se snaží vyvinout standardizovaný protokol pro provádění DCE-MRI a DW-MRI a implementovat jej do klinické studie u pacientů se sarkomy, kteří budou mít chirurgickou resekci jako součást své standardní péče. To umožní, aby přesnost měření in vivo MRI byla přímo porovnána s histologií jako základní pravdou. Studie také určí reprodukovatelnost těchto technik pomocí opakovaného základního zobrazení a také vyhodnotí kvantitativní změny těchto parametrů před a po terapii a korelují s histopatologií. Spolupráce mezi Kolumbijskou univerzitou a Univerzitou v Utahu na tomto projektu umožní rozšíření stávajících kvantitativních přístupů MRI na multicentrické prostředí a vytvoří infrastrukturu paradigmatu pro budoucí rozšíření na rozsáhlejší multicentrické terapeutické studie u sarkomu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Huntsman Cancer Institute, University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nová diagnóza de novo sarkomu všech histologií (včetně sarkomu měkkých tkání, osteosarkomu, Ewingova sarkomu a chondrosarkomu) potvrzená biopsií
  • Naplánováno k léčbě chirurgickou resekcí v sarkomovém nebo rakovinovém centru zúčastněných lokalit
  • Dostupnost lékařských informací pacienta
  • Poskytněte písemný informovaný souhlas se studií
  • Osmnáctiletý nebo starší
  • Schopnost zůstat bez pohybu v MRI skeneru po dobu přibližně 40 minut

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s kontraindikacemi pro kontrastní MR vyšetření, včetně:

    • Zapojení kardiostimulátoru nebo kardiostimulátoru na místě
    • Mozkové svorky nebo kovové umělé srdeční chlopně
    • Ossikulární protéza
    • Stavy, které by mohly způsobit nebezpečnou situaci v přítomnosti silného magnetického pole: čárové kovové implantáty, šrapnel, neschopnost klidně ležet a stavy, které se mohou zhoršit v uzavřených prostorách (těžká klaustrofobie, psychóza)
    • Akutní nebo chronické závažné onemocnění ledvin stanovené rychlostí glomerulární filtrace (GFR) < 30 ml/min/1,73 m2
    • Těhotenství nebo kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina DCE a DWI MRI
Pacienti podstoupí základní vyšetření MR při zařazení do 4 týdnů před plánovanou operací, které bude zahrnovat DW-MRI a DCE-MRI před operací a odběrem nádorové tkáně.
Dynamic Contrast Enhanced MRI (DCE-MRI) a Diffusion Weighted MRI (DW-MRI): DW-MRI je technika pro kvantifikaci nárůstu difúze vody způsobeného buněčnou nekrózou nebo apoptózou v nádorech během několika dní po terapii. DCE-MRI se často používá v preklinickém a časném klinickém hodnocení antiangiogenních a vaskulárně narušujících sloučenin, také během několika hodin po terapeutické intervenci.
Standardní postup péče o pacienty se sarkomem
Ostatní jména:
  • Resekce nádoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelační koeficient Ktrans (parametr DCE MR) a koeficient zdánlivé difúze (ADC) (parametr DWI MR) s hustotou mikrocév získaných z histopatologie.
Časové okno: dokončením studia v průměru 4 týdny
Primárním cílem této studie je vyhodnotit korelaci odhadovaných in vivo dynamických kontrastních a difúzně vážených MRI parametrů s ex vivo histopatologickými měřeními získanými z nádorové tkáně. Korelační koeficient (rozsah: -1 až 1).
dokončením studia v průměru 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence H Schwartz, MD, James Picker Professor and Chairman Department of Radiology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2015

První zveřejněno (ODHAD)

20. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AAAO9603
  • U54CA168512 (NIH)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DCE a DWI MRI

3
Předplatit